催化降解水中有机污染物生成CO2的测定

设计了一套简易的装置和改进的方法来检测催化降解有机污染物过程中最终矿化所产生二氧化碳的量.利用四氮杂卟啉铁(FePz(dtn)4)负载在离子交换树脂上来活化分子氧降解了水中难降解的有机污染物--对硝基苯甲酸(NBA).采用饱和的氢氧化钡溶液来吸收有机物降解反应中所产生的二氧化碳,同时用沉淀分离滴定法来测定生成二氧化碳的量,即可计算出有机污染物降解的矿化率,其方法误差为4.2%.实验表明:在可见光光照7h后,对硝基苯甲酸碱性溶液中的矿化率可达到11.3%.     

甘肃省两当县金厂沟微细浸染型金矿地质特征及成因探讨

从区域地质背景和矿区地质特征入手，阐明了研究区的金矿化特征和伴生元素特征，进而从地层、岩性、构造、成矿热液等方面分析了该区的金成矿地质条件。最后初步探讨了金矿成因，提出了金的成矿模式，指出了金厂沟金矿为微细浸染型金矿，并总结了本区的找金标志。     

反应条件对Pd/Ce-Ti催化剂CO低温氧化性能的影响

对溶胶-凝胶法制备的CeO2 TiO2复合氧化物载体负载Pd催化剂进行了表观动力学研究,在pCO==1×10-3～4×10-3MPa,CO和O2的反应级数分别为-1.0和1.0级.在温度范5×10-4～3×10-3MPa,pO2/pCO接近化学计量比的条件下,CO氧化反应的平均表观活化能为67.2kJ·mol-1.考察了气围303～343K,pO2体组成对CO低温氧化反应的影响和催化剂的稳定性.x(O2)/x(CO)=0.5时,CO氧化反应的起燃温度为345K,提高x(O2)/x(CO),可以降低起燃温度,在较低的CO浓度(0.5%)和较高的x(O2)/x(CO)(6.3)下,催化剂在室温下就有氧化活性,起燃温度仅为308K.在φ(CO)=1.0%的空气中,空速39000mL·h-1·g-1的条件下,CO反应在室温(293～303K)就可以实现完全转化,其反应稳定性与反应温度相关,313K下催化剂寿命可达15.5h.     

低温浅层油气井压裂液破胶技术研究进展

概述了近几年国内外在低温浅层油气井破胶技术及压裂液的研究进展,对氧化-还原破胶体系、耐高pH值酶破胶体系、水解生酸破胶体系、胶囊破胶剂及自生热压裂液、黏弹性表面活性剂压裂液的低温破胶原理、特性以及现场应用作了介绍,并对今后的发展方向进行了展望.     

采用高聚物改性国产100#沥青制备铺路材料的探索

SBS作为一种热塑性弹性体 ,是苯乙烯—丁二烯的嵌段共聚物 .通过在国产 10 0 #石油沥青中添加不同剂量的SBS进行改性 ,研究其对石油沥青各项性能指标的影响 ,同时和参考标准进行对比来评价其改性的效果 .结果表明 ,石油沥青中添加 4 %SBS可以明显改善石油沥青的高温稳定性、低温抗裂性和感温性 ,使其基本满足铺路沥青的要求     

低温溶液缩聚法制备间位芳香族聚酰胺的研究

采用低温溶液缩聚的方法将间苯二胺(MPD)和间苯二甲酰氯(IPC)在N，N’-二甲基乙酰胺(DMAC)中进行缩聚，制得了较高重均相对分子质量的间住芳香族聚酰胺树脂。研究了聚合度与反应时间的关系，并对影响缩聚的各种因素如：单体浓度、起始反应温度、两种单体的摩尔比进行了研究，还对制得的浆液的稳定性进行了观察。     

聚乳酸膜表面氨等离子体改性

为研究氨等离子体对聚乳酸膜表面进行改性以及改性时发生的化学变化，采用接触角和XPS来表征．实验结果表明，氨等离子体能对聚乳酸膜表面进行改性，氨主要以-NH-CO-或C-N和-NH3^ 基团形式接枝在聚乳酸膜表面的链段上，并且随着等离子体处理时间从5min延长到20min，聚乳酸膜表面N元素的含量也从3.2％增加至5.2％(P=80W，而接触角则随聚乳酸膜表面接枝上亲水性极强的-NH3基团含量而变化．     

陕西铧厂沟金矿床地质和成矿作用

铧厂沟金矿床产于勉略缝合带中泥盆系三河口群郭镇岩组中．细碧岩是主要的含矿与容矿岩系．矿石类型为蚀变细碧岩型和石英脉型．主要的金属矿物为黄铁矿，金矿物是自然金．主控矿构造为寨子湾韧脆性剪切构造带．韧脆性剪切构造作用叠加导致岩石强烈变形、成矿物质活化和随热液迁移及在构造扩容地带沉淀是主要的成矿作用．     

环境温度磷化钝化液的研制

为研制环境温度磷化钝化液，据低温磷化原理，降低磷化温度关键是选择适当的氧化性促进剂，在讨论了各种因素对成膜影响的基础上，确定磷化液的成分，主要含有Ｚｎ２＋、Ｍｎ２＋、ＮＯ３－、ＰＯ４３－，适量的Ｎｉ２＋、Ｔｉ３＋，以及表面活性剂、缓蚀剂、复合钝化剂等。在温度５～３０℃下，磷化钝化一步完成，方式采用浸渍式，时间５～２０ｍｉｎ。经两年多生产实践，该磷化液适用黑色金属漆前预处理。     

地层

研究区出露太古界胶东群中高级变质地层及中生界下白垩统莱阳群陆相碎屑岩及新生界第四系松散堆积。中生界下白垩统莱阳群在区内仅出露第一段（Ｋ１Ｌ１）及第二段（Ｋ１Ｌ２）。Ｋ１Ｌ１—含炭岩系，总厚度＞２７０ｍ，由黑色泥岩，细砾岩，砂岩，不纯碳酸盐岩组合，含有机质及硫高：下部含炭岩系（合矿层），Ｃ有机０．５８２％￣４．２２５％，Ｓ０．２８％～６．８１％；中部碎屑岩Ｃ有机０．０１５３％～０．０７５１％；上部含炭岩系（含矿层）Ｃ有机０．００７％￣３．５６％，Ｓ０．０３６％￣１６．７２％。该岩系为陆相湖泊基底还原相，接受古变质岩、混合岩花岗岩风化剥蚀产物沉积。Ｋ１Ｌ２—砾岩层（金矿化层位）。