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961.
应用fermion-spin理论,研究了氧化物超导材料的基态性质。平均场结果说明在没有掺杂的半满情况下,系统处于磁性的π-flux状态。在掺杂情况下,讨论了系统的动能、相分离、与掺杂有关的反铁磁长程序等问题,结果与实验及数值模拟结果符合较好。 相似文献
962.
运用系统科学原理,在构造反映经济发展状况的状态变量和反映环境质量变动情况的状态变量的基础上,给出了表征一定时段内区域环境-经济综合效益的表达式作为区域环境-经济协调发展程度的客观测度,在对广东省淡澳地区的实例研究中,从大亚湾海水环境保护的角度出发,运用协调耦合度,得出该地区从1994 ̄2010年的合理工业发展速度是年均递增14%。 相似文献
963.
DCS-偶氮胂分光光度法测定锆的研究和应用──伟晶岩中锆和稀土的连续测定 总被引:1,自引:0,他引:1
显色剂DCS-倡氮胂与锆在0.08~0.48mol·L-1盐酸介质中显色反应效果好.试剂及配合物的最大吸收分别在538nm和640nm,表观摩尔吸光系数为ε=5.88×104,锆与试剂的配位比为1∶2,一般常见元素的允许量均在几毫克,可用于矿石中锆的光度法测定. 相似文献
964.
二茂铁基长链烷基β-二酮镍(Ⅱ)配合物的合成及其液晶行为研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以二茂铁基长链烷基β-二酮为配体与醋酸镍反应,合成了五个新的二茂铁基长链烷基β-二酮镍(Ⅱ)配合物,经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱、质谱和热分析,确定配合物的组成为NiL2·2H2O(L=C5H5FeC5H4COCHCOCnH2n+1,n=5~9,对应配合物Ⅰ~Ⅴ).采用热台偏光显微镜和DSC方法研究了配合物的液晶行为,发现这五个含混合金属铁/镍的配合物,具有热致液晶性. 相似文献
965.
用DV-Xα法计算了系列簇合物分子Co3(CO)9(μ3-PR),R分别为Li,H,OH和F.计算结果表明,簇合物分子轨道大体可分为四个占据轨道能级组.随着三桥合磷原子所带R基接受电子能力的增大,整体分子能级谱呈规律性降低.Co-Co特征键分子轨道的能级组较Co-P键轨道能级组的能量高,且相对集中.当R拉电子的能力增加到如F原子时,两能级间隔为1.04eV.作为催化剂,这种电子结构特征是较为有利的.另外,分子内三钴原子面上羰基的C-O键较面下三羰基键合要弱. 相似文献
966.
用β-氨基-α-羟已基二茂铁与二价钴、镍、铜、锌、镉和汞的氯化物及醋酸铜在乙醇-水中反应,合成了七种新的配合物.探索出了适宜的反应条件,经元素分析,确定了新配合物的组成为:L2MX2·nH2O(L=Fc─CHCH2NH2;M=Co2+、Ni2+、Cu2+、Zn2+、Cd2+、Hg2+,x=Cl-,CH3COO-;n=0,2,4).通过红外光谱和核磁共振氢谱.对这些配合物的结构进行了表征. 相似文献
967.
研究了Fe(Ⅲ)与5-磺基水杨酸反应生成的有色配合物定量吸附于树脂上的实验条件.试验表明、反应在PH9.00~11.00的氨性介质中显色,与树脂混合搅拌30min,吸附达平衡.树脂相配合物的最大吸收波长位于430nm处;表观摩尔吸光系数为8.7×104L·mol-1·cm-1,比水相灵敏度(ε=5.8×103L·mol-1·cm-1)提高15倍.铁含量在0~1.12mg·L-1范围内符合比耳定律.用此方法测定地下水、盐酸试剂样品中的微量铁含量,结果令人满意. 相似文献
968.
本文报导了用固体超强酸Tio2/SO2-4催化合成。α-萘乙酸甲酯的方法,并讨论了催化剂的用量、反应物的摩尔比、反应温度等对反应产率的影响。 相似文献
969.
以χ2(G)记一图G之全色数,Pn表n阶路,混合Ramsey数χ2(m,Pn)为最小正整数p,对于每个p阶图G,或者χ2(G)≥m,或者GPn。当m取任意正整数、n≤4时,本文得到χ2(m,Pn)的确值 相似文献
970.
研究了螺[5.5]十一烷-3-酮新的合成路线,即环己酮1经环氧化生成1-氧杂螺[2.5]辛烷2;2再与路易斯酸作用发生氢重排生成甲酰环己酮3;3与甲基乙烯酮在酸的催化下经迈克尔加成反应得到1-螺[5.5]十一烯-3-酮4;最后经加氢生成目的产物螺[5.5]十一烷-3-酮5,总收率为28.9%,反应步骤少、操作简单 相似文献