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在 p H4.5的醋酸盐缓冲底液中 ,用单扫示波极谱法可获得灵敏的 Mo( ) -5 -溴水杨基荧光酮络合吸附波 ,钼浓度在 1 .0× 1 0 - 8~ 1 .0× 1 0 - 6mol/ L范围内与二阶导数波峰高成正比关系 ,检测限为 7.0× 1 0 - 9mol/ L,测得电活性络合物组成为Mo( )∶ 5 - Br SAF=1∶ 2 ,条件稳定常数为β=5 .4× 1 0 1 0 . 相似文献
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秋水仙碱的二阶导数极谱测定 总被引:4,自引:1,他引:4
以含0.6% 四丁基氯化铵的pH值为1.81的醋酸-磷酸-硼酸缓冲液(B.R.缓冲溶液)为底液 ,用二阶导数扫描极谱法测定秋水仙碱.试验表明,峰电流与秋水仙碱的浓度在2.0×10 -7~ 4.0×10-5mol/L范围内呈良好的线性关系,方法的检出限为4.0×10-8 mol/L,相对标准偏差2.0%,加标回收率为98.0%~106.0%.方法用于秋水仙碱药片和百合中秋水仙碱的测定,所得结果令人满意. 相似文献
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锰(Ⅱ)—芦丁极谱络合吸附波的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在PH4.7的醋酸盐缓冲体系中,用单扫示波极谱法可获得灵敏的Mn(Ⅱ)——芦丁(Rt)络合吸附波,锰浓度在1.0×10-7~1.0×10-5mol.L-1范围内与二阶导数波峰高有正比关系,检测限为8.0×10-8mol.L-1。测得电活性络合物组成为Mn(Ⅱ):Rt=1∶1,条件稳定常数β=2.3×106。 相似文献
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探讨采用Excel规划求解法对镉、镍2组分混合物溶液的线性扫描极谱数据进行定量解析.实验以硫氰酸钾为底液,滴汞电极为工作电极,以1V/s的速度由-300mV向-900mV进行线性极谱扫描并采集电流数据.测定了多种不同浓度比例的镉、镍混合溶液,均获得较好的结果. 相似文献
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采用硝酸-高氯酸消解食品样品,以1.0%碘化钾-1.5%酒石酸钾钠-2.0%三乙醇胺-0.6%盐酸-9.0%磷酸混合液作为底液,用单扫描极谱法对风味食品样品中痕量镉进行测定.实验表明,镉络合物于-0.71 V(相对饱和甘汞电极)处产生一灵敏催化极谱波,镉浓度在0.2 ng/mL~1μg/mL范围内与极谱峰电流有良好线性关系,检出限为0.1 ng/mL.本法简单快速、准确度高,样品加标回收率为91%~107%,相对标准偏差为1.4%~9.1%.用于风味食品样品的测定,结果满意. 相似文献
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在pH 10.8的含NO-2的NH3/NH4Cl缓冲液中,使用单扫描示波极谱仪测定了α-联呋喃甲醛二肟与钴(Ⅱ)在-1.18 V处形成的灵敏的络合吸附波,此方法用于测定维生素B12针剂中痕量钴的含量,结果满意.其一阶导数峰峰电流与Co2+浓度在4×10-10 g·mL-1~4×10-8 g·mL-1范围内呈线性关系,检出限为2×10-10 g·mL-1.使用不同电化学方法对该极谱波的性质进行了研究,表明该极谱波是一具有催化作用的络合吸附波,电极过程不可逆. 相似文献
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在pH 5.5的0.1mol/L(CH2)6N4-HCl底液中可获得铟(Ⅲ)-荧光镓体系灵敏的络合吸附波。测定铟的线性范围为1.0×10-7~1.0×10-5mol/L,检测限达8×10-8mol/L, 测得电活性络合物的组成为铟∶荧光镓=1∶2,条件形成常数β=3.6×1013,表面电极反应速率常数ks1、ks2、ks3分别为4.4、1.74、10.8s-1,并研究了电极反应机理。 相似文献
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抗癌药物8-氮鸟嘌呤的示波极谱分析方法研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究抗癌药物 8-氮鸟嘌呤的示波极谱分析方法 .在 0 .1 mol/L H2 SO4 底液中 ,8-氮鸟嘌呤于 - 1 .0 3 V产生一灵敏的极谱还原波 ,峰电流与 8-氮鸟嘌呤浓度在 1 .0× 1 0 -8~ 9.0× 1 0 -5mol/L范围内有良好的线性关系 ,检测下限达 9.0× 1 0 -9mol/L,回收率在 95 %~ 1 0 3 %之间 . 相似文献
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合成了茜素红S树脂,并将其用于分离富集地质样品中的铑、铱.实验表明,富集铑、铱的上柱酸度为pH2.0,回收率分别为99.2%和98.3%,用3%硫脲可以将其定量洗脱.用极谱法测定,标样测定结果与标准值吻合. 相似文献