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901.
~~中国古代文化中以“金”修辞现象考察@萧世民$井冈山师范学院学报编辑部
@罗爱红$井冈山师范学院中文系!江西吉安343009~~~~~~ 相似文献
902.
文章以小秦岭金矿区为例,研究了中基性脉岩与金矿床成因的关系。研究表明,中基性脉岩的产出反映了区域性地壳拉张构造环境,此环境有利于构成富矿化剂的热液体系。只有当富矿化剂的热液体系在时间和空间上与金等成矿元素的矿源层(体)配合得当,才可能在适宜的地质地球化学条件下形成相应的矿床。即中基性脉岩对金成矿的制约关系主要在于矿化剂而非金源。 相似文献
903.
陕西二台子-半仓沟金矿床赋存于泥盆系层位中,层控性质明显。其矿石矿物除常见硫化物、自然金、有机碳、沥青外,还有辉砷镍矿、铬铁镍合金、铀矿物等,表明原始矿液与海底火山作用有关。矿石中见有多种藻菌结构,说明矿床的形成与藻菌对金的吸收、吸附分不开。 相似文献
904.
高砷含金硫精矿微波焙烧—硫代硫酸盐浸出试验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
高砷含金硫精矿中的金常包裹于黄铁矿与毒砂中,直接浸出金浸出率很低,属于典型的难处理含金矿石.本文采用常规焙烧和微波焙烧对高砷含金硫精矿进行预处理,再采用硫代硫酸盐溶液浸出,并将两种焙烧方法得到的焙砂进行了S元素含量、XRD、SEM、比表面积和浸出率分析,并对比了二者的结果,得出以下结论:微波焙烧在15 k W条件下焙烧60 min,S的去除率能达到88.6%,虽低于常规焙烧700℃条件下焙烧2 h的94.7%,但能耗更少;微波焙烧后焙砂含有的矿物较常规焙烧更加单一,矿物更纯;微波焙烧后焙砂的表面形貌变化更大,氧化程度更好;微波焙烧后焙砂的比表面积为31.9 m~2/g大于常规焙烧后的21.8 m~2/g,更利于浸出;浸出率方面,微波焙烧后浸出率为73.4%,高于常规焙烧后的71.2%.总的来说,微波焙烧高砷含金硫精矿优于常规焙烧. 相似文献
905.
906.
本文首先采用RAFT聚合法合成了端基为双硫酯的聚-4-乙烯基吡啶(P4VP),进一步使用NaBH4还原得到端基为巯基的P4VP,最后通过原位还原法在HAuCl4水溶液中合成了Au@P4VP纳米复合粒子(Au@P4VP NPs).通过UV-vis、FT-IR、XRD、SEM、DLS及TEM等手段表征其结构,证明成功合成了金纳米复合粒子.研究表明:金纳米复合粒子的粒径和形貌与P4VP的浓度及溶液的pH值有关.当P4VP和HAuCl4的物质的量之比为2时,得到的金纳米粒子的形貌和粒径最好;在P4VP的物质的量很小时,得到了三角形和不规则形状的金纳米粒子.当金纳米复合粒子溶液的pH3.2时,得到的纳米粒子具有很好的分散性且粒径较小;若溶液的pH3.2,得到的纳米粒子粒径较大,且发生一定程度的团聚. 相似文献
907.
重力流沉积岩相划分及其发育规律 总被引:2,自引:1,他引:1
在Tailling等分类的基础上建立基于沉积过程中的流变学特征和沉积物支撑机制的滑塌流-浊流-碎屑流三分(滑塌岩相、碎屑流岩相和浊积岩相)14个序列的重力流岩相划分体系;结合鄂尔多斯盆地合水地区长7段大量的岩心资料,并借助于测井曲线和录井数据,对合水地区长7段重力流沉积的岩相及岩相组合进行识别。结果表明:合水地区主要发育5类重力流沉积岩相组合类型,即低密度浊流组合、高密度浊流组合、黏滞性碎屑流组合、弱黏滞性碎屑流组合以及滑塌岩组合;对比合水地区重力流沉积空间发现,滑塌岩相发育范围相对局限,主要发育于三角洲前缘失稳区,碎屑流沉积主要发育于斜坡带-坡折带处,浊流沉积的分布范围最广;"浅水凸形"坡折带位于三角洲前缘或三角洲平原附近,是重力流重要的触发区,主要控制正常牵引流三角洲前缘中松散的水下分流河道砂体沉积;"深水凹形"坡折带位于前三角洲深水区,是深水重力流砂体主要的卸载沉积区。 相似文献
908.
利用电聚合方法制备聚邻苯二胺修饰碳糊电极(CPE/POPD ),在CPE/POPD上电沉积金‐普鲁士蓝纳米复合材料(Au‐PB),制得CPE/POPD/Au‐PB修饰电极,将羊抗小鼠IgG(抗体,Ab)通过Au‐NH‐键固定在修饰电极上,从而制得免疫传感器(CPE/POPD/Au‐PB/Ab).利用CPE/POPD/Au‐PB/Ab对小鼠IgG (抗原,Ag )进行检测,结果表明,在4×10-4~1.0×104μg/L质量浓度范围内,电极电势与Ag浓度呈现良好线性关系,检测下限达到1.14×10-4μg/L ,响应时间为3 min ,灵敏度为-8.51 mV/dec‐ade .所制备的免疫传感器具有灵敏度高、响应速度快、检测范围宽、重现性好等优良性能. 相似文献
909.
电沉积回收氰化尾液中铜和氰化物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用热力学方法计算了高铜高氰溶液中铜氰络合离子的存在形式,以及溶液中各物质的阴极析出电位和阳极氧化电位.理论分析表明,在本实验条件下,溶液中铜氰络离子主要以Cu(CN)3-4和Cu(CN)2-3的形式存在,且以Cu(CN)3-4的形式为主,温度及pH值对铜氰络合离子的存在形式有明显影响.选用合适的电极材料通过电沉积法对氰化尾液进行处理,结果表明,该方法可以在回收废水中铜的同时有效避免氰化物的分解,铜的电流效率可以达到36%以上,溶液中游离氰根浓度由0.096 mol/L提高到0.316 mol/L.实验证明了采用电沉积法处理高铜高氰氰化尾液的可行性. 相似文献
910.
利用碳纳米管(CNTs)作为添加剂,研发出一种高效新型的Au/CNTs-Al2O3催化剂,其对甲酸分解脱氢具有较高催化活性.经过优化后的Au/CNTs-Al2O3催化剂,在甲酸和甲酸钠摩尔比为7∶3的条件下,363K时甲酸分解的转化频率可达356h-1,比没有掺杂CNTs的Au/Al2O3基底催化剂的活性提高了71%,比直接使用CNTs作载体的Au/CNTs催化剂提高了236%.利用气相色谱检测分解后的气体产物,发现其中CO的体积分数小于0.01%,保证了分解得到的氢气的清洁与干净.联合谱学表征结果表明,CNTs的加入不仅增大了载体的比表面积,而且高度分散了催化剂表面Au粒子使其粒径保持在2nm左右,另外还提高了催化剂表面活性物种Au0的比例.同时,CNTs的高吸氢、储氢能力,也有助于活性位上甲酸分子解离下来的氢物种向CNTs溢流、扩散,从而促进了甲酸脱氢的活性. 相似文献