界面湍流下溴化锂水溶液膜流吸收强化的研究

利用降膜吸收试验系统 ,研究了在不同的溶液降膜流动雷诺数 Re下 ,无活性介质和加有3× 1 0 -5质量浓度 2 -乙基己醇的溴化锂水溶液降膜吸收强化过程 .结果表明 ,上述两种情况下 ,降膜吸收随 Re的增加 ,溶液侧平均换热系数和吸收传质系数均增大 ;且在 Re<80下 ,加有 2 -乙基己醇的吸收效果比无活性介质的吸收有明显的增强 ,随 Re进一步增加 ,强化效果逐渐变得不明显 .利用激光全息干涉技术 ,观察了流动液膜吸收过程中膜内溶液温度和质量分数变化引起的干涉条纹变化以及液膜流动的表面状况 .观察到 ,加有活性介质吸收中引起的干涉条纹较无活性介质的分布密 ,条纹要细 ,且液膜表面还出现不规则扰动 .这种扰动是由加入活性介质后吸收中溶液表面张力变化所引起的界面湍流     

氧化层对硅片上生长Au膜微结构的影响

采用 X-射线衍射与扫描电镜观察相结合研究了中间氧化层对硅片上沉积 Au- As合金薄膜的微结构的影响 .结果表明 :氧化层一方面影响 Au- As合金膜的成核生长 ,使其晶粒细化和生长速率下降 ;另一方面 ,氧化层降低了 Au- Si界面扩散反应的程度 ,阻止新的 Si-Au合金相的生成 .     

聚合物共混物的相形态控制——原位共聚物的界面拔出

结合最新的实验结果论述了在聚合物反应性共混过程中的相形态结构控制方法，通过选择官能团在组分聚合物分子上的位置和调节反应性共混物两相的相对组成，可在两相界面上原位生成不同构造的共聚物分子，分析了分子构造与界面拔出之间的关系，通过改变熔融共混剪切速率或共混物的熔体粘度，评述了外界流场的作用强度对共聚物分子的界面拔出的影响。     

纳米薄层Pt—Ru表面合金电极对一氧化碳的电催化氧化

本文通过循环伏安法在玻炭基底上沉积得到纳米薄层Pt－Ru表面合金电极（nm-Pt-Ru／GC）和Pt电极（nm－Pt／GC）．并测定这二种电极对一氧化碳的电催化氧化．结果表明：nm－Pt－Ru／GC电极对一氧化碳的电氧化比nm－Pt／GC电极具有更高的电催化活性．     

乳化液膜体系的界面状态方程(英文)

本文在Langmuir等温吸附式的基础上,结合乳化液膜(LSMs)膜相中“有效浓度”的概念,提出了乳化液膜的界面状态方程.利用该界面状态方程,本文进一步研究了乳化液膜膜相中表面活性剂“有效浓度”与乳状液-外相水间界面张力的关系.同时,对搅拌机槽缺乏几何条件和操作参数对界面张力的影响进行了讨论.所建模型与实验数据吻合较好.     

三元两相体系的界面张力模型

对于三元两相不互溶体系的界面吸附用Langmuir模型进行计算，以Margules方程修正体系的非理想性，由此导出计算界面张力的两参数模型。计算值与93个实验数据和文献数据比较表明，该模型可较好地描述体系界面张力随溶质浓度的变化情况。     

流体间界面张力的热力学研究进展(非表面活性剂体系)

流体间的界面张力是石油工业、化工、湿法冶金及环境保护等领域中重要的基础数据。界面现象的统计力学研究已取得了很大的发展。文中介绍了近年来国内外在非表面活性剂体系界面张力的热力学研究方面的进展 ,主要包括如下 3个方面 :非表面活性剂体系界面张力的数据来源 ;界面张力的热力学研究 ,强调了泛函理论和微扰理论的应用 ;分子模拟方法在界面张力研究中的应用。     

三辛胺从硫酸体系中萃取Cr2O72-的界面反应动力学研究

采用改进的动态单滴法 ,研究了用三辛胺 (TOA)在硫酸介质中萃取Cr2 O72 - 的界面反应动力学 ,得到界面反应方程 .实验结果表明 ,在 pH =1的溶液中 ,( 2 5± 1 )℃时TOA萃取Cr2 O72 - 的反应对水相中的Cr2 O72 - 浓度呈一级反应 ,对TOA的浓度呈 0 5级反应     

辐射增强界面PP／PE共混体系

介绍了改善不相容聚合物共混物界面粘接的一种崭新方法，应用ＳＥＭ技术以动态热力学进行研究。探讨辐射增强界面反应时ＰＰ／ＰＥ不相容共混物体系相界面粘接的影响。并结合溶解度参数的方法评估多官能团单体ＴＭＰＴＭ在ＰＰ／ＰＥ共混物中的分布状况。结果表明，辐射增强界面反应方法是改善不相容聚合物共混物界面粘接的有效途径。     

一类拟线性方程边值问题的跳跃层讨论

讨论了一类二阶拟线性方程边值问题