首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   590篇
  免费   23篇
  国内免费   15篇
丛书文集   32篇
教育与普及   1篇
现状及发展   13篇
综合类   582篇
  2024年   1篇
  2022年   1篇
  2021年   3篇
  2020年   2篇
  2019年   3篇
  2018年   4篇
  2017年   4篇
  2016年   7篇
  2015年   2篇
  2014年   14篇
  2013年   7篇
  2012年   16篇
  2011年   21篇
  2010年   11篇
  2009年   27篇
  2008年   29篇
  2007年   34篇
  2006年   40篇
  2005年   52篇
  2004年   36篇
  2003年   39篇
  2002年   37篇
  2001年   25篇
  2000年   37篇
  1999年   27篇
  1998年   21篇
  1997年   21篇
  1996年   19篇
  1995年   12篇
  1994年   18篇
  1993年   7篇
  1992年   9篇
  1991年   9篇
  1990年   13篇
  1989年   12篇
  1988年   5篇
  1987年   2篇
  1985年   1篇
排序方式: 共有628条查询结果,搜索用时 15 毫秒
71.
本研究利用简单的乙酰苯胺和丙烯酸酯作为起始原料,在过硫酸钾做氧化剂,水合对甲苯磺酸做添加剂的条件下,通过钯催化的C-H键活化/C-C键生成/环化串联反应以46%~95%收率合成了一系列2-羟基喹啉衍生物.本研究为2-羟基喹啉衍生物的合成提供了实用的合成方法.  相似文献   
72.
利用包含 40 96条各种人类基因的DNA芯片研究了代谢增强剂PMA(phorbolmyristateacetate)激活的人单核巨噬细胞HTP 1的早期应答基因 ,根据已有的旧基因信息 ,实验结果基本反映了人单核巨噬细胞早期应答基因的表达谱 .选取其中一条候选早期应答基因为后续研究对象 ,并进行蛋白质的酵母表达 ,为下游的基因功能研究奠定一定的基础 .  相似文献   
73.
以乙酸乙酯的合成实验项目设计为学生的研究性实验,在低年级大学生中实践。通过查阅文献、设计不同的实验方案、独立操作、合作学习、讨论交流与共同提高,在研究性实验的主动探索、主动实践的过程中,应用知识解决问题、获取经验,提高学生的综合素质。培养学生严谨的科学作风和良好的科学素养,培养学生的创新精神。  相似文献   
74.
在对甲苯磺酸存在下,由苯甲酸和异戊醇合成苯甲酸戊酯.当苯甲酸、异戊醇和对甲苯磺酸的物质的量比为130.13,回流分水2h,酯收率达99%.  相似文献   
75.
四氯化锡催化合成柠檬酸三丁酯的研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
本文研究了以四氯化锡水合物作催化剂催化合成柠檬酸三丁酯,确定了酯化优化条件。实验结果表明,醇酸摩尔比为4:1,柠檬酸用量为0.2mol的情况下,催化剂用量为反应物质量的2.5%,带水剂甲苯15ml,反应时间80min,反应温度为108-148℃是最佳反应条件,酸的酯化率达到96.23%。  相似文献   
76.
本文报道了硫酸铜与一些对称二元硫醚酸在室温下的固—固相配位反应,采用元素分析、XRD、IR、ESR、MS、磁化率、TG—DTA等手段研究了室温下固相合成配合物的组成和性质.  相似文献   
77.
以工业醋酸乙烯聚合反应生产过程为研究对象 ,根据聚合反应动力学 ,建立了完整的醋酸乙烯聚合反应的机理模型。利用现场工况数据 ,模型可以实时预报醋酸乙烯的转化率、各组分物料浓度、聚醋酸乙烯聚合度等重要参数。利用离线的人工分析数据、在线粘度计以及工艺规范等实际操作数据初步验证了模型的可靠性。  相似文献   
78.
利用相转移催化合成乙酸苄酯   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用相转移催化剂催化三水合乙酸钠和苄基氯的酯化反应,合成乙酸苄酯,产率为65~90%,酯含量在98%以上。  相似文献   
79.
本文讨论了用结晶水硫酸铁作催化剂 ,以冰乙酸和无水乙醇为原料合成乙酸乙酯。在酸醇比、催化剂用量、不同反应时间的三因素三水平下作正交实验 ,找到最佳反应条件。  相似文献   
80.
通过对单糖进行NaBH_4还原,用1-甲基咪唑作催化剂和乙酸酐反应生成醇糖乙酯,反应在室温10min即可完成,利用糖醇乙酯易挥发的特性,用OV-1701石英毛细管柱进行分离,得到了五个不同的单峰。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号