Pichia酵母宿主细胞DNA残留量检测方法的建立

为检测重组人血白蛋白中外源性DNA残留量,以宿主酵母工程菌基因组DNA为模板,使用地高辛标记探针进行点杂交.结果证明:该方法检测灵敏度较好,特异性较强,操作安全简便,可用于重组人血白蛋白的检测.     

气相色谱—质谱法测定蔬菜中有机磷农药的残留量

以气相色谱-质谱联用和串联质谱技术检测蔬菜中有机磷农药的残留量,通过谱库检索定性;样品前处理采用了先去除样品中水分,再用有机溶剂提取残留农药的方法。     

毛细管气相色谱法快速测定蔬菜中多农药残留

采用丙酮石油醚(丙酮∶石油醚=1∶1)为提取剂,对可能含有多种有机氯农药(氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯、毒死蜱),以及可能含有多种有机磷农药(乐果、甲胺磷、对硫磷、氧化乐果)蔬菜样品进行同时提取并进行气相色谱分析.定性和定量分析结果表明,该方法样品预处理简单,分析速度快,结果准确可靠.     

灰色理论在农药环境参数研究中的应用

运用灰色理论中的关联度理论研究了２０种农药的溶解度，正辛醇－水两相的分配系数，土壤有机碳吸附常数，生物浓缩因子四者的关联性，结果表明，后三者在明显的关联性，说明农药被正辛醇，土壤，生物体溶解，吸附或吸收有机似的特性。     

鳗鱼和烤鳗中六六六,DDT残留量的气相色谱分析

本文用 HP5890气相色谱仪连电子捕获检测器,在Φ3mm×2m 涂以10%OV-17的色谱柱上分离测定了鳗鱼和烤鳗中六六六和 DDT 的残留量.12批样品的测定结果,检出率100%,六六六和 DDT 的总含量均小于0.1PPM.与文献报道的波兰、美国和意大利等某些水域的鳗鱼比较,污染程度要轻得多。     

丹参片等四种中成药中有机氯农药残留量分析

用毛细管气相色谱法一次分析丹参片等四种中成药中六六六(α、β、γ、δ—BHC)、DDT(P，P’-DDE、P，P’-DDD、O，P’-DDT、P，P’-DDT)、五氯硝基苯(PCNB)和艾氏剂(Aldrin)，方法灵敏度高，最低检测浓度为1．0～3．8ng／g，精密度1．70％—6．89％(RSD)，加样回收率82．9％～98．6％，实验结果表明，四种中成药的有机氯农药残留量较低，均符合我国对植物药和制剂的进出口行业标准。     

我国植物源农药的研究进展

植物源农药中含有多种杀虫活性物质，由于这些杀虫活性物质源于自然界，与自然环境有很好的相容性，因而植物源农药，具有对有害生物高效、对非靶标生物安全．易分解、不污染环境和不破坏生态平衡等许多优点，具有很大的发展前途．为了探索天然生态农药开发利用，综述了我国植物源农药的资源研究状况、活性成分、作用机理及开发前景．     

快速测定水、土壤中有机磷农药含量的研究

提出了用K2S2O8溶液将有机磷转化成无机磷酸盐来测定有机磷农药含量的方法.将转化后的溶液中加入一定量的显色剂(钼酸铵、抗坏血酸、硫酸和酒石酸锑氧基钾)生成磷钼蓝,其最大吸收波长为710nm;当有机磷农药的含磷量在0.05～1.00mg/L范围时,浓度C与吸光值A具有很好的线性关系,符合比尔定律;显色的适宜温度为250～400℃,显色时间30min.实际样品检测结果表明,敌敌畏、乐果、草甘膦的检出限分别为0.021、0.039、0.065mg/L,平均加标回收范围为90%～98%;4种固体粒子对3种有机磷农药的吸附能力分别为:①敌敌畏:呼和浩特市土壤>黄河水体沉积物>东胜土壤>杭锦2#土;②乐果:呼和浩特市土壤>杭锦2#土>黄河水体沉积物>东胜土壤;③草甘膦:呼和浩特市土壤>东胜土壤>杭锦2#土.     

生活垃圾焚烧飞灰中的二恶英检测

讨论了垃圾焚烧飞灰中二恶英检测的预处理流程和检测方法 .在此基础上 ,采用日本的“废物处理过程中二恶英标准测试方法” ,以上海浦东生活垃圾焚烧发电厂飞灰为对象 ,检测其中二恶英质量浓度 .结果为 6次取样 (飞灰 )中的二恶英质量浓度实测值为 4 2～ 2 4 8ng·g-1,相应毒性当量为 0 .98～ 4 .4 0ng·g-1.参照日本填埋场废物进场要求 ,基本可以填埋处置 .     

文昌鱼酸性磷酸酯酶色氨酸残基的修饰

从厦门文昌鱼(Branchiostonia belcheri Gary)分离纯化获得聚丙烯酰胺胶电泳单一蛋白区带的酸性磷酸酯酶(EC3.1,3.2)应用化学修饰方法,荧光以及紫外-可见光谱的变化,探讨Trp残基与酶活力的关系,被NBS修饰的Trp基团仅有一个Trp残基被氧化时,酶活力丧失90％,该Trp残基为ACPase表现活力所必需,而且优先被氧化、从光谱扫描(230～600nm)结果表明,经NBS修饰以后的酶构象发生变化,文昌鱼ACPase的Trp残基和酶分子上的铁离子等基团均为酶活力的必需基团,推测两者可能以配位结合,共同维持酶活力中心的构象。