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111.
合成并表征了单核和双核肟基铜(Ⅱ)配合物,研究了这两种配合物在不同胶束体系中催化羧酸酯水解的动力学,用相应的动力学模型处理得到了相关的动力学和热力学参数、研究结果表明,两种配合物在阳离子表面活性剂CTAB(十六烷基三甲基溴化铵)所生成的胶束溶液中催化PNPP(对硝基苯基α-吡啶甲酸酯)和PNPA(对硝基苯基乙酸酯)水解的活性高于在非离子表面活性剂胶束Brij35(聚氧乙烯(23)十二烷基醚)中的催化作用;单核Cu(II)配合物在金属胶束相中催化PNPP水解和双核Cu(II)配合物在金属胶束相中催化PNPA水解的一级速率常数与它们在缓冲溶液中自发水解的速率常数相比,kN分别提高了大约20747倍和32014倍。 相似文献
112.
用毛细管气相色谱-质谱联用的方法对润滑剂精制过程中回收循环溶剂N-甲基砒咯烷酮中残留的有机酸酯化物和直接从原油 分离出的有机酸的甲酯化物进行了研究;前者色谱分离出了26个甲酯峰,GC/MS确定了其中的17个主要成份,占有机酸甲酯总量的90.81%;后者色谱分离出了29个甲酯峰,GC/MS确定了其中的20个主要成份,占有机酸甲酯总量的92.11%;对前者色谱还分离出一个二重峰,占整个样品总量的96. 相似文献
113.
主要研究了四特酒两种原料(高粱与大米)在发酵、蒸馏过程中3种高级脂肪酸乙酯含量的变化。发酵前期,这3种高级脂肪酸乙酯的含量随发酵时间的增加而增加;发酵过程向后推移,其含量有波动;发酵终了,酒醅中这3种酯的含量次序为油酸乙酯>棕榈酸乙酯>亚油酸乙酯。馏出时3种酯的浓度顺序为棕榈酸乙酯>油酸乙酯>亚油酸乙酯。 相似文献
114.
用甘草次酸还原制得11-脱氧甘草次酸,以此为原料分别与乙酸酐、丙酸酐、顺丁烯二酸酐、正己酸酐和邻苯二甲酸酐反应生成酯,再分别同金属化合物反应制得12种11-脱氧甘草次酸酯类和盐类衍生物,具有潜在的药理活性和应用前景。用IR、HNMR、MS和元素分析确证了它们的结构,并对其光谱性质进行了讨论. 相似文献
115.
综合介绍了酞酸酯对人体、动物、植物及微生物的生态毒性,报道了国内外近年对酞酸酯在植物中吸收积累的研究概况。 相似文献
116.
报道了合成N,N-二甲基甘氨酸酯类的新方法,即以氯乙酸和脂肪醇为原料,在硫酸催化下以氧化钙为脱水剂,采用索氏提取器进行回流脱水直接酯化,再经二甲胺氨化合成N,N-二甲基甘氨酸酯.应用该方法,酯化反应时间为3~4h,总收率达65%~75%.同时对影响反应产率诸因索进行了探讨,找出最佳反应条件. 相似文献
117.
润滑剂是脂肪酸酯,具有内外润滑作用。文中叙述了润滑剂的合成及性能测试。通过实验选定了反应催化剂——磷酸三丁酯,并确定了脂肪酸和醇合适的摩尔比 相似文献
118.
目的:探讨消心痛注射液治疗急性心肌梗塞(AMI)的剂量与疗效的关系。方法:对已确诊的AMI患者45例随机分为3组,分别用消心痛(Isoket)20、40、60mg/d静脉间歇(每天间歇6 ̄8h的无药期)或持续(24h持续)滴注5 ̄7d,观察患者临床症状的改善情况,心电图变化、血清酶学改变及死亡率。结果:疗效与上述药物剂量及用药方式(间歇或持续)无显著相关性(P〉0.05)。结论:为了预防硝酸酯类的 相似文献
119.
糖酯通常由亲水的糖分子和亲油的脂肪酸分子组成,是一类非离子型生物表面活性剂,具有发泡力强,泡沫稳定等优良的性质,被广泛应用于医药、化妆品等多个行业,其合成方法主要有溶剂法、微乳化法、无溶剂法和酶催化法,但是传统的合成方法中通常采用不易回收的有毒溶剂,加大了产品后续分离和精制的难度,导致了其在食品等行业应用的限制,而离子液体作为一种新型的环境友好溶剂和液体酸催化剂,不仅无毒、具有可设计性,且易于回收,循环利用率较高,可以很好地解决这一问题。文中概述了离子液体的特点和类型,阐述了近年来在合成糖酯的溶剂法和酶法中,离子液体作为溶剂替代品的研究现状,并对其在应用中存在的优缺点做了一些说明,最后对其研究中存在的问题提出了一些看法,对其研究发展的方向进行了展望。 相似文献
120.
椰子油为原料酶法制备脂肪酸甲酯 总被引:2,自引:0,他引:2
以椰子油为原料利用固定化Candida antarctica sp.99-125脂肪酶转酯化制备了脂肪酸甲酯。分析了椰子油的脂肪酸组成,并测定了椰子油平均分子量,考查了关键因素对反应的影响及反应历程。实验结果表明:椰子油平均分子量为655.27;最优反应条件为:酶最小加入量为20%,水加入量为15%,正己烷加入量为4mL/2 g椰子油。此反应条件下原料油转化率达到90%。 相似文献