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21.
本文对金雕肾脏和肝细胞的超微结构作了初步观察,结果表明:金雕肾脏具有极周细胞,其内含丰富的膜包颗粒.肾小体之滤过屏障结构与家鸡相似.肝细胞具发达的粗面内质网. 相似文献
22.
采取HE染色组织学对条斑星鲽肾脏组织进行研究,结果表明:条斑星鲽肾脏由体肾区和头肾区两个相连部分构成;体肾由肾小体、肾小管及拟淋巴组织组成;头肾由拟淋巴组织区和内分泌区构成,组织内无肾小体及肾小管,头肾淋巴组织区主要由网状细胞、淋巴细胞、血细胞构成;内分泌区域有肾间组织及甲状腺组成,肾间组织由很多结缔组织包围的小叶状结构构成,多个肾间细胞聚集成一个小叶状细胞团;甲状腺椭圆形,由很多甲状腺滤泡及滤泡上皮构成.说明体肾是具备排泄和免疫两种功能,而头肾在免疫、造血及内分泌方面发挥重要作用,总体来说,肾脏是一个具备多种功能的混合体. 相似文献
23.
为观察胰岛素抵抗(IR)大鼠血糖正常阶段的肾脏超微结构改变.以高糖高脂饲料(2H)和高糖高脂高盐(3H)饲料喂养2月龄SD大鼠4个月,复制IR模型,普通饲料喂养的SD大鼠为正常对照,透射和扫描电镜观察肾脏结构.对2H组用透射电镜下观察,肾小球和肾小管基底膜明显增厚,分别为(2.23±0.88)μm,(0.86±0.25)μm,P<0.01,系膜区增宽,足突明显肿胀,部分融合,部分内皮窗孔消失,滤过屏障结构破坏.肾脏间质水肿,有炎细胞浸润;扫描电镜下观察,足突融合成片、变宽.3H组在透射电镜下观察,肾小球和肾小管基底膜明显增厚,分别为(1.88±0.41)μm,(0.96±0.22)μm,P<0.01,足突明显肿胀,大部分融合,部分内皮窗孔消失,滤过屏障结构破坏严重.间质有炎细胞浸润,肾小管上皮细胞有大量脂滴沉积,肾间质可见浆细胞,部分区域髓样变性;扫描电镜下观察,肾小管刷状缘不整齐,微绒毛倒伏,管腔皱缩,局部细胞变性脱落,管壁空洞,足突大部分融合成片.结果表明高糖高脂和高糖高脂高盐膳食诱发的IR大鼠在血糖正常阶段已存在超微结构的病理改变. 相似文献
24.
用药的误区及其理论分析 总被引:1,自引:0,他引:1
郭凤霞 《青海师范大学学报(自然科学版)》2000,(3):59-61
使用药物是我们日常生活的一个重要部分。但是,人们对药物的使用普遍存在着误区,这些误区导致临床上产生许多药源性的疾病和不可逆的脏器损害。此文章通过对这些误区的分析,给人们正确、合理使用药物提供科学的理论依据。 相似文献
25.
Summary During the first 40 days of life the rate of incorporation of32P into total phospholipids and into phosphatidylcholine, phosphatidylethanolamine, phosphatidylserine, sphingomyelin, diphosphatidylglycerol, phosphatidic acid and phosphatidylinositol of mouse kidney was by some 25–35% higher than in older animals. Results suggest a different involvement of cellular membranes during of normal and compensatory renal growth. 相似文献
26.
27.
长吻鮠肾和膀胱的组织结构 总被引:5,自引:0,他引:5
长吻鮠的肾脏由肾小体、肾小管、集合管及拟淋巴组织等构成.肾小体在肾前段最多(2.2个/mm^2),中段次之(约1.7个/mm^2),后段最少(约1个/mm^2);拟淋巴组织在肾的中后段逐渐增多;肾小球直径较小,在60~78μm之间;膀胱体积远比一般真骨鱼类大,移行上皮中有大型分泌细胞,最大径达100μm.纵肌和环肌同等发达,厚280~700μm。 相似文献
28.
29.
中西医结合治疗原发性肾病综合症的临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察中西医结合治疗原发性肾病综合症的临床疗效,并初步探讨其机理.方法:选择68例中医辨证为脾肾阳虚兼挟血瘀湿浊的PNS患者,随机分对照组33例,用标准激素治疗.治疗组35例,在标准激素治疗基础上加服中药汤剂.结果:治疗组能明显改善症状和体征,减少尿蛋白,降低血粘度及血脂水平(P均<0.01).治疗组总有效率达91.42%,明显优于对照组78.78%(P<0.01). 相似文献
30.
WANGYi GlarkAlan WANGJiaxun SUNMenghong SHIDaren 《科学通报(英文版)》2004,49(1):3-38
Functional deficiency of mismatch repair (MMR) system is one of the mechanisms of tumorigenesis. With the development of the investigation and the requirement from the clinical diagnosis and treatment it is necessary to build up a method to evaluate the functional status of the whole MMR system in the concerned tumors. The original ssDNA and dsDNA from wild type (wt) bacteriophage M13mp2 and its three derivates with mutation points in the 相似文献