相转移催化合成α-戊基肉桂醛

本文采用三种不同分子量的聚乙二醇（ＰＥＧ３００、ＰＥＧ４００、ＰＥＧ６００）作为相转移催化剂，研究它们对于合成α－戊基肉桂醛的催化效果．结果表明：这三者都能够有效地起着相转移催化作用，提高反应产率，而其中以ＰＥＧ４００的催化效果为最好．     

醋酸正丁酯合成催化动力学研究

用强酸型阳离子交换树脂为催化剂，反应温度为８６、９０、９５℃，对各种不同牌号的催化剂进行实验考察，求出醋酸正丁酯合成动力学方程参数。建立了动力学模型。     

乙醇在HZSM－5分子筛上脱水反应动力学的数学模型

根据采用微型反应色谱测得的乙醇在ＨＺＳＭ－５上脱水反应动力学数据，建立了乙醇脱水反应动力学的数学模型．经统计检验表明该数学模型预测数据与实验数据非常吻合，模型方程和估计的参数值均具高显著性．标准偏差σ＝０．００８７４４６７、相关系数的平方ｒ２＝０．９９９８０３２，表明了该数学模型的精确性     

软锰矿湿法常压催化分解黄铜矿的研究

介绍用软锰矿在酸性介质中催化分解黄铜矿的新工艺，着重阐述各主要因素的影响情况，并提出最佳工艺条件。     

掺铂微粒的聚2，5－二甲氧基苯胺膜电极对甲醛氧化的电催化作用

以电位扫描法将铂微粒沉积在聚２，５┐二甲氧基苯胺薄膜电极上制得铂微粒掺杂的聚２，５┐二甲氧基苯胺电极．该电极集催化活性和电活性于一体，在甲醛浓度为１ｍｏｌ／Ｌ的硫酸溶液里的电化学氧化显示了较高的催化活性．铂微粒的大小、分布和载量，甲醛的浓度，电氧化温度等因素对电催化作用均有影响     

一种新的可同时测定地质样品中的锇,铂和钯的放射化学中子活化分析方法(英文)

本文在多次实验的基础上,建立了一种新的基于N1923萃取,抗坏血酸处理,可同时测定地质样品中Os,Pt和Pd的放射化学中子活化分析方法.抗坏血酸可有效地控制OsO_4的挥发丢失,N1923可将Os,Pt和Pd同时萃取收集,回收率达90％以上,并用Allende陨石标准参考物(SRM)进行检验,Os的测得值(448～738×10~9g/g),与文献值(0.4～0.77×10~6g/g)一致.此外,用该方法补充了Allende陨石和Fish Clay标准参考物中缺少的相应元素丰度.     

钛(Ⅳ)-铜铁试剂体系络合吸附催化波机理的研究

本文研究了在0.05 mol/L (NH_4)_2SO_4,0.2mol/L六次甲基四胺(pH6.0)底液中Ti(Ⅳ)-铜铁试剂(cup)体系络合吸附催化波的机理.确定络合物的络合比为Ti(Ⅳ):cup=1:1.由循环伏安法、脉冲极谱、单扫示波极谱和i-t曲线等实验表明:Ti(Ⅳ)与cup形成1:1的络合物吸附在电极表面上,然后解离出的Ti(Ⅳ)在电极上还原,产物Ti(Ⅲ)又被共存的cup氧化,再生Ti(Ⅳ),形成催化循环,产生催化电流.     

非水体系聚乙二醇相转移催化1,1-二氯庚烷消除反应研究

研究了非水体系聚乙二醇相转移催化1,1-二氯庚烷消除反应.控制反应,可分别得到产物1-氧-1-庚烯,产率72％,或产物1-庚炔,产率66.6％。     

固-液相转移催化C-烷基化反应——2-戊基-环戊酮-2-甲酸乙酯的合成

2—戊基—环戊酮—2—甲酸乙酯是有机精细化工合成的重要中间体,以环戊酮—2—甲酸乙酯为原料,四丁基溴化铵(TBAB)为相转移催化剂,固体碳酸钾为碱,在固—液相转移催化条件下与正溴戊烷进行C—烷基化反应制得。其反应最佳条件为:COOEt:n-C_5H_(11)Br:K_2CO_3:TBAB(mol)=1:1.2:1.3:0.1以甲苯为溶剂,于80℃反应2小时,产率可达82％～84％。     

在[NiFe（CN）6]^2—／1—电极上电聚合邻氨基酚膜的研究（Ⅱ）

本文报导在镍电极上化学修饰[NiFe(CN)_6]~(2-/1-)作为基体电极电聚合制备邻氮基酚膜,在膜上电化学掺杂Cu~+,它对葡萄糖的电化学还原起催化作用,实验结果表明:在KOH或Na_2CO_3介质中,这种化学修饰电极对葡萄糖的还原起明显的催化作用。