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单扫描极谱法测定瓜子中痕量铅的研究 总被引:3,自引:2,他引:1
提出单扫描极谱法测定瓜子中痕量铅的新方法.在6%溴化钾、1%酒石酸钾钠、0.7%盐酸、5%磷酸、2%盐酸羟胺、3%(体积)三乙醇胺混合底液中,以单扫描极谱法对瓜子中痕量铅进行了测定.实验表明,铅在滴汞电极上于-0.47 V(相对饱和甘汞电极)处产生一灵敏催化极谱波,铅浓度在0.2 ng/mL~300 ng/mL范围内与极谱峰电流有良好分段线性关系.检出限为0.16 ng/mL.方法的RSD为2.2%~4.2%,加标回收率为89%~99%.此法仪器试剂简单,操作快速简便,用于实际样品测定,结果满意. 相似文献
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谷胱甘肽-铜极谱络合吸附波的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在铜离子存在下,谷胱甘肽(GSH)在0.2mol/LNaAc-HAc(pH4.7)缓冲溶液中,与铜离子反应得到谷胱甘肽(GSH)与一价铜离子络合物,在单扫示波极谱上产生一灵敏的络合吸附波,峰电位在-0.59V处(vs.SCE),导数波高与谷胱甘肽浓度在4.0×10-8mol/L~1.0×10-5mol/L范围内分段成线性关系,检测限为1.0×10-8mol/L,相对标准偏差3.3%。研究了极谱波的性质,测得络合物组成为GSH:Cu(Ⅰ)=1:1,表观稳定常数为5.1×1019。 相似文献
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氨基酸衍生物的电化学研究及碱性氨基酸的极谱测定 总被引:2,自引:0,他引:2
本文研究了多种氨基酸与水杨醛在碱性介质中的衍生化及其产物(席夫碱)的电化学行为。结果表明:席夫碱的生成和氨基酸的测定灵敏度受氨基酸的性质影响很大,碱性氨基酸能形成很好的极谐波,检测限低于1×10-6mol/L,用此法测定了食品中的赖氨酸含量和血清中蛋白质总量,得到较满意的结果. 相似文献
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茜素红的电化学性质及应用 总被引:4,自引:0,他引:4
在 0 .2mol L的磷酸溶液中 ,茜素红有一灵敏极谱峰 ,其峰电位是 - 0 .2 0V (vs .SCE)。峰电流与茜素红的浓度在 5 .0× 1 0 -7~ 5 .0× 1 0 -5mol L范围内呈线性关系 (r =0 .9989) ,检测下限为 3.0× 1 0 -7mol L。利用线性扫描极谱法和循环伏安法研究了茜素红的电化学性质。 相似文献
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催化极谱法测定水和人发中痕量钒 总被引:1,自引:0,他引:1
本文提出一个测定钒的新极谱催化波体系.通过实验确定测定钒的最佳底液组成为:1.0×10~(-5)M 3,5-cl_2-DMPAP-0.03M NaBrO_3-0.001M H_2SO_4(pH=2.50±0.10),线性范围为0.04~12ppb,对20多种常见离子的干扰进行了试验,将该体系应用于水和人发中痕量钒的测定,结果令人满意.该法具有灵敏度高、简便快速的特点. 相似文献
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张亚 《延安大学学报(自然科学版)》2002,21(4):44-47
建立了极谱测定邻甲基苯甲酸中邻苯二甲酸含量的方法。在 6.4× 1 0 -2 mol/L H3 PO4-KH2 PO4( p H 1 .82 )缓冲溶液中 ,邻苯二甲酸极谱催化氢波的峰电位 EP为 - 1 .32 V ( vs. SCE) ,其二阶导数峰峰电流 i″p 与邻苯二甲酸浓度在 5 .0× 1 0 -7~ 4.0× 1 0 -5mol/L和 4.0× 1 0 -5~ 2 .0× 1 0 -3mol/L范围内呈线性关系。1 0次测量 1 .0× 1 0 -5mol/L邻苯二甲酸还原波二阶导数峰峰电流 ,相对标准偏差 RSD为 1 .7% ,5 0 0 ( w/w)倍邻甲基苯甲酸不干扰测定邻苯二甲酸时。 相似文献
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在pH为8.50的Briton-Robinson缓冲体系中(BR),Ni(Ⅱ)与酪氨酸形成的配合物于-0.95V(vsSCE)产生灵敏的阴极波.其二阶导数波高与酪氨酸浓度在1.0×10-6~8.0×10-5molL-1内呈线性关系,该波可用于酪氨酸的分析测定.实验中对配合物波的性质进行了研究 相似文献
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在0.56mol/L NaAc—0.04%Tiron 溶液中,铅(Ⅱ)与 Tiron 产生的络合物,在单扫描示波仪上可观察到一灵敏的极谱导数波,其峰电位为-0.49V(vs.SCE),峰电流与铅浓度在7.7×10~(-6)—6.8×10~(-6)mol/L 范围内成线性关系,检测限为3.8×10~(-(?))mol/L.应用该波测定了铜合金中的微量铅,结果良好,精密度和准确度均较满意,本文研究了形成铅-Tiron 络合物吸附波的条件,探讨了波的性质,用极谱法测定出其络合比为1:1. 相似文献
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