不同模拟体系中草酸钙晶体聚集行为的SEM研究

目的：为了了解泌尿系结石形成的机理，观察一水草酸钙（COM）晶体在纯水和NaCl溶液模拟体系中的聚集行为。方法：利用扫描电子显微镜（SEM）观察COM的生长和聚集。结果：在纯水中，COM叉生聚集，其（101）晶面受到制约，以（010）晶面外延生长；而在NaCl溶液中，COM以族合形成聚集，COM原有的晶面未受影响，因而（101）晶面生长较快。结论：NaCl溶液中COM晶体的簇合聚集接近人体结石中草酸钙晶体的聚集形态，研究COM晶体的聚集方式有助于了解泌尿系统石形成的机理，为结石症的研究提供新的思维方式。     

一氧化碳催化合成草酸二甲酯的研究

利用瞬变应答方法和原位红外技术研究了在Ｐｄ／Ａｌ２Ｏ３上ＣＯ,ＣＨ３ＯＮＯ和ＮＯ吸附及在反应中的变化,探讨了吸附机理．发现ＣＯ的吸附是可逆的,线式吸附快而弱,桥式吸附慢而稳定;ＣＨ３ＯＮＯ是快的物理吸附;ＮＯ有部分不可逆吸附;反应在吸附的ＣＯ与气相ＣＨ３ＯＮＯ间进行,属ＲｉｄｅａｌＥｌｅｙ机理．     

尿液微晶的成分分析

利用X射线衍射法和傅立叶红外光谱法对16例结石病人和24例正常人尿液微晶进行了对比研究,从尿液抑制剂和尿液微晶在尿路中的滞留等角度分析了尿液微晶和结石形成的关系.结果表明,正常人尿液微粒以结晶态物质为主,其中以磷酸铵镁为主要成分的占66.7%,尿酸为主的占16.7%,一水草酸钙(COM)和β-磷酸三钙混合物为主的占16.7%;在结石病人中,尿液微晶以COM为主要成分的占33.3%,以磷酸八钙为主的占33.3%,以COM和β-磷酸三钙的混合物为主的占16.7%,以β-磷酸三钙和非晶态物质的混合物为主的占16.7%.     

混菌固态发酵油菜秸秆铜离子和草酸对灵芝木质素酶系分泌的影响

研究了铜离子(1、1.5、2和2.5mmol/L)和草酸(2、4和6mmol/L)对灵芝和产朊假丝酵母混菌固态发酵油菜秸秆产木质素降解酶系的影响.结果表明:与对照相比,添加2 mmol/L的铜离子,可显著提高漆酶和锰过氧化物酶的酶活力,其活力分别为1032.77和840U/L,是不加铜离子的2.53和2.40倍;而与对照相比,添加1mmol/L铜离子可显著提高木质素过氧化物酶活力,其活力为319.89U/L,是不加铜离子的2.08倍,添加1.5、2和2.5mmol/L的铜离子时对木质素过氧化物酶有抑制作用,抑制率分别为30.71%、18.95%和11.11%.与对照相比,添加2、4mmol/L草酸可显著提高漆酶活力,其活力分别为1111.44、1301.89U/L,是不加草酸的2.73、3.2倍.添加4mmol/L草酸可显著提高锰过氧化物酶活力,其活力为693.33 U/L,是不加草酸的1.98倍;而2、4和6mmol/L草酸的添加抑制了木质素过氧化物酶的活性,抑制率分别为43.03%、28.81%和33.73%.     

三聚磷酸钠对草酸钙晶体生长的影响及其防石机理

采用扫描电子显微镜(SEM)和X-射线衍射(XRD)方法研究了三聚磷酸钠对草酸钙(CaOxa)晶体生长的影响.三聚磷酸钠能抑制一水草酸钙(COM)晶体的生长,同时诱导二水草酸钙(COD)晶体的形成.随着三聚磷酸钠浓度的增加,COM晶体的表面积减少.上述结果表明三聚磷酸钠是抑制CaOxa结石的一种潜在药物.     

铝合金表面装饰性阳极瓷质氧化的研究

铝合金在草酸钛钾的酸性溶液中进行阳极氧化可得到具有装饰效果和防护作用的瓷质氧化膜。研究了铝合金直流电解的电压、电解时间、阳极氧化液温度，以及草酸钛钾和草酸含量对瓷质氧化膜的影响。通过正交实验得到了瓷质氧化的最佳工艺条件，并对氧化膜的防护性能、氧化液主要成分的消耗速度进行了测定。结果表明，最佳工艺条件下得到的瓷质氧化膜耐腐蚀性高，具有独特的装饰效果。     

一水合草酸钾的热分解动力学研究

用TG-DTG技术研究了一水合草酸钾在静态空气中的热分解过程．根据TG曲线确定了热分解的中间产物及最终产物．运用Popescu的热分析动力学数据处理方法,确定了第1步和第2步热分解反应的动力学三因子,即表观活化能E、指前因子A和机理函数f(a)．     

湿法冶金草酸钴粒度分布混合建模方法

由于缺乏有效的检验手段,无法实现湿法冶金合成过程草酸钴粒度分布的实时检测.提出了一种支持向量机(SVM)与合成过程动态机理模型相结合的混合建模方法,用以预报草酸钴的粒度分布.通过分析合成过程机理,利用粒数衡算、物料衡算关系建立动态机理模型;利用支持向量机来对不能用机理模型表现的合成过程的动态特性进行误差补偿.仿真分析验证了该方法相比于机理模型的有效性,将其应用到实际生产过程中,取得了满意的效果.     

凝胶体系中温度对草酸钙晶体生长的影响

在凝胶体系中系统研究了温度对CaOxa晶体生长的影响.首先,温度影响CaOxa晶体的晶相组成.随着温度从67℃降低至7℃,COM晶体的质量分数从100%减少至47%,二水草酸钙(COD)晶体质量分数从0增加至53%,COD的质量分数对温度的倒数(1/t)具有线性关系;第二,温度影响CaOxa晶体的形貌.随着温度降低,拉长六边形状的一水草酸钙(COM)晶体逐渐减少,蔷薇花状COM聚集体质量分数增加,而COD晶体则从四方锥形变为十字形晶体;第三,温度影响CaOxa晶体的生长速率.随着温度降低,CaOxa的生长速度减小.     

高电压锂离子电池正极材料LiNi 0.5 Mn 1.5 O 4制备及改性

采用草酸铵共沉淀-高温固相烧结法合成了高电压尖晶石正极材料LiNi0.5Mn1.5O4及其掺杂改性材料LiNi0.4Mg0.1Mn1.5O4.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、恒流充放电测试等对所合成样品进行表征.XRD测试表明所合成的样品具有尖晶石结构,空间群为Fd3m.电化学测试表明,样品有两个主放电平台,分别为4.7V和4.1V.经过800℃煅烧的样品LiNi0.5Mn1.5O4具有最好的倍率性能.经过900℃煅烧的样品具有最好的循环性能,以0.1C充放电,最高放电比容量达到124.2mAh.g-1,循环30次后容量保持率达92.7%.Mg掺杂的改性样品LiNi0.4Mg0.1Mn1.5O4在0.1C倍率下循环30次后容量保持率达95.7%,Mg的掺杂可以提高该材料的循环性能.