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81.
笼状双环磷酸酯甲基醚的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以季戊四醇作为起始原料经四步反应合成了一种未见报道的化合物——笼状双环磷酸酯甲基醚。  相似文献   
82.
本文测定了甲基硅醇钠(MSO)对钙基蒙脱土水悬浮体的稀释性能,同时研究了MSO对粘土最大吸水量及Zata电位的影响,证明吸附MSO后,粘土的最大吸水量上升,而Zata电位值随MSO的吸附,先有所上升后又逐渐下降,进而探讨了稀释机理,认为MSO对粘土悬浮体的稀释机理不完全同于传统稀释剂,它是通过硅醇缩合的化学键吸附于粘土颗粒边角处,分散了粘土颗粒间的边一边、边一面结构,对粘土悬浮体产生的稀释作用。  相似文献   
83.
苯并咪唑类化合物抗幽门螺旋杆菌活性的模式识别   总被引:1,自引:0,他引:1  
将一种新的模式识别方法-最佳投影识别应用于2-「「(2-吡啶基)甲基」硫代」-1氢-苯并咪唑类化合物的抗幽门螺旋杆菌活性的分子筛选,得到了建模所用的最佳模式识别投影图,在此基础上,形成的判据可用以筛得到较高抗幽门螺旋杆菌活性的该类新化合物。  相似文献   
84.
研究了丙烯酸甲酯在丙烯腈共聚纤维热稳定化过程中的作用。实验结果表明,丙烯酸甲酯作为丙烯腈的共聚组分,主要起着延缓氰基环化反应的作用。同时,丙烯酸甲酯的存在对提高聚丙烯腈预氧丝的皮层含量是有益的。  相似文献   
85.
以2-氯丙酸为原料,经氰化、水解、酯化制得甲基丙二酸二乙酯,总收率41%。  相似文献   
86.
Summary Methyl jasmonate at a concentration of 0.5% in lanolin paste was applied to detached mature green and red ripe tomatoes cv. Tempo. One to 10 days after treatment, slices were cut at a depth of about 2 mm for ethylene determination. It was found that methyl jasmonate strongly stimulated ethylene production both in green and red fruits, production was about 1.6 to 7.9 times higher than in control tissue.Acknowledgments. We wish to thank Dr E. Demole, Firmenich SA, Geneva, Switzerland, for the gift of authentic (±)-methyl jasmonate and Mrs H. Sas for her excellent technical assistance.  相似文献   
87.
以未漂硫酸盐浆(KP)为原料,研究纸浆经臻酶处理,以及在漆酶处理过程中添加丁香酸甲酯(MS)对纸浆湿强度的改善效果;采用凝胶渗透色谱法测定纸浆中木素分子质量及其分布的变化.研究结果表明:漆酶处理可使纸浆湿强度明显提高;添加丁香酸甲酯的漆酶处理,对纸浆湿强度的进一步提高有促进作用;漆酶和漆酶/MS处理后,浆中木素分子质量提高,木素发生缩合,是纸浆湿强度提高的原因之一.经漆酶和漆酶/MS处理后的未漂KP浆,手抄片抄造过程中,不同干燥方式对纸浆湿强度的提高和木素分子质量及其分布的影响不同.  相似文献   
88.
以对氨基苯磺酸、亚硝酸钠和N,N-二甲基苯胺为原料,通过重氮化反应和偶合反应合成了甲基橙,比较了传统法合成甲基橙、常温下合成甲基橙、常温下水相介质中合成甲基橙;考察了反应物用量、反应温度、反应时间、溶液p H值和辅助剂对合成甲基橙的影响,得到了优化合成条件;结果表明:常温下水相介质中合成甲基橙反应过程时间最少、反应温度容易控制、产率最高,产品纯度好;其中N,N-二甲苯胺用量为1.3 m L,反应温度为20℃,反应时间为2 h,溶液p H值为6,辅助剂为乙醇或乙醚,在此条件下,甲基橙的最高产率可达87.09%;方法操作简单,试剂和能耗少,产率高,适用于工业化生产。  相似文献   
89.
文章以丙烯酸(AA)、甲基丙烯酸(MAA)、丙酸(PA)、乙酸(HOAc)、氯乙酸(CA)为模型分子,研究了小分子氢键给体对羟丙甲基纤维素(HPMC)在水中的低临界溶解温度(lower critical solution temperature,LCST)的影响。研究发现LCST与小分子氢键供体的质量分数呈反比关系,进一步研究表明,LCST的变化率与小分子的分子面积、分子体积、羧基的电负性及脂水分配系数(lg P)有密切的关系。  相似文献   
90.
以2,6-二氯-3-硝基吡啶为起始原料,在合成2-氨基-3-硝基-6-氯吡啶(AFP)时,反应时间在10 h、反应温度在26℃时原料反应最完全;用AFP合成2-氨基-3-硝基-6-(4-氟苄基氨基)吡啶(ANFP)时,用10倍水、1.2倍对氟苄胺、1.1倍三乙胺,原料反应最完全,同时又能保证溶剂的绿色化减少污染.  相似文献   
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