半(p,r)-预不变凸函数及其规划的最优性条件

首先在半预不变凸函数和(p,r)-预不变凸函数的基础上,定义了一类新的广义凸函数半(p,r)-预不变凸函数,它既是半预不变凸函数又是(p,r)-预不变凸函数的推广形式,从而是熟知的凸函数和不变凸函数的推广形式.接着,讨论了半(p,r)-预不变凸函数的一些有用性质.最后利用半(p,r)-预不变凸(凹)函数讨论了目标函数和约束函数均不可微的多目标规划问题,从而获得两个最优性条件.     

Importance of NPA motifs in the expression and function of water channel aquaporin-1

The asparagine-proline-alanine sequences (NPA motifs) are highly conserved in aquaporin water channel family. Crystallographic studies of AQP1 structure demonstrated that the two NPA motifs are in the narrow central constriction of the channel, serving to bind water molecules for selective and effi-cient water passage. To investigate the importance of the two NPA motifs in the structure, function and biogenesis of aquaporin water channels, we generated AQP1 mutations with NPA1 deletion, NPA2 de-letion and NPA1,2 double deletion. The coding sequences of the three mutated cDNAs were subcloned into the mammalian expression vector pcDNA3.1 to form expression plasmids. We established stably transfected CHO cell lines expressing these AQP1 mutants. Immunofluorescence indicated that all the three mutated AQP1 proteins are expressed normally on the plasma membrane of stably transfected CHO cells, suggesting that deletion of NPA motifs does not influence the expression and intracellular processing of AQP1. Functional analysis demonstrated that NPA1 or NPA2 deletion reduced AQP1 water permeability by 49.6% and 46.7%, respectively, while NPA1,2 double deletion had little effect on AQP1 water permeability. These results provide evidence that NPA motifs are important for water per-meation but not essential for the expression, intracellular processing and the basic structure of AQP1 water channel.     

绵羊角蛋白关联蛋白KAP6-1基因5′端调控区的分子克隆及测序结果比较

根据绵羊毛囊角蛋白关联蛋白(KAP 6-1)基因已知DNA序列设计合成了两个特异性引物,以绵羊基因组DNA为模板,PCR扩增出1 042 bp的特异性片段,连接到pM D 19T载体中获得该片段克隆.经过快速提质粒法筛选、限制性内切酶分析表明该克隆包含所需的目的片段.DNA测序结果也证明该克隆片段与原基因5′端调控区序列相比具有很高的一致性.研究结果为今后制备转基因克隆动物,在毛囊细胞中特异性表达绒毛生长调控基因奠定了基础.     

种子蛋白电泳技术

种子蛋白电泳是指通过特定的电泳方法对种子蛋白进行分离和鉴别的一种技术,最常用的是酸性聚丙烯酰胺凝胶电泳(A-PAGE)和SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)。聚丙烯酰胺凝胶电泳作为一种高分辨率的分析鉴定技术,在蛋白质、多肽、核酸等生物大分子的分析中一直广泛使用,通过种子蛋白电泳获得的指纹图谱在测定良种质量(真伪、纯度)防止伪劣种子流入市场,保护我国名、优、特种质资源及育成的知识产权和育种家们的权益等方面,均具有重要意义。     

重组人脂联素基因构建、表达、纯化及活性鉴定

根据脂联素cDNA序列设计并合成9条寡聚核苷酸片段,经重叠PCR技术获得重组人脂联素基因.构建pET-22b( )/ADPN表达载体,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达.目的蛋白以包涵体的形式表达,表达量占菌体总蛋白的30%以上.表达产物通过Ni-NTA柱纯化,SDS-PAGE分析显示,其分子量约为30 ku,与预期结果一致.内皮细胞生长抑制实验证实,重组人脂联素生理浓度下具有抑制人内皮细胞生长的活性并呈时间依赖性.以上工作为进一步研究脂联素的生物学功能奠定了基础.     

Glu101对保持中心蛋白正常构象作用的研究——光谱法研究稀土离子与八肋游仆虫中心蛋白作用对蛋白构象的影响

通过位点直接突变法将八肋游仆虫中心蛋白101位保守的Glu突变成Lys,得到突变蛋白E101K.利用疏水性探针TN S研究了突变对Tb^3＋与蛋白作用时蛋白构象变化的影响.结果表明,相对于钙饱和的蛋白,铽的饱和对蛋白构象变化的影响更大.同时,共振光散射研究表明,Glu101对保持蛋白适当的构象变化行为起着至关重要的作用.     

水稻16kDa醇溶蛋白启动子克隆及载体构建

水稻种子16 kDa醇溶蛋白是水稻种子成熟过程中,由16 kDa基因编码,16 kDa醇溶蛋白启动子调控,在胚乳中特异表达的蛋白质.以水稻基因组DNA为模板,通过PCR扩增技术得到16 kDa启动子片段,序列分析结果表明:获得的启动子片段的大小为931 bp,与已报道的该启动子序列相比较,其核苷酸序列同源性为99.9%.该启动子区域含有TATA-box,CAAT-box,GCN4基序,Prolamin-box等胚乳特异表达启动子所必需的正调控元件.利用该启动子构建了植物种子特异表达载体pC16 kDP.     

G蛋白偶联受体研究进展

G蛋白偶联受体(Gprotein-coupled receptors,GPCRs)是具有7个跨膜螺旋的蛋白质受体,是人体内最大的蛋白质家族。按GPCRs一级结构的同源性,主要分为A、B、C三族;按氨基酸序列的相似性以及与配基的结合情况GPCRs可以分为5个亚家族。本文就GPCRs的结构、分类、GPCRs的二聚化以及其固有活性等方面做了一些介绍。     

海洋生物黏附蛋白研究进展

海洋附着生物粘合蛋白的研究对于生物粘合剂的开发及海洋防污行业均具有重要的意义。综述了对贻贝足丝蛋白,藤壶胶蛋白以及管栖毛虫管胶蛋白的研究进展。3种不同生物的黏附蛋白具有某些相似性,同时又各有其结构特点,对其蛋白质结构,功能及粘合机制的研究既具有重要的学术意义也具有广阔的应用前景。     

植物细胞膜H^＋-ATPase对必需矿质养分的适应性

植物细胞膜H^＋-ATPase是初级转运蛋白，在各种离子和代谢产物的跨膜运输中起着重要的作用；介绍了植物细胞H^＋-ATPase的结构、生化特性、生理功能与调控机制；重点综述了细胞膜H^＋-ATPase的活性及其蛋白数量与基因表达对植物必需矿质养分的适应性。