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971.
采用透射电镜、X—射线等手段研究了不同回火方式和时间下 W6Mo5Cr4V2高速纲力学性能与组织的变化。发现淬火该钢经560和630℃多次回火后马氏体内孪晶清晰完整,板条马氏体中仍然存在着以魏氏组织形态分布的 M_3C 型碳化物。证实380℃×(0.5~5)h+560℃×1h×2次的低高温配合回火工艺与560℃×1h×3次的普通回火相比,可使高速钢的硬度、红硬性及冲击韧性提高.采用560℃×(1~3)h×3次的回火工艺时,随每次回火时间延长,高速钢的强度、冲击韧性和断裂韧性提高,红硬性变化不大,但硬度则稍稍下降(约1HRC). 相似文献
972.
本文叙述了一种使用离子色谱技术测定人尿中的草酸的新方法。该方法只需要简单的样品制备:尿样用盐酸酸化,用去离子水按需要稀释,最后通过0.2μm孔径的微孔滤膜过滤就能直接注入离子色谱仪分析。本方法每分析一个尿样仅需10min,在稀释后的尿样中草酸的低检测限为0.1ppm(1.1μmol/l),用标准加入法获得的草酸平均回收率为100.28%。我们使用本方法测定了300多个尿样中的草酸,其线性范围为1~1000ppm,相对标准偏差为4%。本方法可以用于人尿中草酸的直接测定。 相似文献
973.
本文研究的薄层层析法分离重稀土元素的固定相为硅胶H/硝酸铵/CMC/H_2O(W/W33:4:1:110),展开剂为:1.二-2-乙基己基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸,2.单-2-乙基已基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸。本文测定了各重稀土元素的R_f值,研究了改变展开剂中各组分比例对各稀土元素色谱行为及分离效果的影响。当二-2-乙基已基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸体积比为1:10:6:1.1,单2-乙基己基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸体积比为1:8:8:1.1时,各相邻重稀土元素间均能表现出较明显的R_f值差异。分离上述稀土标准混合液,各元素的分离情况可达到定量测定要求,结果令人满意。 相似文献
974.
本文研究并提出了用反相高效液相色谱法测定水中酚的三个富集方法-直接法。萃取法及浓缩法。均具有较高的精确度和准确度。适用于污染源废水中酚的测定,饮用水卫生测试以及天然水质的环境监测。 相似文献
975.
非热处理高碳高锰钢凝固研究及应用前景 总被引:4,自引:0,他引:4
首次从非平衡凝固(液淬和铸造)角度深入研究高锰钢中碳化物的形成及其形态,发现:高锈钢中碳化物在非平衡凝固过程中可以形成,生长方式为分枝合作长大模型.通过Si-Ca变质剂变质处理后,分枝的碳化物转化为球状,原因在于碳化物长大过程中生长界面前沿的活性元素硫氧发生了改变,改善了碳化物生长方向上的成分过冷,使碳化物在长大过程中各方向生长速度相近而长成球团状.这为高碳高锰钢铸态产品的开发应用提供了依据 相似文献
976.
研究了W9Mo3Cr4N和50CrVA钢制成的双金属机用锯条的热处理工艺。结果表明,双金属机用锯条采用低高温回火比常规回火具有更优良的性能。其主要原因是,采用低温回火主要析出ε及M3C型碳化物,使马氏体中合金子数与碳原子数的比值升高,从而有利于高温回火时M2C型碳化物弥散均匀析出。 相似文献
977.
本文研究了摩尔比为60:40的对羟基苯甲酸和PET的热致性液晶共聚酯(60PHB/PET)的固相缩聚动力学,建立了反应动力学模型,求出反应活化能E为89.6kJ/mol;探讨了在不同温度区域影响60PHB/PET共聚酯固相缩聚反应速度的主要影响因素,认为在较低反应温度(180—220℃),反应速度主要由化学反应速度控制;在较高反应温度(220—230℃)则由小分子扩散速度控制。因此,共聚酯经溶解沉淀处理再进行固相缩聚可提高反应速度。 相似文献
978.
用经典硅胶柱色谱预分离石油亚砜 PSO 为四个组份后用高效液相色谱对其中的第三个组份 PSO3进行分离制备.通过大量的色谱试验,建立较好的色谱条件,把 PSO3再分离成七个不同的组份,并对其中的两个组份 PSO3c 和 PSO3e 作进一步的色谱分离和纯化,最终获得较纯的亚砜组份,用作结构分析和性能研究. 相似文献
979.
本文叙述了Bi系高温超导体的工艺对其性能的影响,以及对样品进行电击穿实验等。结果表明,高温烧结,液氮淬火,低温退火,缓慢降温有利于生成高温超导体相;超导样品是由一些颗粒连接而成,其击穿电压和零电阻温度成反比。 相似文献
980.
用气相色谱法测定了强力生发灵甲液中的人参皂苷R_e与R_(g1),给出了样品预处理和样品分析的最佳条件。以信噪比为2作标准,直接测得R_e,R_(g1)的最小检测限分别为8.9×10~(-12)和5.4×10~(-12)g·s~(-1);回收率分别为92%~106%和70%~77%。 相似文献