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951.
从我国山东发病的玉米材料中提取水稻黑条矮缩病毒 ,抽提病毒RNA ,经RT PCR ,克隆了编码外层外壳蛋白的基因组组分 10 (S10 )的cDNA ,并进行了序列测定 .与已报道的日本株和湖北等地的S10进行了序列同源性比较 .结果表明 ,与日本株的同源性为 92 % ,与湖北等地的同源性在 97%~ 98%之间 .将该序列构建到pGEX 3X表达载体中 ,经IPTG诱导 ,表达了分子质量约为 76ku的GST融合蛋白 .经亲和层析纯化和Western印迹分析 ,证实了该基因以可溶性的GST融合蛋白形式在原核中表达 .  相似文献   
952.
采用薄膜brick-wall模型,计算了Kinnersley度规表述的匀加速直线运动黑洞的熵.对于加速黑洞,时空具有轴对称性,视界面上各点的温度不是一个常数,首先计算视界面每一点的熵密度,再对视界面积分得到总熵.  相似文献   
953.
应用Schwarzschild-anti-de Sitter时空背景下的Klein-Gordon方程,采用薄层模型方法,计算了黑洞的自由能和熵,得到了黑洞熵为它的事件视界和宇宙视界面积之和的1/4,与前人预期的结果相符,这在一定程度上揭示了黑洞熵的统计起源.  相似文献   
954.
利用相干态表示考察了二维史瓦西黑洞的熵,所得的结果包含两个部分,其一与标准的贝具斯坦-霍金熵相同,另一部分与平真时空中量子系统的一般统计物理熵。对此结果中还进行了讨论。  相似文献   
955.
改进了研究球对称黑洞中旋量粒子Hawkin辐射的方法,利用新方法直接给出旋量粒子的径向方程给出视界面公式,视界温度函数公式和Hawking辐射规律。  相似文献   
956.
分别在薄盘和厚盘两种情况下,详细讨论了纯吸积过程和B-Z过程中吸积盘中心黑洞的熵变.结果表明,中心黑洞各参量在B-Z过程中的变化率与在纯吸积过程中的变化率之差与盘结构无关,而且与B-Z过程的辐射功率成正比.在B-Z过程中黑洞熵的变化率总是大于纯吸积过程中黑洞熵的变化率,二者之差来自中心黑洞延伸视界上的耗散功率.此外,还讨论了黑洞热力学定律在上述盘吸积过程中的有效性.  相似文献   
957.
由于压裂裂缝能增加地层的非均质性,因此,选用适当的数学模型和算法是提高模拟效果和计算精度的关键。将区域分解算法与黑油模型相结合,对水力压裂后形成的裂缝油藏进行了精细的模拟计算,通过计算渗透率的大小来描述裂缝的几何尺寸和方向。同时考虑到生产过程中裂缝导流能力会发生变化,采用了指数递减的方法对裂缝导流能力进行综合处理。模拟计算表明,运用该算法能较好地描述裂缝。本方法可用于对水力压裂油藏进行长期生产动态的计算和预测。  相似文献   
958.
均匀直线加速观测者Rindler视界的熵   总被引:2,自引:2,他引:0  
选取超前爱丁顿坐标,采用薄层模型brick-wall方法,计算均匀直线加速观测者Rindler视界单位面积上的熵,可以得到与洞熵面积定理相符的结论,这一结果表明,熵与视界面积成正比的结论,不仅适用于整个视界,也适用于视界面上的局部,推广这一方法,便可以计算界面上各点温度不同的加速黑洞(M≠0)的熵。  相似文献   
959.
回顾了物理学家研究黑体辐射问题的的历史过程,阐述了普朗克(PLANKM)利用数学内插法找到适用于黑体辐射公式的科学思想方法,探讨普朗克这一工作的深远意义以及对人们的启示。  相似文献   
960.
在2.0,11.5,16.5,20.5℃温度下,笼养黑琴鸡(Lyrurustetixbaikallensis)能量平衡实验结果表明,其总摄入能、排泄能、维持能、粪便热值均随温度的升高而降低;食物利用率与温度之间的相关不显著,但具有随温度升高而增大的趋势.在165℃时,黑琴鸡的总摄入能、维持能显著低于其他温度组.对黑琴鸡而言,16.5℃是否最适温度,有待进一步探讨  相似文献   
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