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粘土固体超强酸的合成与表征 总被引:3,自引:0,他引:3
用粘土合成固体超强酸.对该酸进行了结构表征、酸函数测定(-13.16<H_o<-12.70)及催化己二酸二辛酯的合成反应.结果表明,它的催化活性超过浓H_2SO_4,并且可以重复使用. 相似文献
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以均四甲苯氧化反应副产物预处理后得到的混合酸和异辛醇为原料,在固体超强酸SO4^2-/TiO2-Al2O3,作用下进行合成混合酯的研究。考察了催化剂用量、异辛醇与混合酸的质量比、反应时间等因素对酯化反应的影响,确定了较佳的反应工艺条件:m(催化剂):m(异辛醇):m(混合酸)=0.01:3.18:1,反应时间为3h,在此反应条件下预处理后的混合酸转化率可达到99.9%。 相似文献
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固体超强酸SO4^2-La2O3-TiO2催化合成环己烯 总被引:2,自引:0,他引:2
以稀土改性固体超强酸SO4^2-La2O3-TiO2为多相催化剂首次报道由环已醇合成环G烯,考察了SO4^2-La2O3-TiO2的用量对催化反应的影响及重复使用性能.在最佳条件下,环已烯收率迭到78.0% 相似文献
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制备了纳米级固体超强酸SO4^2-/ZrO2以及SO4^2-/Fe2O3催化剂,考察了其对乙酸和正丁醇的酯化活性,实验结果表明,SO4^2-/ZrO2的活性优于SO4^2-/Fe2O3.实验优化条件为:醇酸摩尔比为1.24:1,催化剂用量为0.6 g(冰乙酸0.087 mol),反应时间为6 h,乙酸转化率可达99.62%.并用XRD、IR、流动Hammett指示剂法以及原子力显微镜(AFM)对催化剂进行表征,该催化剂的酸强度为-12.70<H0≤-11.99. 相似文献
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以SO4^2-/MxOy型固体超强酸为催化剂合成N-甲基吡咯烷,考察了反应温度、进料速度、反应物配比和水的用量对反应的影响.结果表明:反应温度为260℃,进料速度为0.75mL/min,甲胺与四氢呋喃的摩尔比为1:1.5时效果最佳,N-甲基吡咯烷的产率可达81.5%,该合成工艺应用固体超强酸催化剂具有催化活性高、催化速率快、化学稳定性好、无环境污染等优点. 相似文献
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在固体超强酸TiO2/SO2 -4 催化下, 由异戊氧基乙酸和烯丙醇合成异戊氧基乙酸烯丙酯- 考察了催化剂用量、原料配比、反应时间等因素对产物产率的影响, 确定了最佳反应条件, 产物产率88-4 % , 纯度97 % - 相似文献
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MoO3/ZrO2催化合成乙酸异龙脑酯 总被引:6,自引:0,他引:6
采用自制固体超强酸MoO3/ZrO2为催化剂,通过改变投料比、催化剂焙烧温度和用量,以及反应温度和反应时间等条件,研究了莰烯与乙酸加成制备乙酸异龙脑酯的适宜工艺条件。结果表明:酯化反应适宜的工艺条件为:莰烯与乙酸摩尔比1∶1.5,反应温度80℃,反应时间8 h,催化剂焙烧温度为700℃,催化剂质量分数为4%。在上述条件下,乙酸异龙脑酯得率为74.7%。 相似文献
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