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151.
通过对部分烯烃在不同固定相不同柱温下的1031个样本集的气相色谱保留指数值(RI)与其部分参数关系的研究,发现RI与拓扑指数(mQ)、双键原子杂化状态指数(DHSI)、支链对双键的极化效应指数(PBD)、固定液极性值(CP)及柱温(T)的关系可表示为:^RI=-58.138 57.7460Q-8.2591Q 0.120T 0.807CP 36.460PBD 7.919DHSI(R=0.9989)继以留一法(Leave-one-out,LOO)进行交互检验,相关系数RCV=0.9977,说明所建模型具有良好的稳定性和预测能力,较好地揭示了烯烃类化合物气相色谱保留指数RI随固定相极性、柱温的改变而变化的规律.  相似文献   
152.
内循环三相生物流化床的传质特性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
探讨了内循环三相生物流化床 (ITFB)的性能特征 ,通过实验研究和理论分析 ,得出计算腐殖酸 (HA)向生物载体传质的传质系数公式  相似文献   
153.
25%灰克中速克灵的气相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用气相色谱对速克灵进行定量分析,方法线性相关系数为0.9999,变异系数小于0.8%,平均回收率为100.3%.  相似文献   
154.
气相色谱法在废水指标分析中获得了较为广泛的应用。文章就此法在分析废水中的多环芳香烃、磷、农药、酚类、苯系物、金属类等化合物方面的应用作了综述。  相似文献   
155.
采用水蒸汽蒸馏法提取市售10个厂家逍遥丸(水丸)中的挥发性成分,并通过气相色谱(GC)进行了分析,建立了GC指纹图谱,并用分层聚类分析法对其GC指纹图谱进行聚类分析,得到了分层聚类分析结果.实验结果表明:提取的最优条件为提取11h,固液比为1:15,浸泡时间10h,选用正十八烷作为内标参照物较适宜.聚类分析结果表明:不同厂家的逍遥丸色谱中共有峰面积存在差异,制药过程中的规范和标准有待提高.  相似文献   
156.
计跃 《科技信息》2007,(16):240
本文介绍了新庄孜煤矿56104工作面保护层的选择和在未保护区域内施工时采取的瓦斯综合治理措施,为高突煤层瓦斯治理提供了可借鉴经验。  相似文献   
157.
Evidence from the Linnean Society’s ledger of papers received in 1858 points to 1 July as the date of submission of the Darwin–Wallace papers for the famous meeting of the same evening. It has been widely assumed, and repeatedly stated, that the submission was on 30 June. but this article shows that this seems to be a wrong assumption. Acceptance of this later submission date also provides an explanation of the ‘oddities’ in the letter of transmittal. In turn, this reading implies further details about the separate roles of Hooker and Lyell in the crucial 13 days before the meeting.  相似文献   
158.
在B3LYP/6-311++G(3df,2p)理论水平上,对C6H5NH-H□X(X=H2O,HCOH,CH3COCH3,NH3,CH2NH和HCN)氢键体系进行几何结构优化与振动频率计算,在所得稳定构型的基础上进行自然键轨道分析和热力学性质研究.结果表明,C6H5NH-H□X体系存在较弱的N—H□O与N—H□N氢键,氢键的形成使H—N伸缩振动频率明显红移.在298.15K和标准状态下,C6H5NH-H□X体系分子在气相的形成过程是一个放热、熵减的非自发过程.  相似文献   
159.
设计了一种热线式气体流量传感器。介绍热线式传感器的工作原理和温度特性以及前项通道的电路设计,它采用计算机处理技术,利用热平衡原理,根据热量的传递转移来确定流体的速度,再通过数据融合算法,实现传感器的温度补偿和线性补偿,以获得较高的线性度和温度稳定性。最后给出了传感器的性能测试结果。  相似文献   
160.
利用毛细管柱气相色谱/电子捕获检测器 (GC/ECD )直接进水样的方法测定饮用水中的CHCl3、CHBrCl2、CHBr2Cl、CHBr3,此方法简便 ,灵敏度高 ,并且有较好的精密度与准确度 ,RSD范围为2.9 %至7.5 % ,标准差范围为0.4至0.8 ,样品的加标回收率为80 %~118 % ,检出限在0.1~0.7μg/L ,本标准曲线的相关系数为0.999和0.998。  相似文献   
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