示波分析在中国的发展──示波测定

查阅了86篇文献，包括了两部分内容，一部分综述了交流示波计时电位法的发展和应用，另一部分总结了示波计时电位测定法的研究     

含有吸附络合物体系的示波分析及机理研究

In（Ⅲ）在pH=4．57的0．2mol．L-1HAc－0．4mol·L-1NaAc－0．1％V．C－0．006％HCuP溶液中，用示波计时电位法可获得良好的示波图，其切口电位Eh=0．90（VsSCE），切口高度与In（Ⅲ）浓度在8．0×10－7～1．4×10－5mol·L－1范围内成正比，检测下限可达5．0×10－7mol·L-1，测得吸附络合物组成为In（Ⅲ）：铜铁试剂=1：1，条件稳定常数为5．9×103．方法应用于含铟合金轴承样品中微量铟的测定，标准偏差为0．59，回收率为98.83％，结果令人满意．     

随后化学反应速率常数的电化学测定

采用电流反向法测定了Ｎ，Ｎ－二甲基对苯二胺电氧化随后水解反应速率常数，及其随ｐＨ的关系，ｐＨ＝５时速率常数最小。     

示波测定中示波图的调节

根据时滞长度（τ＿ｍａｘ，τ＿ｍｉｎ）的相对大小，将复杂的修正后的Ｍｉｃｋａ公式分解为各种特殊条件下的简单公式；并从定量分析角度讨论了影响示波图稳定性的主要因素；发现直流电位（Ｅ）中包含有自然电位和直流、交流电流对其的贡献，提出了示波图调节的定量标准和方法。     

示波分析数字化测试系统

利用现代数字化测试技术，设计组建以计算机为核心的示波分析测试系统，并用示波滴定实验对系统性能进行了检验。结果表明：该数字化测试系统改进了测试手段，提高了滴定分析精度，并适用于各种类型的示波滴定分析。     

恒电流吸附计时电位法的研究I铜与水杨基荧光酮络合物微分吸附电位溶出测定铜

研究了ＮＨ３－ＮＨ４Ｃｌ介质中,铜—水杨基荧光酮（ＳＡＦ）络合物在悬汞电极上的恒电流吸附计时电位溶出行为．讨论了恒电流大小、富集时间和富集电位等对ｄｔ／ｄＥ～Ｅ溶出曲线的影响及测定铜的最佳条件．方法的检出下限达５．０×１０－９ｍｏｌ／Ｌ．     

银盘电极上的示波计时电位法

首次将银盘电极用于示波计时电位法直接进行示波测定,讨论了银盘电极上的示波计时电位法。银盘电极制备简单,寿命物,使用时不需镀汞、无污染。与用汞膜电极的示波计时电位法相比,银盘电极上的示波计时电位法具有图形稳定、灵敏度高、精密度好及测定的线性范围等优点。     

示波测定新方法的研究

报道了近期示波测定新方法的研究,包括酒中半胱氨酸含量直接测定、茜素红S(ARS)及Ca-ARS的示波特性及应用、头孢氨苄降解过程和检测大豆甙元清除活性氧自由基能力4方面的研究工作。建立了2次微分简易示波伏安法直接测定酒中半胱氨酸含量的新方法,线性范围3.0×10-6～5.0×10-5mol/L,检出限为1×10-4mol/L;研究了0.1 mol/L KOH底液中ARS及Ca-ARS的示波特性;测得配合物的配位数为Ca:ARS=1:2,配合物的条件稳定常数估测为1.5×109。结合极谱研究说明了该切口是由配合物中ARS还原产生的,该法可成功应用于含钙药物葡萄糖酸钙口服液及片剂中钙含量的测定;研究了头孢氨苄在1 mol/L NaOH溶液中的降解过程。反应速率方程式表明,降解过程为一级反应,降解反应速率常数k=0.056 min-1,半衰期t1/2为12.38 min。讨论了O2-·的产生及大豆甙元异黄酮化合物对O2-·的清除作用,表明大豆甙元是一种有效的自由基清除剂。     

金属电极上的中和滴定法 Ⅲ 浓盐溶液中极弱碱的控制电流示波电位滴定

本文研究了浓盐溶液中极弱碱(NaAc、苯胺、六次甲基四胺、吡啶)的控制电流示波电位滴定。W电极是最好的指示电极,NaCl、LiCl是最好的外加盐。不外加电流时,很难对极弱碱进行示波电位滴定。在有微小电流(0.18-1μA)通过指示电极的情况下,可以进行微分示波电位滴定和两电极上的示波电位滴定。同经典电位滴定法相比,这些方法具有快速、简单、直观等优点。