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71.
采用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛,以甲基橙为模型污染物,考察了影响纳米二氧化钛光催化活性的主要因素,并采用TEM,XRD等方法对样品进行了表征。结果表明:具有较高光催化活性的纳米二氧化钛的制备条件是钛酸丁酯、无水乙醇、冰乙酸、水的比例(体积比)为10∶19∶8∶4,500℃下煅烧2 h;纳米二氧化钛质量浓度为1 g/L时光催化效果最佳;纳米TiO2具有锐钛矿型晶体结构,平均粒径为10~20 nm。 相似文献
72.
研究了常温下一步合成甲基橙的实验方法,优化条件为室温下pH=10时,反应搅拌时间25min.与低温法相比,减少了原料的消耗,降低了制备成本,低温方法制备甲基橙的产率为76.6%,常温一步法的产率为85.1%提高了产率. 相似文献
73.
牛血清白蛋白在不同pH的溶液中存在N(Native,pH~7.0),B(Basic,pH~9.0),E(Expanded,pH3.5以下)等几种结构形态.用光谱技术研究了染料甲基红(Methyl red,MR)和BSA的结合机理,研究了MR和BSA在不同pH的三酸缓冲溶液中的结构和构象变化,荧光猝灭方法测得两者在pH3.0,4.9,7.0,9.0溶液中结合常数分别为7.544×105 L/mol,7.594×105 L/mol,4.728×105 L/mol,4.880×105 L/mol;结合位点数分别为17.89,0.978 3,3.079,8.865.同步荧光显示MR加入对Tyr残基微环境没有影响,但对Trp残基产生微扰,使其最大发射波长发生蓝移.图5,表1,参20. 相似文献
74.
目的合成从太平洋海鞘Polycarpa aurata中提取的天然产物2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙酸甲酯。方法采取实验的方法,即以苯甲醚为起始原料,经溴化制成Grignard试剂后,和草酸二甲酯在-40℃至室温反应2 h。结果得到2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙酸甲酯,产率71.1%,并用IR,MS,1H NMR以及元素分析进行了表征。结论所用实验方法,原料易得,和其他合成方法相比产率较高。 相似文献
75.
采用水热合成法制备出CaSnO3/膨润土复合光催化剂,采用XRD、SEM和IR等分析手段对该样品的形貌和结构进行表征,并研究了其对亚甲基蓝水溶液的光催化降解性能.结果表明:负载比例为3%的CaSnO3/膨润土复合光催化剂对亚甲基蓝水溶液的降解效果最好,当催化剂用量为60 mg,反应时间为14 min时,降解率可达98%. 相似文献
76.
以甲苯为原料,通过硝化、还原、酰化、甲基化合成了莱敏拉唑中间体2-甲基-N-甲基-N-(2-甲基苯基)-丙酰胺。 相似文献
77.
孙凌峰 《江西师范大学学报(自然科学版)》1989,(1)
以江西马尾松重质松节油为主要原料,经精馏、异构化和Prins反应合成了异长叶烯甲基甲酸酯香料。得率达到47.66%。并对反应机理和产物结构进行了探讨。 相似文献
78.
笼状双环磷酸酯甲基醚的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以季戊四醇作为起始原料经四步反应合成了一种未见报道的化合物——笼状双环磷酸酯甲基醚。 相似文献
79.
本文测定了甲基硅醇钠(MSO)对钙基蒙脱土水悬浮体的稀释性能,同时研究了MSO对粘土最大吸水量及Zata电位的影响,证明吸附MSO后,粘土的最大吸水量上升,而Zata电位值随MSO的吸附,先有所上升后又逐渐下降,进而探讨了稀释机理,认为MSO对粘土悬浮体的稀释机理不完全同于传统稀释剂,它是通过硅醇缩合的化学键吸附于粘土颗粒边角处,分散了粘土颗粒间的边一边、边一面结构,对粘土悬浮体产生的稀释作用。 相似文献
80.
苯并咪唑类化合物抗幽门螺旋杆菌活性的模式识别 总被引:1,自引:0,他引:1
将一种新的模式识别方法-最佳投影识别应用于2-「「(2-吡啶基)甲基」硫代」-1氢-苯并咪唑类化合物的抗幽门螺旋杆菌活性的分子筛选,得到了建模所用的最佳模式识别投影图,在此基础上,形成的判据可用以筛得到较高抗幽门螺旋杆菌活性的该类新化合物。 相似文献