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991.
以醋酸锂、醋酸锰和醋酸镍为原料,羟基乙二酸为螯合剂,通过溶胶-凝胶法制备层状LiMn0.5Ni0.5O2正极材料,得到的产物具有典型的α-NaFeO2层状结构,颗粒尺寸在300-400nm之间。对900℃下制得的层状LiMn05Ni0.5O2在2.5-4.3V之间进行充放电测试,电流密度为0.1mAcm^-2,其首次放电容量达到了161.2mAh g-^1。经过20次循环后,仍然保留了初始容量的88%。 相似文献
992.
采用紫外-可见光度法和荧光光度法研究了pH7.0条件下,阿霉素与金属离子,生物小分子的相互作用。结果表明,Fe^2+,Cu^2+与阿霉素可形成稳定的配合物,Mg^2+,Ni^2+,Co^2+与阿霉素有较弱的相互作用,在氨基酸存在下,Cu-ADM配合物发生解离,而Fe-ADM相对较稳定。 相似文献
993.
离子色谱法测定氰化物方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了离子色谱测定氰化物分析方法,并确定了其优化条件.采用Metrosep A Supp 1作为氰化物分离柱,Metrosep RP作为保护柱,以0.1mol/L氢氧化钠和10%丙酮(V/V)组成淋洗液,淋洗液流速设置为1.0mL/min,选用工作电压80mV为最佳条件.实验证明该方法能在10min内完成氰化物的一次测定,氰化物浓度在1340μg/L~0.067μg/L范围内,线性关系良好(r大于0.9990),测定结果相对偏差小于10%.进样量为100μL时,氰化物检出限可以达到0.05μg/L. 相似文献
994.
文章将电解质溶液视为三雏网格模型,在不考虑温度和离子大小(阴、阳离子视为有大小相同的理想球体)影响的恒定电场强度下,利用Monte Carlo方法模拟研究了该体系中的溶质离子扩散特性,考察了溶质离子间相互作用及溶液离子浓度对体系离子扩散系数的影响,结果表明:不考虑离子间相互作用时,溶质离子的扩散系数为常数;考虑离子间相互作用时分三种情况,当溶质离子密度小于等于0.2时,离子扩散的均方位移MSD与Monte Carlo步骤(MCS)间成直线关系;随着离子密度增大,在(0.2,0.6]范围内,离子扩散的MSD与MCS间趋于二次函数关系;当离子密度接近1.0时,离子扩散的MSD会趋于恒定. 相似文献
995.
996.
共沉淀法合成的层状Li(Ni1-xCox)O2,其中X=0.1,0.2,0.3和1,采用XRD和电化学方法对合成的层状Li(Ni1-xCox)O2进行了研究。研究表明在镍酸锂中随着Co含量的增加,Co的增加改变了镍离子与周围氧离子和锂离子的相互作用,阻止了锂离子择优位离开镍酸锂晶体,因此,在镍酸锂中增加一定Co可以阻止镍酸锂由H1向M相转变。同理,在钴酸锂中增加一定Ni可以阻止钴酸锂由H1向H2相和H2相向M相转变。锂离子择优位离开镍酸锂时,存在J—T效应,使得镍酸锂在脱锂过程中发生H1向M相转变,与镍酸锂不同,由于钴酸锂在锂离子择优位离开钴酸锂晶体时,不存在J—T效应,钴酸锂在脱锂时发生H1向H2相和H2相向M相的转变。 相似文献
997.
998.
具有纳米结构的介孔磁性载体在分离、生物医药、重金属离子的回收等方面具有广泛的应用前景.本文以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)为模板剂,合成了以四氧化三铁磁性粒子为核外包有介孔二氧化硅膜(简称硅膜)的核壳式介孔磁性纳米复合物,并以3-氨基-丙基-三乙氧基硅烷(3-APTES)为表面功能化基团、连接到磁性Fe3O4粒子表面.通过傅立叶红外光谱、透射电镜、热重分析、比表面积等测试手段对磁性载体进行了表征.应用结果表明这种表面包硅功能化的介孔磁性载体对铜离子具有良好的吸附作用. 相似文献
999.
1000.
掺杂聚合物电解质膜性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以型号为Kynar2801的PVDF-HFP(偏氟乙烯-六氟丙稀共聚物)为基质,制备了掺杂微米TiO2粉体的聚合物锂离子电池用多孔电解质隔膜,并采用SEM、XRD、交流阻抗法以及充放电测试等测试手段研究分析该电解质膜的物理及电化学性能. 实验结果表明:掺入质量分数6.5%的微米TiO2聚合物电解质膜的室温离子电导率为1.66×10-3S·cm-1,拉伸强度为2.78MPa;在以掺杂电解质膜为隔膜的锂离子电池中,分别以28,70,140,280mA·g-1的电流密度放电时,正极材料LiCoO2的放电容量分别为140.6,127.48,120.25,99.17mAh·g-1. 相似文献