注塑机螺旋输送器摩擦磨损试验机研制

经添加玻璃纤维进行强化的聚合物在注塑过程中会对注塑机螺旋输送器的螺旋机构和套筒产生严重的磨损。为解决注塑机螺旋输送器的磨损问题,需要一台能较全面模拟其内部摩擦磨损条件的试验机,进行各种针对性的模拟实验,找出磨损的原因,以便采取相应的措施。就存在的问题较深入地分析了注塑机螺旋输送器内的摩擦磨损条件,详细介绍了设计的能较全面模拟内部摩擦磨损条件的试验机及实验方法。     

钠离子依赖的中性氨基酸转运蛋白2(SNAT2)多克隆抗体的制备

钠离子依赖的中性氨基酸转运蛋白2(SNAT2)属于SLC38家族,参与小的中性氨基酸跨膜转运,在哺乳动物组织中广泛表达.SNAT2的功能紊乱可以导致许多神经性疾病,如阿尔茨海默症、帕金森症等.采用PCR方法扩增得到SNAT2氨基端75个氨基酸的编码序列,构建重组质粒pET28a-SNAT2-75aa,并将其转入大肠杆菌BL21(DE3)中,通过IPTG诱导表达重组蛋白.利用组氨酸标签蛋白经镍柱亲和纯化后得到了纯度在95%以上的SNAT2氨基端蛋白SNAT2-75aa,将其作为免疫原免疫新西兰大白兔,从而获得SNAT2多克隆抗体.采用巯丙基琼脂糖凝胶6B(Thiopropyl sepharose)固定抗原亲和纯化法进一步对该抗体进行纯化,纯化后的抗体效价至少提高10倍.蛋白免疫印迹确定该抗体对SNAT2具有高度的特异性,表明SNAT2多克隆抗体制备的成功,为进一步研究SNAT2蛋白的结构和功能奠定了生化基础.     

N-糖酰胺酶F(PNGase F)在大肠杆菌中的表达纯化及其脱糖基化作用鉴定

N-糖酰胺酶F(PNGase F)是由革兰氏阴性菌——脑膜炎脓杆菌分泌的一种分子量为34.8 kDa的去糖基化酶.本研究通过PCR技术扩增出945 bp的N-糖酰胺酶F基因,经酶切、连接,构建了大肠杆菌表达载体pET28a-PNGase F.将pET28a-PNGase F转入大肠杆菌BL21中,16℃诱导表达及Ni柱纯化后,SDS-PAGE鉴定,获得超过95%纯度的可溶性表达的N-糖酰胺酶F.对Na+依赖的中性氨基酸转运蛋白1(SNAT1)和2(SNAT2)进行脱糖基化作用检测,结果证明:纯化的N-糖酰胺酶F对SNAT1和SNAT2具有高效的脱糖基化作用.     

基于PID控制算法的机场运输车转向系统设计

鉴于机场运输车特定的应用环境,其转向系统对于响应速度、精确度和稳定性的要求较高,为满足机场运输车转向系统设计要求,提出了2种转向系统设计方案,并建立转向机构数学模型,通过对两方案进行比较分析,液压马达转向系统更符合大角度转向的实际要求。采用增量式PID控制方法,设计出液压马达转向控制系统的具体实现方案;利用AMESim软件进行建模仿真。仿真结果表明：机场运输车转向系统的响应速度、精确度和稳定性都有很大的提高,证明了液压马达转向系统设计方案的合理性和可行性,可为类似产品改良转向系统提供参考。     

核医学显像技术在帕金森病中的应用

近年来，帕金森病(PD)发病率逐年增高，但临床上CT和MRI对早期发现PD病变有一定限制，而SPECT和PET等核医学显像技术，特别是多巴胺神经递质及受体显像，对PD的早期诊断有重要价值．     

GYD-1型液压轨道短途吊装运输机的研制及应用

阐述了液压轨道短途吊装运输机的性能、结构和操作,并介绍了其研制过程。     

安全保护技术在大型胶带运输机中的应用

介绍了PLC主要部件的功能及控制原理,阐述了12种安全保护技术在大型胶带运输机安全保护方面的应用,并指出了安全保护技术方面尚存在的不足。     

去甲肾上腺素与亮氨酸脑啡肽在蟾蜍离体肠段收缩中的作用

实验采用中华大蟾蜍(Bufo Bufo gargarizans)离体肠段,观察了去甲肾上腺素(NE)和亮氨酸脑啡肽(L—ENK)对蟾蜍离体肠段的自发收缩和电场诱发收缩中的作用,并对递质的相互作用以及递质的作用与动物机能状态的关系进行了初步分析.结果表明,NE 对饱食状态下的肠段自发及诱发收缩具有抑制作用,而对较长时间饥饿状态下的肠段产生兴奋作用,L—ENK 的作用相反,经典递质和肽递质的作用可相互调节和变化,从而适应不同的机能状态.     

兔回肠纵肌肾上腺素能爱体作用分析及递质间的相互作用

实验采用兔离休回肠纵肌标本，观察了经典递质去甲肾上腺素（ＮＥ．）和乙酰胆碱（ＡＣｈ．）对兔回肠纵肌收缩的效应及其相互关系，并对其作用的受体途径进行了分析．实验结果表明；（１）ＡＣｈ能加强回肠纵肌收缩，ＮＥ有抑制作用，但二者的作用可以变化；（２）酚妥拉明使收缩力量增加，心得安使其减弱；（３）ＮＥ能加强Ａｃｈ的兴奋作用，这一加强作用可放心得安阻断．ＡＣｈ对ＮＥ的抑制作用无明显影响．以上结果提示，兔回肠纵肌α肾上腺素能受体介导抑制，β受体介导兴奋，ＮＥ加强Ａｃｈ的兴奋效应与β受体密切相关．     

ABCA2: a candidate regulator of neural transmembrane lipid transport

Studies in the past years have implicated multispan transmembrane transport molecules of the ATP binding cassette (ABC) transporter family in cellular lipid export processes. The prototypic ABC transporter ABCA1 has recently been demonstrated to act as a major facilitator of cellular cholesterol and phospholipid export. Moreover, the transporter ABCA4 (ABCR) plays a pivotal role in retinaldehyde processing, and ABCA3 has recently implicated in lung surfactant processing. These pioneering observations have directed considerable attention to the A subfamily of ABC proteins. ABCA2 is the codefining member of the ABC A-transporter subclass. Although known for some time, it was not until recently that its complete molecular structure was established. Unlike other ABC A-subfamily members, ABCA2 is predominantly expressed in the brain and neural tissues. The unique expression profile together with available structural data suggest roles for this largest known ABC protein in neural transmembrane lipid export. Received 31 January 2002; received after revision 11 March 2002; accepted 11 March 2002