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141.
裴世田 《哈尔滨师范大学自然科学学报》1994,10(2):7-9
本文研究一类具有两组平等积分直线的三次系统。给出了极限环不存在性的条件。给出了这样的系统可以存在极限环的例子。 相似文献
142.
Win于1982年证明了2n阶Ore-(1)型图有边不交的3个1-因子.本文改进这个结果,得到一个新的充分条件:2n(n≥10)阶2-连通Ore-(-2)型图G有边不交的1个Hamilton图和1个1-因子,除非G是附图中所示的图之一. 相似文献
143.
陆宗元 《上海师范大学学报(自然科学版)》1994,(1)
阶为n的图G的圈长分布是序列(C1,C2,…,Cn),其中Ci是图G中圈长为i的圈数.本文得到了如下结果:设则是由它的圈长分布确定的.并给出了Kn,n-A3在各种情形下的圈数计算公式. 相似文献
144.
本文讨论了自催化分子模型的平衡点性态,通过适当的坐标变换,我们简化自催化分子模型为Liene方程,分析了含有多个平衡点的极限环. 相似文献
145.
道路多项式P_k(λ)是上,下对角线元素为1,其余位置元素为0的k阶方阵的特征多项式,k≥1和P_0(λ)=1。若P_k(A)≥0,k=0,1,2,…,则说n阶方阵A是道路正矩阵。当图的邻接矩阵是道路正矩阵时,则称这个图是道路正图。该文给出了圈C_n的邻接矩阵的道路多项式计算公式。证明它是道路正图。 相似文献
146.
本文证明了平面二次系统的三次代数同宿轨线上可以存在鞍结点,并且二次系统可以存在含鞍结点的无返回映射三次曲线分界线环。从而校正了“二次系统不存在三次代数曲线鞍结分界线环”的结论。 相似文献
147.
一种游仆虫无性生殖周期中大核及其DNA含量的变化 总被引:2,自引:1,他引:2
应用光学显微镜、显微光度计和定量细胞化学技术研究了一种游仆虫无性生殖周期中大核及其 DNA 含量的变化特征,获得如下结果:(1)游仆虫细胞周期分成 G_1期、S 期和 D 期,各个时期在整个细胞周期中所占的时间速率分别为36%、59%和5%。(2)游仆虫细胞周期中,G_1期大核迅速增大,但此时大核无 DNA 合成现象,DNA 分布密度随大核增大而降低;S 期大核前期增大,此后变小,大核 DNA 含量连续增加,大核 DNA 分布密度也随着增高。8期结束后,大核 DNA 含量相当于 G_1大核的两倍;D期大核又显著增大,DNA 分布密度稍高于 G_1期大核的水平。(3)由游仆虫孚尔根反应大核的形态,大核 DNA 三维吸收图像和显微光度术定量分析数据表明,游仆虫大核 DNA 含量的变化仅发生在 S 期,S 期大核中 DNA 合成与大核改组带相联系。 相似文献
148.
具有二次曲线解的Kolmogorov型三次系统的极限环 总被引:1,自引:0,他引:1
黄启宇 《福建师范大学学报(自然科学版)》1989,5(3):1-7
本文研究具有抛物轨线的Kolmogorov三次系统_3极限环的存在性,证明它在全平面上不存在极限环。在文献[9]—[11]的基础上,我们得到:具有二次曲线解的三次Kolmogorov系统在全平面上不存在极限环。 相似文献
149.
本文通过冷箭竹开花之前定点观察,收集外界环境因子的各种数据进行分析推断,来探讨外界环境条件对冷箭竹开花的影响.认为冷箭竹开花是由竹子本身的生长发育规律所决定;外界环境因子在一定的条件下,对冷箭竹开花有促进或延缓作用. 相似文献
150.
食饵具有常数收获率的Kolmogorov系统 总被引:1,自引:0,他引:1
戴国仁 《四川大学学报(自然科学版)》1989,(3)
对食饵具有常数收获率的Kolmogorov捕食者-食饵系统进行了定性分析,得到了该系统存在稳定(或不稳定)分界线环和唯一稳定极限环的条件,以及该系统不存在周期解的条件。 相似文献