排序方式: 共有152条查询结果,搜索用时 31 毫秒
41.
以丙酸和丁醇为原料,磁性固体超强酸ZrO2/SO4^2-为催化剂合成了丙酸丁酯.其最佳反应条件为:丙酸为0.1 mol,正丁醇为0.14 mol,催化剂为1.4 g,环己烷为15 mL,反应时间为2 h,酯化率可达91%以上;而且磁性固体超强酸一种性能优良的催化剂. 相似文献
42.
首次制备了S_2O_8~(2-)/ZrO_2固体超强酸,确证室温下它对正丁烷的反应活性比S_2O_4~(2-)/ZrO_2固体超强酸更强,对ZrO2有促进作用的非卤素阴离子中,S_2O_8~(2-)是最有效的.它的最佳焙烧温度是600℃,比S_2O_4~(2-)/ZrO_2体系低50℃,且于35℃时,正了烷在S_2O_8~(2-)/ZrO_2体系上反应20h的转化率为50.4%,而相同条件下的S_2O_4~(2-)/ZrO_2体系上仅为36.7%。由于S_2O_8~(2-)/ZrO_2(600℃)的△σS=o=52cm-1,S_2O_8~(2-)/ZrO_2固体超强酸对正丁烷的强活性是因为它有比S_2O_4~(2-)/ZrO_2固体起强酸更强的酸性. 相似文献
43.
固体酸催化剂的制备与应用研究 总被引:10,自引:0,他引:10
对于课题组制备的分子筛、活性粘土和负载型氧化物超强酸等固体酸催化剂,用于正丁醇和乙酸的酯化反应的实验结果进行总结。结果表明,固体酸的选择性,尤其在保护环境方面要比液体酸好得多。 相似文献
44.
用溶胶凝胶法、沉淀法将磁性材料与固体酸进行组装,制备了磁性纳米固体酸催化剂SO_4~(2-)/TiO_2-Fe_3O_4.该类催化剂能通过外加磁场进行分离、回收.扫描电镜、透射电镜观察及磁性能、比表面积测试结果表明,用溶胶凝胶法制备的催化剂比用沉淀法制备的催化剂具有更小的粒径、更高的磁强度和更优异的催化性能.X射线衍射、傅里叶红外光谱分析表明,影响催化剂磁性能和催化活性的主要因素是Ti与Fe的摩尔比、焙烧温度和浸渍液浓度. 相似文献
45.
S2O82-/ZrO2-Ce2O3固体超强酸的制备及催化合成乙酸正丁酯研究 总被引:11,自引:0,他引:11
李家其 《南华大学学报(自然科学版)》2004,18(3):48-51
以(NH4)S2O8为浸渍溶液,采用共沉淀法合成了新型固体超强酸S2O8^2-/ZrO2-Ce2O3,用红外光谱表征了超强酸的结构,用紫外光谱表征了不同制备条件下合成的超强酸的酸总量,并用乙酸/正丁醇酯化反应作为探针反应评价了超强酸的催化活性,研究发现:S2O8^2-对超强酸成酸的促进作用比SO4^2-强;Ce2O3掺入量为1.5%,焙烧温度650℃,焙烧时间5h时制得的固体超强酸酸总量最大,催化活性最高。 相似文献
46.
助催化剂在醋酐催化法制备氯乙酸中的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
考察了几种助催化剂(SO4^2-/Fe2O3,活性炭负载SO4^2-/Fe2O3和活性炭+发烟硫酸)对醋酐催化醋酸氯化反应的影响。研究发现,活性炭负载+助催化剂对该反应的活性最高,在一定程度上既提高了反应速率和氯乙酸的产率,又较好地抑制了副产物二氯乙酸的生成。 相似文献
47.
以固体超强酸SO42-/TiO2为催化剂催化合成苹果酸二异戊酯,确定了苹果酸与异戊醇的酯化合成条件.实验结果表明:酸醇比为1:5(苹果酸0.03mol),催化剂用量为0.50g,反应时间为3.5h,带水剂苯为3ml,酯化率可达93.43%. 相似文献
48.
研究以ZrO2/SO=4固体超强酸催化富马酸和甲醇合成富马酸二甲酯的反应,表征了催化剂的物化性质,探讨了催化剂制备条件、原料配比、反应时间、催化剂用量等工艺参数对收率的影响,催化剂的重复使用实验表明:ZrO2/SO=4是富马酸二甲酯合成的较适宜的催化剂。 相似文献
49.
本文报导了二种用于多元醇酯化反应催化剂的合成:SO_4~(2-)/ZrO_2和SO_4~(2-)/TiO_2,并测试了该类固体超强酸催化剂的酸强度、比表面等性质。研究了在不同焙烧温度下其催化性能;进而用红外吸收光谱证实了超强酸催化剂表面的SO_4~(2-)主要以SO_3的化学物质形式存在。 相似文献
50.
文章研究了以固体超强酸S2O82-/TiO2-Al2O3为催化剂合成乙酸异戊酯的反应,在反应温度分别为94℃﹑100℃及106℃下,测出合成乙酸异戊酯的动力学方程参数,建立了动力学方程式,并与无催化剂时酯化反应的活化能及动力学方程式进行了比较。结果表明,最佳合成条件为:醇酸摩尔比1.3∶1,催化剂用量1g,带水剂用量10mL。固体超强酸S2O82-/TiO2-Al2O3使反应活化能明显降低,是乙酸异戊酯合成的有效催化剂。 相似文献