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31.
提出了用毛细管区带电泳分离和检测肉碱对映体的方法.肉碱消旋体用4-溴苯甲酰甲基溴衍生化,并经选择性手性试剂--磺化β-环糊精和手性冠醚[(S,S)-1,7-bis(4-苯基-5-羟基-2-氧-3-氮苄基)-1,7-二氮杂-12-冠-4]协同作用后,可得到良好分离,并用紫外检测器检测,两异构体的检测下限约为80 ng/mL. 相似文献
32.
用聚砜和磺化聚砜超滤膜处理含油污水的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在实验室中自行合成磺化聚砜(SPS),刮制成板式、管式超滤膜,进行处理含油污水的实验室小试及现场中试,并与聚砜(PS)超滤膜对比.自制SPS超滤膜的透水速度随离子交换当量(IEC)的增大而增大.选用IEC值在0.1~0.2mol/g的SPS作为膜材料.在处理含石油类(10~80mg/L)的含油污水时,与PS膜对比,SPS膜的通量下降率较小,能维持较高的水通量;二者的截留率都在90%以上,透过液中含油量、悬浮物、细菌等都基本达到国家排放标准及油田回注水水质标准.因此,从膜性能角度考虑,以SPS膜代替PS膜在一定条件下能维持较高通量,有一定的优越性. 相似文献
33.
以电镍含钴渣为原料,通过酸溶浸出,氧化还原除铜、铁矾除铁及氟化盐除碱土金属工序得到含高镍低钴混合料液;研究了采用2-乙基己基膦酸2-乙基己基酯萃取剂对钴、镍的萃取性能和分离系数的影响;探讨了钴、镍萃合物的电子光谱,并对所得到的固体萃合物的热性质进行测定,说明在不同萃取温度条件下,利用钴、镍萃合物的不同构型,在工艺上能有效地提高钴、镍的分离效率;对负载钴、镍有机相采用洗涤、反萃工艺,可使萃取余液中的钴、镍比达300以上. 相似文献
34.
水力机械的分离为三维流动,三维流动的侧向压力梯度产生边界层的二次流动。文中将边界层内的速度分布分为近壁粘性层和接近于主流的外层两部分,通过研究垂直于主流方向的二次流动和主流的相关性,结合三维分离线的邻近流动特性分析提出了通过主流流场参数和沿流向的二维边界层流动来判断三维流动分离的准则。在垂直于三维分离线的截面内,其流动性态和二维分离相类似。边界层的二次流动和侧向压力梯度,以及二者的相互作用是影响水力机械三维流动分离的重要因素。当主流逆压梯度的方向与二次流动的方向均在主流方向一侧时,流动的三维效应使得三维流动比二维流动不容易分离。当主流逆压梯度的方向与二次流动的方向分别在主流方向的两侧时,三维流动较易产生分离 相似文献
35.
萃淋树脂-流动注射法分离稀土离子 总被引:1,自引:0,他引:1
本文采用Cl-P204萃淋树脂pH梯度技术分离,流动注射分析仪进样,偶氮氯磷(Ⅲ)光度法检测,对La、Ce、Nd、Sm、Eu5种稀土离子的不同混合溶液进行了分离研究.用0.32、0.37、0.45、0.75、0、90mol/L的盐酸溶液以0.8~1.0ml/min的速度进行梯度淋洗,在泵压8~10kgf/cm ̄2,载流速度lml/min,进样体积2.8ml的试验条件下,测出这5种稀土离子混合溶液的淋洗曲线,分离效果令人满意. 相似文献
36.
包裹体研究表明,河南鲁山黄土岭韧性剪切带型金矿的成矿流体为低盐度、中低温度、高硫、富HCO和Cl-及碱金属离子的热流体。包裹体类型有CO2,CO2-H2O及H2O三种,它们在矿物中共生,并且各自的密度、盐度有区别,表明包裹体捕获时流体发生过沸腾作用,有过相态分离。包裹体水同位素研究结果显示热液以变质水为主,混有一定量的岩浆水与雨水。沸腾作用、相态分离是矿床形成的关键因素。CO2包裹体大量出现、流体中CO2的高含量、富硫等是这类矿床的找矿标志。 相似文献
37.
吕道馨 《贵州工业大学学报(自然科学版)》1996,(3)
一座城市斜交叉口的三层互通式立交桥已在贵阳市花果园建成使用。本文就方案创作中立体交叉型式的确定,从技术上和经济上进行比较论证。文中以花果园立交桥作为工程实例,介绍城市斜交叉中互通式立体交叉方案的合理选择,为城市斜交叉口互通式立体交叉的兴建创造了一种新型模式。 相似文献
38.
山桂云 《西华师范大学学报(哲学社会科学版)》1996,17(3):98-101
用中等极性的聚乙二醇-20M固定液代替强极性的聚乙二醇-2000固定液制备气相色谱柱,提高了柱效能和色谱分离度。 相似文献
39.
二维无碰撞离子引出过程的数值模拟 总被引:1,自引:0,他引:1
利用流体理论电子平衡模型,对二维不考虑带电粒子碰撞的激光分离同位素(AVLIS)离子引出过程进行了数值模拟,包括对不同收集方式进行了模拟和对比,研究了离子引出过程中的物理机理及物理量的空间分布特点,表明等离子体电位略高于阳极电位,并在离子引出过程中基本保持不变;电子温度越高等离子体电位越高,离子引出时间越短;对称收集方式的离子引出时间短且离子逃逸量也少。 相似文献
40.
确定了土壤中邻苯二甲酸酯的高效液相色谱分析方法。用石油醚/丙酮(V/V∶3/1)超声萃取土壤样品,微型硅胶柱净化预分离,浓硫酸纯化,最后用高效液相色谱紫外检测器检测土壤中的邻苯二甲酸酯,土壤中邻苯二甲酸酯的添加回收率在885%~1050%之间,检测极限在8~13ng/g之间 相似文献