库仑滴定终点判定的研究

本文介绍了库仑滴定终点判定的原理,分析了在COD测量中测量电极的输出电压的变化规律,提出了用硬件电路和软件处理判终的方法,给出了三种硬件判终和两种软件判终方案.文中对这些方案的特性进行了分析,特别是对第三种判终方案——滞后判终进行了深入的讨论.     

滴定量热中的动力学分析

分析了一级化学反应在滴定量热中的数学方程，并对热谱进行了解析．对相应的反应体系，可直接从热谱上求出其反应速率常数．     

葡萄糖酸根质子化反应的热力学性质

用量热滴定法研究了水溶液中葡萄糖酸根的质子化反应，在２９８．１５Ｋ及０．１ｍｏｌ／Ｌ（ＮａＣｌ）离子强度下，得到了该反应的平衡常数Ｋａ和热力学参量△Ｈ、△Ｇ及△Ｓ．     

用无吡啶的KarlFischer试剂库仑滴定法测定痕量水

本文以二乙醇胺代替ＫａｒｌＦｉｓｃｈｅｒ试剂中的吡啶．用库仑滴定法测定痕量水．在ＳＯ２与二乙醇胺的摩尔比为１：１．５～１：２．２时得到满意的结果、经与含吡啶的电解液对照，电流效率接近１００％．测定六水合三乙撑二胺的含水量，与理论值吻合．     

单点络合返滴定的研究

根据络合返滴定中的络合平衡,推导了离子选择电极指示单点络合返滴定的计算公式和滴定曲线表达式,讨论了单点络合返滴定中测定结果的相对误差与电位测定误差之间的关系。用镉离子选择电极示指示电极,以 EDTA 为络合剂,Cd(NO_3)_2为返滴定剂,对 Zn~(2+),Cu~(2+),Al~(3+)Ti~(4+)分别进行了测定。结果表明,本法的测定误差与一般容最分析相近。还用本法测定了矾土试样中 Al_2O_3和 TiO_2的含量。     

交流示波极谱滴定法测定铜合金中的铜

传统测定常量铜的方法常采用碘量法,其准确度较高,但是试剂较贵。用EDTA滴定法有时终点误差较大。以铜切口指示终点的交流示波极谱滴定法也可以测定铜,但铜的测定范围不很宽。我们曾用DDTC(二乙基二硫代氨基甲酸钠)作为有机螯合沉淀剂,并以它的切口出现为终点成功地进行了定影液中银的测定。利用这一原理,     

示波双电位滴定法测定天然水中SO_4~（2－）

在测试液中加入Ｋ_２ＣｒＯ_４和乙醇，提高Ｂａ~（２＋）对滴定终点指示的灵敏度，用示波双电位滴定法直接测定了多种天然水样中的，方法简便，结果可靠。     

催化滴定(Ⅰ)分光光度滴定仪的试制

本文报导一种用于催化光度滴定的单光束、单波长的半自动分光光度滴定仪,它由四个部分组成,即分光光度滴定计,运算器,滴定器与记录仪。分光光度滴定计由721型分光光度计改装而成,滴定体系中的指示物质的浓度在此灵敏地被检出,并经过调零减法器使它具有全差示功能,使测定的灵敏度有较大提高,输出信号直接被XWC-100型自动平衡记录器记录。滴定器是由蠕动型电子微量泵改装,在步进电机带动下匀速推进医用注射器,使其匀速排出滴定剂。经用催化沉淀滴定(碘离子滴定银离子)与催化结合滴定(EDTA滴定钙离子)对该仪器进行检验,实验证明这台仪器用于催化滴定是适合的。     

离子型聚丙烯酰胺离子度的测定

用胶体滴定法测试聚丙烯酰胺的阳离子度，用胶体反滴定法和溴代十六烷基吡啶滴定法测试聚丙烯酰胺的阴离子度，用傅里叶红外光谱对自制的聚丙烯酰胺进行官能团分析，并对常温条件下，pH值、指示剂用量、滴定速度以及聚合物残留乳化剂对离子度测定的影响进行研究。研究结果表明：对阳离子聚丙烯酰胺，当采用胶体滴定法测试阳离子度，pH=2-3，滴定速度约为25μL／s时，测试结果准确；而对阴离子聚丙烯酰胺，当采用反滴定法测定阴离子度时，在pH=9～10，滴定速度约为25μL／s时，测试结果准确；当采用溴代十六烷基吡啶滴定法时，只有在阴离子度大于30％时才可以准确测出样品的阴离子度。     

影响酸碱滴定突跃的因素及化学计量点位置的商榷

本文推导出了强酸强碱、一元弱酸弱碱、多元弱酸弱碱滴定突跃、化学计量点的近似计算式,用公式说明了影响滴定突跃的因素及化学计量点的位置,并得出了一些重要结论.