化学法精制萘的研究

采用醛类净化法精制工业萘，对醛类试剂进行了筛选，对试剂用量、催化剂种类、催化剂添加量进行了探索。结果表明：甲醛是一种比较好的反应试剂，催化剂Ａ 是一种比较好的无机酸催化剂，当甲醛和催化剂Ａ 用量分别占原料用量的１．５％ 时，可以得到结晶点为７９．７０℃，萘含量ｗ ｎａｐｈ＝ ０．９９６ 的一级精萘。     

微结构反应器中连续快速制备多种萘系磺酸

针对萘的磺化过程中存在反应周期长、安全性差和产生的废酸多等问题,提出一种在微结构反应器内快速、安全、连续制备多种萘系磺酸的方法。先将溶解在壬烷中的萘与浓H2SO4输送到填有θ环的微结构反应器中,得到单萘磺酸和萘二磺酸;产物在微结构降膜反应器中与气体SO3磺化得到萘三磺酸。考察以H2SO4为磺化剂时,不同停留时间、H2SO4与萘摩尔比、反应温度对萘的转化率和产物分布的影响,并初步研究以气体SO3为磺化剂制备1,3,6-萘三磺酸的过程。结果表明:H2SO4与萘摩尔比为3∶1、反应温度为160℃、停留时间为10 min时,萘的转化率为99%,2-萘磺酸和1,6-萘二磺酸的质量分数分别为38.5%和33.6%。这2种产物与气体SO3在90℃下反应8 min后,得到的萘三磺酸总量大于99%,其中1,3,6-萘三磺酸的质量分数为71%。     

菲和萘在黄土中的吸附行为及紫外和荧光分析

比较分析了利用紫外和荧光检测黄土中的菲和萘的准确性和可行性,同时研究了菲和萘在黄土上的吸附行为.结果表明:荧光法测定菲、萘溶液在黄土中吸附后的上层清夜,操作简单快速,准确性和可行性高;黄土对菲和萘的吸附曲线为非线性,满足Freundlich方程,为研究土壤中多环芳烃的污染提供了理论依据.     

β－萘磺酸电还原中间产物的电化学－ESR研究

用现场电化学－ＥＳＲ谱学与自旋捕集技术研究了β－萘磺酸在铂电极上电还原的一间产物。通过中间产物与苯亚甲基叔丁基氮氧化物（ＰＢＮ）加合物的波谱分析，证实了该反应为自由基反应并遵从脱磺酸基的反应机理。     

低浓度萘在SBA-15上吸附等温线推算

为了获取低挥发性有机物的吸附等温线,基于Langmuir方程,提出一种推算低浓度低挥发性有机物的吸附等温线的方法.脱附活化能由改进的程序升温脱附模型进行动力学分析获得,由此获得的Langmuir方程中的平衡常数B,较经典程序升温脱附模型求算值更接近本征值,且不受是否发生再吸附现象影响;饱和吸附量可结合吸附剂表征结果可得到.此方法应用于低浓度萘在SBA-15上的吸附等温线的推算,脱附活化能为58.37 kJ·mol-1,平衡常数为0.01149 Pa-1,饱和吸附量为55.11 mg·g-1,相对误差约5%,与实验值较好吻合.     

菌株8-A-2对萘降解特性的初步研究

从济南炼油厂附近的污染土壤中，分离出能高效降解烃类的菌株8－A－2，初步鉴定为假单胞菌属。菌株8－A－2对萘降解特性的初步研究表明：此菌株能以萘为惟一碳源进行生长，并且确立了最适合的培养条件。在含萘0.2%的无机盐培养基上生长，35℃摇床培养48h，降解率可达98％以上。表明在温度为35℃,pH值为7.0，萘的含量为0.2%时，该菌株对萘的降解率最好。     

萘—饱和烃在硅胶上的液相吸附分离

对不同温度下的萘－柴油,萘－溶剂油,萘－石蜡油在硅胶吸附剂上的液相吸附柱流出曲线进行了研究。所用不同硅胶样品的堆比重及室温下的苯蒸汽吸附等温线的实验结果证明：硅胶从饱和烃中吸附分离萘的性能与其孔结构密切相关;细孔硅胶的效率是粗孔硅胶的１．５倍。苯蒸气吸附等温线测定法及含萘溶剂油柱流出曲线法可用于评价硅胶从液相吸附分离富萘柴油中萘的效率;降低柱分离温度,减少油品中其他不饱和烃的量,可提高萘的分离效率     

萘在水溶液中的辐照分解

为去除优先污染物多环芳烃,研究了其在空气饱和的中性水溶液中的γ辐照分解,探讨了萘的分解机理。选取萘作为代表化合物,用高效液相色谱检测分解率,用紫外可见分光光度法分析分解过程。在剂量率为235 Gy/min和7.22 Gy/min的条件下,萘的初始分子变化量(Gi)分别为6.30和23.18。在吸收剂量为200Gy、剂量率为235Gy/min时,以及吸收剂量为50 Gy、剂量率为7.22 Gy/min时,均有约80%的萘分解。当剂量率为7.22 Gy/min、吸收剂量增至500 Gy时,辐照后溶液的pH值下降至4.1。这表明产物中总有机酸含量增加。     

1-硝基萘的简单有效合成

1-硝基萘是合成医药、染料、农药、橡胶防老剂等的重要中间体.报道了一种合成1-硝基萘的简单有效的方法:以单一硝酸(65%~68%)替代传统的由浓硝酸和浓硫酸组成的混酸为硝化剂,在温和条件下方便地制备出1-硝基萘,产率可达86.6%.     

HPLC测定万家寨段黄河水中部分芳烃的含量

应用反相高效液相色谱法测定了万家寨段黄河水中萘、菲、邻苯二甲酸二丁酯的含量.以甲醇—水(体积比68∶32)为流动相,采用WatersBondapakTMODS C18(3.9mm×150mm)色谱柱,在254nm进行测定,测定结果表明萘、菲、邻苯二甲酸二丁酯的含量分别为0.1103μg/L、0.03276μg/L、1.124μg/L.