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951.
工业硫酸亚铁对A~2/O氧化沟除磷效果的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
以汕头龙珠水质净化厂部分运行工段作为实验对象 ,将工业硫酸亚铁投加于A2 O氧化沟的好氧段 ,测定出水中总磷的变化 ,发现硫酸亚铁的投加能够迅速、直接地提高氧化沟的除磷效果 ;同时辅以相差显微镜对A2 O氧化沟的厌氧段、缺氧段、好氧段的活性污泥进行观察并摄影 ,发现工业硫酸亚铁的投加对活性污泥的性质并无改观作用  相似文献   
952.
采用高压氧化法,硫化铜精矿在800kPa及120 C下进行消化浸取.反应液固比为4,H2SO4浓度为0.22mol/L,HNO3浓度为0.2mol/L,木质素磺酸钠量为每千克4g矿粉.浸取2.0h,铜浸出率可高达97%-98%.调pH除铁,由共沉淀可同时除去Pb,产品中Pb仅为每克0.9μg.可得到优良的含有少量ZnSO4的饲料级CuSO4晶体.  相似文献   
953.
研究了Co/γ-Al2O3,Co/α-Al2O3和Co/SiO2催化剂上的甲烷部分氧化与甲烷二氧化碳重整制合成气反应,只有Co/α-Al2O3是有效的.证明Co和载体的相互作用过强或过弱都不利与此耦合反应.Co和α-Al2O3的作用正好合适.此外,Co的担载量和催化剂稳定性关系很大,Co量过低则在反应过程中会因Co^D→CoAl2O4而失活,Co担载量过高则会导致严重结碳.  相似文献   
954.
钛硅分子筛催化苯乙烯氧化制苯甲醛   总被引:5,自引:0,他引:5  
将采用四丙基溴化铵(TPABr)为模板剂、硅溶胶为硅源合成的钛硅分子筛TS-1用于苯乙烯氧化反应。与采用经典法合成的TS-1相比,采用廉价原料合成的TS-1在苯乙烯氧化反应中的活性较低,但苯甲醛选择性高。钛硅分子筛中的骨架钛物种催化苯乙烯转化为苯乙醛,而部分缩合六配位钛物种催化苯乙烯转化成苯甲醛。与丙酮做溶剂相比,苯乙烯氧化反应选用醇类溶剂苯甲醛选择性高,其中,甲醇做溶剂时反应结果最好。V(甲醇)/V(苯乙烯)=3时,苯乙烯转化率最高,采用廉价原料合成的TS-1催化苯乙烯氧化制得的苯甲醛不含氯,可用于食品工业。  相似文献   
955.
耗氧速度是评价煤自燃性的重要指标。一般认为相同温度下煤的耗氧速度和氧浓度成正比 ,但据此计算的耗氧速度与实际偏差可能很大。在不同温度和氧浓度水平下对煤进行等温氧化实验 ,推导出据等温实验测算煤氧化反应的级数和反应速度常数的公式 ,从而能确定相同温度下氧浓度与耗氧速度间的函数关系 ,该关系式能更准确地反映煤氧复合过程的耗氧规律。等温实验研究表明 ,煤氧化反应的平均级数通常不为 1 ,反应级数和速度常数都是温度的函数  相似文献   
956.
镧对混合型贵金属尾气净化催化剂性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
催化净化是解决汽车尾气污染的一项关键技术,本文以CO氧化为探针反应,考察了镧对混合型贵金属催化剂反应活性、耐热性能的影响,并探讨了镧的作用机理。结果表明:镧是混合型贵金属尾气净化催化剂的一种性能良好的助剂。  相似文献   
957.
改性脲醛树脂胶粘剂的合成研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
用聚乙烯醇 (PVA)、三聚氰胺在合成过程中对脲醛树脂改性的方法 ,研究了反应时间 ,PH值 ,甲醛与尿素mol比及PVA与三聚氯胺的用量对脲醛胶粘剂性能的影响 ;试验结果表明 ,在反应温度控制在 80℃ ,PVA与三聚氰胺用量为尿素与甲醛溶液总质量的 1 0 %和 5 % ,PH值为 5 0 ,甲醛、尿素mol比为 1 5时 ,合成的脲醛胶粘剂的剪切强度达到 2 99MPa ,游离醛含量为 0 0 6 3% ,耐沸水时间为 10 8min ,胶粘剂稳定性好  相似文献   
958.
高径厚比超细改性绢云母鳞片的研制   总被引:2,自引:1,他引:2  
采用超音速气流粉碎方法对绢云母进行超细粉碎,通过控制进口压力、工作压力和进料速度可生产出不同粒度、径厚比的绢云母超细粉(鳞片),采用硅烷偶联剂对超细绢云母进行表面化学改性,通过对径厚比、改性绢云母填充量等变量的研究,探讨改性绢云母增强尼龙6力学性能的变化规律.实验结果表明,高径厚比改性绢云母增强尼龙6的力学性能有显著的提高。  相似文献   
959.
通过在TiCl4水解过程中施加超声辐照,室温条件下制得了5~6nm锐钛矿型TiO2.研究了该催化剂光催化降解甲醛废水的反应条件,定性分析了甲醛废水降解产物.  相似文献   
960.
硫酸氧化同步荧光法测定猪肉中的螺旋霉素残留   总被引:1,自引:0,他引:1  
螺旋霉素被浓硫酸氧化后由非荧光物质转化为荧光物质,采用发射波长和激发波长相差25 nm的波长间隔扫描其400~600 nm内的同步荧光光谱,可于494 nm获得最强荧光发射.基于此,建立了一种测定螺旋霉素残留的新方法.在最优条件下,线性动态范围为0.02~4 mg/L;检出限为0.33μg/kg;样品的加标回收率100.31%~107.78%.该方法已用于猪肉中螺旋霉素残留的测定.  相似文献   
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