2─丁基呋喃甲醇的合成

利用1-嗅丁烷和糠醛通过格氏试剂的反应，合成了2-丁基呋喃甲醇。     

β-环糊精与十六烷基三甲基溴化铵的包结作用

利用等温滴定微量热法研究了β-环糊精(β-CD)与阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)的包结作用,并在298.15、303.15、308.15 K温度下,计算了包结体系的包结常数和包结过程的热力学参数.研究发现,β-CD与CTAB可以形成物质的量的比为1∶1的包结物,整个包结过程是熵焓共同驱动的,温度越高,越有利于β-CD与CTAB自发地形成包结物,β-CD与CTAB的结合常数K越大,焓驱动逐渐增强,熵驱动逐渐减弱.     

环氧树脂-聚丙烯酸丁酯双链式IPN的合成、性能与形态

用同步预聚法合成了环氧树脂-聚丙烯酸丁酯双链式IPN。研究了组分比、丙烯酸丁酯交联剂量及网间交联剂量对IPN力学性能及形态的影响。结果表明,在一定组分比和一定交联剂量下,IPN的力学性能协同增加,网间化学交联不能提高IPN的综合性能,环氧树脂-聚丙烯酸丁酯双链式IPN为两相体系,全IPN组分间相容性优于半IPN。     

硫酸铝钾催化乙酸正丁酯的合成

以正丁醇和冰乙酸为原料,采用硫酸铝钾作催化剂合成醋酸正丁酯.考察了催化剂用量、原料配比和反应时间等因素对反应的影响.确定了硫酸铝钾催化合成乙酸正丁酯的较优条件:酸醇摩尔比为1:1,催化剂用量为乙酸质量的8.33%,反应时间1h,酯化率可达97.7%.     

无泵溴化锂吸收式制冷机二次发生器的实验研究

在太阳能无泵溴化锂吸收式制冷系统降膜吸收器、降膜蒸发器、弦月形热虹吸提升管、冷凝器等主要部件的基础上，设计了一套二次发生器，有效地降低了热源温度（最低启动温度为68℃，稳定运行温度范围为80-93℃），提高了太阳能的利用率．二次发生器在提高系统冷凝器与蒸发器间压差的同时，使系统能在较低的溶液初始质量分数范围（46%～54%）下运行，放气范围可达6%，吸收率是二次发生器关闭时的3倍，有助于提高吸收器性能；冷剂水产量提高，是相应未开二次发生装置时冷剂水产量的1．68倍，蒸发效果明显改善；随着加热水温度和吸收器浓溶液温度的升高，吸收器冷却水温差和冷媒水温差均增大，冷媒水出口温度降低，改善了制冷系统的整体运行性能，平均制冷系数可达0．725．     

考马斯亮蓝G250光度法测定水样中阳离子表面活性剂

在pH 3.60的HCl-NaOAc缓冲介质中,考马斯亮蓝G250(CBBG)溶液与阳离子表面活性剂(CS)反应,形成离子缔合物,溶液颜色发生明显改变,最大褪色波长分别在584 nm(CBBG-CTMAB体系)和582 nm(CBBG-CPB体系)处,在此波长处阳离子表面活性剂的浓度与褪色程度呈良好线性关系,从而建立测定阳离子表面活性剂的光度法.在最大褪色波长处,CS的浓度在0~1.97×10-5mol/L(CTMAB体系)、0~2.31×10-5mol/L(CPB体系)范围内遵守比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.64×104L/(mol.cm)(CTMAB体系)和1.31×104L/(mol.cm)(CPB体系),检出限为8.03×10-7mol/L(CTMAB体系)和1.02×10-6mol/L(CPB体系).方法具有较高的灵敏度和良好的选择性,用于水样中CS的测定,结果满意.     

3-烷氧基-2-羟基丙基三甲基溴化铵表面活性的研究

用滴体积法测定了不同温度下新型阳离子表面活性剂 3 -烷氧基 -2 -羟基丙基三甲基溴化铵的表面张力 ,根据有关公式 ,计算出不同温度下的表面吸附量和热力学函数的变化值 .研究发现 ,同系物的临界胶束浓度随碳链的增加、温度的升高而降低 .胶束的形成为一自发的吸热过程     

溴化十六烷基三甲基铵与牛血清白蛋白相互作用的红外光谱研究

用二维红外相关分析方法研究了溴化十六烷基三甲基铵和牛血清蛋白间的相互作用，结果表明，在溴化十六烷基三甲基铵的存在下，牛血清蛋白的二级结构发生了变化；随着溴化十六烷基三甲基铵的增加，其变化的先后顺序为：β-转角、β-折叠、α-螺旋。     

溴化锂的生产新工艺

文章介绍了氢氧化锂与氢溴酸反应的中和法来制取溴化锂的新工艺，该工艺有较大的经济效益和环保效益．