青藏高原东缘风毛菊属中两种植物的核型报道

利用压片法研究青藏高原东缘两种风毛菊属(Saussurea DC.)植物的染色体数目和核型,结果表明,紫苞雪莲(S.iodostegia)和抱茎风毛菊(S.chingiana)的染色体数目和核型分别为2n=2x=32=18m+14sm,2n=2x=28=24m+2sm+2st.根据Stebbins提出的核型分类原则,这2个种的核型都为2A型.2个种的染色体中均未发现随体.     

百里香属植物染色体分析

为探明我国野生百里香属植物的染色体特点,采用常规压片法对4种2个变种百里香属植物进行了染色体数目及核型分析研究。6种材料的中期染色体核型公式如下:短节百里香,2n=2x=24=18m+6sm;黑龙江百里香,2n=2x=24=20+4sm;地椒,2n=2x=24=16m+8sm;地椒展毛变种,2n=2x=26=14m+12sm;地椒亚洲变种,2n=2x=24=18m+4sm(1sat);百里香染色体为小染色体,染色体数为2n=26。我国百里香属植物的染色体基数为12和13,其核类型为2B。根据以上结果结合形态及地理分布区域,初步推测我国百里香属植物可能是属于百里香属Serpyllum组,同时认为作为地椒展毛变种的新凯居群在我国百里香属植物中的分类地位应给予重新确定。     

人工诱导虹鳟三倍体的细胞遗传学鉴定

采用一种简便有效的染色体制备方法,成功地制作和观察了人工诱导的三倍体虹鳟(Oncorhynchus mykiss)中期染色体.实验结果表明,虹鳟二倍体的核型2n=60,人工诱导的虹鳟有88%的个体为三倍体,核型3n=90,且大部分都为中着丝粒染色体.     

厦门港球型侧腕水母染色体组型

报道厦门港球型侧腕水母的染色体制备方法及核型分析结果,球形侧腕水母染色体数目2n =20,可配成15对同源染色体：8对为中部着丝点（m）,4对为亚中部着丝点（sm）,1对为亚端部着丝点(st）,2对为端部着丝点(t),其核型公式为2n=30＝16m 9sm 2st 4t,NF=54,第2对染色体为随体染色体。     

大黄鱼染色体核型研究

采用秋水仙素腹腔注射,肾细胞直接制片法对取自厦门市火烧屿网箱的养殖大黄鱼进行染色体核型分析,结果表明：大黄鱼具有４８条Ａ型染色体,核型公式为２ｎ＝４６ｔ＋２ｓｔ,ＮＦ＝４８。     

药用植物山豆根的染色体核型观察

采用根尖压片法制片镜检观察药用植物山豆根(Sophora tonkinensisGapnep.)体细胞染色体数目,并进行核型分析。结果发现山豆根的染色体数为2n=18,未发现非整倍性变异和多倍现象,也未发现B染色体,核型公式为K(2n)=18m,按Stebbins的核型分类标准,属于1A类型。     

河南省蝙蝠科3种蝙蝠的核型研究

采用取骨髓蒸汽固定法对河南省蝙蝠科3种蝙蝠的核型进行研究.结果:大棕蝠的染色体数为2n=50,N.F=48,与南蝠有较为近似的核型;普通长翼蝠的染色体数为2n=46,N.F=50;毛腿鼠耳蝠的染色体数为2n=44,N.F=52.本文研究的3种蝙蝠中,毛腿鼠耳蝠为河南省新记录,大棕蝠的核型为国内首次报道.     

甘肃鼢鼠(Myospalax cansus)、秦岭鼢鼠(M.rufescens)的染色体组型和C带研究

报道了甘肃鼢鼠（Ｍｙｏｓｐａｌａｘｃａｎｓｕｓ）、秦岭鼢鼠（Ｍ．ｒｕｆｅｓｃｅｎｓ）的染色体组型和Ｃ带带型．发现两种鼢鼠在染色体组型及Ｃ带带型上均有一定差异．其中秦岭鼢鼠的染色体组型和两种鼢鼠的Ｃ带带型属首次报道．文中对有关的分类学问题进行了初步讨论．     

A short-term culture method for chromosome preparation from somatic tissues of adult mussel (Mytilus edulis)

In order to improve the efficiency of mussel chromosome preparation, a tissue culture procedure has been developed. Mantle and foot explants were grown in tubes in media composed of Eagle's Basal Medium supplemented either with salts or seawater, enriched with egg yolk, adjusted to pH 7.50, and containing penicillin and streptomycin. After 4 days of incubation at 18°C, antibiotics were renewed and after 6–7 days, cultures were ready for harvesting and preparation of microscopical slides. The cultures were a source of actively dividing cells and consistent metaphase spreads were obtained. Evidence from BrdU incorporation suggested that cells could undergo several rounds of replication. The chromsome spreads were good enough for karyotyping and to successfully silver stain the nucleolar organizer regions.