“Cr~(2+)+BPO”体系引发的活性自由基聚合

以“Cr~(2+)+BPO”体系,在0～40℃下,引发了一系列烯类单体的聚合。该体系引发的活性自由基聚合反应对单体结构有如下的选择性:α-甲基丙烯酸酯类单体在不高于30℃时能进行活性自由基聚合;其它烯类单体,如丙烯酰胺、丙烯腈、苯乙烯以及α-碳原子上不带甲基的丙烯酸酯类单体,均不能进行;而丙烯酸和α-甲基苯乙烯则不能被引发聚合。当温度高于30℃时,α-甲基丙烯酸酯类单体只能进行一般的自由基聚合。根据聚合结果,讨论了该体系引发活性自由基聚合反应的机理。利用“Cr~(2+)+BPO”体系,使MMA与丙烯腈进行嵌段共聚,共聚产物经分离,得到了较纯的嵌段共聚物,并予以表征。采用ESR和可见光谱,探讨了“Cr~(2+)+BPO”体系陈化反应的机理。     

聚乙二醇负载二醋酸碘苯试剂的制备及其参与“一锅法”合成2,5-二取代唑衍生物的研究

聚乙二醇(MW=4000)与3-碘苯甲酸在4-二甲胺基吡啶(DMAP)和N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)存在下于二氯甲烷溶剂中反应得到聚乙二醇负载3-碘苯甲酸酯,继而在醋酸介质中与四水过硼酸钠作用制得聚乙二醇负载的二醋酸碘苯试剂.在该试剂及三氟甲磺酸作用下,α-甲基芳酮和腈能以优良的产率一锅法生成2,5-二取代唑衍生物.同时,聚乙二醇支撑的二醋酸碘苯试剂在此反应中显示出较好的反应活性,反应条件温和,并且可循环使用,对环境友好.     

茉莉酸甲酯对HL-CMS水稻同核异质系幼苗叶片蛋白质、纤维素及木质素含量的影响

分别采用3种不同浓度的外源茉莉酸甲酯处理三叶期的YTA和YTB幼苗,不同时间取样,测定蛋白质、细胞壁纤维素及木质素含量.结果表明:实验所用的3种不同浓度的MeJA对YTA幼苗叶片体内蛋白质含量都有不同程度的抑制作用,且随MeJA浓度的提高,其抑制作用越明显,而低浓度MeJA处理YTB使体内蛋白质含量下降,但高浓度则表现为使体内蛋白质含量增加.3种浓度的MeJA处理均能提高YTA和YTB幼苗叶片中细胞壁纤维素含量,随处理浓度的提高,其促进作用越明显,但MeJA处理YTB后其作用的延续时间较YTA的长.不同浓度的MeJA处理对水稻同核异质系YTA和YTB三叶期幼苗叶片细胞壁木质素含量有一定的增加作用,但对于YTA,浓度越低,其对细胞壁木质素含量的增加作用越明显,最大值在处理后24h出现;而低浓度的MeJA处理YTB其幼苗叶片细胞壁木质素含量的增加作用不明显,较高浓度时具有明显的促进作用.YTA和YTB为同核异质系,二者对MeJA处理的反应不同可能与YTA和YTB细胞质之间的差异有关.     

甲基丙烯酸甲酯-水(盐水)-吐温-正丁醇微乳液聚合研究

研究了不同温度(30℃、40℃、50℃)、不同盐水浓度(1％、3％、5％(质量百分数))条件下,吐温(Tween)／正丁醇-甲基丙烯酸甲酯(MMA)-水(或盐水)拟三元体系三相图,并对甲基丙烯酸甲酯微乳液进行了聚合反应研究。研究表明:①随着温度升高,微乳区间增大;②盐类物质的加入对甲基丙烯酸甲酯在微乳液中有增溶效应;③甲基丙烯酸甲酯微乳液聚合反应速率随着温度升高而增大。     

甲基紫染料废水的微波诱导催化降解

采用微波辐照技术处理甲基紫染料废水,在对徽波具有很强吸收能力的活性炭存在下,微波辐射可使甲基紫染料废水迅速脱色。甲基紫的微波降解反应可近似看成一级反应。对微波辐射时间、甲基紫溶液初始浓度、溶液pH值、活性炭用量和微波辐射功率等因素对甲基紫脱色率的影响进行了研究。初步讨论了微波辐射下甲基紫染料废水的降解机理。     

基于UPLC-MS的白花蛇舌草化学成分大鼠体内代谢产物研究

目的:分析大鼠灌胃白花蛇舌草环烯醚萜类提取物后尿液中的E-6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯(M0)及其代谢产物.方法:健康雄性Wistar大鼠按60 mg/kg的剂量灌胃给予白花蛇舌草环烯醚萜类提取物,收集给药后0~8 h尿液并制备样品,采用UPLC-Q-TOF-MS技术分析代谢产物.结果:在大鼠尿液中检测到M0(原药E-6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯),M1(E-6-O-对香豆酰鸡屎藤苷甲酯葡萄糖醛酸化产物),M2(对香豆酸),M3(对香豆酸硫酸化产物),其中M1和M3均为首次发现.结论:M0在大鼠体内以葡萄糖醛酸形式代谢,最终以对香豆酸及对香豆酸硫酸化产物排出体外.     

通过Knoevenagel缩合反应液相合成多取代的丙烯酸甲酯

以聚乙二醇作为树脂支持液相合成了多取代的丙烯酸甲酯类化合物.商品化的聚乙二醇4000与2,2 ,6-三甲基-4-氢-1,3-二英-4-酮反应得到聚乙二醇支持含活化亚甲基化合物,然后与芳醛进行Knoevenagel缩合反应合成多取代的丙烯酸甲酯类化合物,收率和纯度都很高.     

丙烯酸甲酯对羧基氯丁胶乳聚合体系的影响

研究了丙烯酸甲酯（MA）对聚乙烯醇为乳化剂的氯丁二烯和甲基丙烯酸乳液共聚合的影响。结果表明,共聚单体MA的加入量为30%时,氯丁胶乳制备过程中体系的黏度从约1.36Pa·s降低到0.10Pa·s左右;乳胶粒的平均粒径随着MA含量的增加逐渐减小。根据聚合过程中体系黏度和粒径变化规律提出在MA存在下,分散聚合机理占主导地位。