MoO2（S2CNEt2）2在不同有机溶剂中的紫外可见吸收光谱研究

本文研究MoO_2(S_2CNEt_2)_2在不同有机溶剂中的可见、紫外吸收光谱,在苯类溶剂中,该化合物呈现二个吸收谱带:在卤代烷溶剂中则呈现三个吸收谱带,本文讨论了两类吸收谱带之间的关系,研究了谱带最大吸收峰波长与溶剂性质之间的关系。实验发现,最强谱带的最大吸收波长倒数1/λ与(n~2-1)/(2n~2+1)存在较好线性关系,对于最长波的谱带,本实验结合动态的可见、紫外扫描谱和动力学实验结果,认为它是属于Mo=O键的电子跃迁谱带。     

一氧化碳和氧对氧化锌脱硫行为的影响

用热重法研究了在CO和O2共同存在下氧化锌脱硫的微观动力学行为．研究结果表明CO对氧化锌脱除H2S反应有显著影响。φ(CO)≤10％，在有氧及无氧条件下，CO均会促进反应进行；φ(CO)≥15％会抑制反应进行，或引起严重积炭；氧的存在可抵消一部分由歧化积炭而引起的负作用．氧化锌脱硫动力学行为可用改良收缩核模型进行描述，给出了动力学参数估值．     

用区域耦合法求解复杂几何形状的流动问题

本文采用区域耦合法求解难于用规则计算区域处理的复杂几何形状的流动问题，将流动区分成两个子区域单独处理并用迭代的方法进行耦合，两个算例的计算结果表明，本文的处理方法是可行的。     

高山红景天植物中黄酮的阴极电化学行为研究

本文介绍了从高山红景天植物提取的浸膏中分离黄酮的方法，研究了黄酮的阴极电化学行为，测定了电极过程的动力学参数。     

盐酸胍诱导的蛋白质变性现象研究

考虑常用变性剂盐酸胍（GuHCl)分子与蛋白质主链上的相邻二肽形成双氢键，利用吸附反应动力学方法，得到了描述蛋白质变性物理参量与盐酸胍浓度之间关系的式。结果表明计算得到的理论值与实验值符合良好，说明所给出的蛋白质分子与盐酸分子相互作用模型，能够较好地描述盐酸胍诱导的蛋白质变性现象。     

5-甲基-4-咪唑甲酸乙酯N-正丁基化相转移催化反应动力学的研究

本文报导对5-甲基-4-咪唑甲酸乙酯N-正丁基化反应动力学的研究。实验表明,当催化剂浓度固定时,该反应对澳正丁烷遵循一级动力学规律。同时对催化剂四丁基澳化铵也是一级动力学关系。测得55℃时 K=1.036×10~(-3)min~(-1) Ea=64.83kJmol~(-1)     

苯骈15-冠-5催化二溴卡宾与苯乙烯和多芳代苯乙烯环加成反应动力学

本文研究了在50％NaOH,CH_2Cl_2体系中,苯骈15-冠-5催化产生的二溴卡宾与苯乙烯、多芳代苯乙烯反应的相对速率常数K_(rel),讨论了苯乙烯α及β位上芳基取代基数目和空间位置对K_(rel)的影响。     

Fe25Cr20Ni2.4Si合金在H2S—H2中的高温硫化行为

本文使用连续称重装置和非连续称重装置对Fe25Cr20Ni2.4Si合金在H_2S-H_2气氛中的高温硫化行为进行了研究。结果表明:这种合金的硫化动力学行为遵循抛物线规律。腐蚀产物有三层:最外层(称OL-Ⅱ层)由Fe-Ni-S系统组成;中间层(称OL-I层)由Fe-Cr-S系统组成;内硫化层(Subscale)由一些弥散的硫化物相组成。标记实验的结果表明:合金在硫化过程中,腐蚀产物的最外两层的生长是由金属离子向外扩散控制,而内硫化层的生长是由分解机理控制。