首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3770篇
  免费   180篇
  国内免费   211篇
系统科学   10篇
丛书文集   128篇
教育与普及   16篇
理论与方法论   1篇
现状及发展   61篇
综合类   3945篇
  2024年   3篇
  2023年   16篇
  2022年   44篇
  2021年   62篇
  2020年   38篇
  2019年   45篇
  2018年   43篇
  2017年   78篇
  2016年   72篇
  2015年   105篇
  2014年   144篇
  2013年   111篇
  2012年   195篇
  2011年   195篇
  2010年   121篇
  2009年   152篇
  2008年   145篇
  2007年   233篇
  2006年   193篇
  2005年   233篇
  2004年   190篇
  2003年   186篇
  2002年   187篇
  2001年   143篇
  2000年   132篇
  1999年   131篇
  1998年   85篇
  1997年   90篇
  1996年   102篇
  1995年   111篇
  1994年   88篇
  1993年   97篇
  1992年   95篇
  1991年   66篇
  1990年   73篇
  1989年   58篇
  1988年   47篇
  1987年   34篇
  1986年   13篇
  1985年   4篇
  1955年   1篇
排序方式: 共有4161条查询结果,搜索用时 15 毫秒
351.
在大量实验的基础上,对12CrMoV合金钢在外加拉伸力时的高温氧化过程进行试验研究。比较分析了在相同温度条件下有外加拉伸力和没有外加拉伸力时的12CrMoV合金钢的高温氧化反应速率、高温氧化导致的裂纹、氧化层脱落,从而发现了外加拉伸作用力对12CrMoV合金钢高温氧化过程的影响规律。  相似文献   
352.
对金属表面自催化反应的微电极极化行为进行了分析,得出了影响自催化反应的两个主要因素是表面吸氢浓度和金属离子吸附浓度;提出了促进自催化反应进行的方法.  相似文献   
353.
化学二氧化锰的研制   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
354.
采用循环伏安技术,系统地研究鲁米诺在玻碳电极上的电化学发光行为,探讨其可能的电化学发光机制及影响因素。结果表明,通过调节电位扫描范围可以有效地增强鲁米诺的电化学发光强度,提高其发光稳定性。基于鲁米诺在所选电位范围内强而稳定的EC L发光性质,建立了一种简便的电化学发光分析方法,并将其用于检测C u2+和多巴胺,取得了满意的结果。  相似文献   
355.
356.
xYb2O3–15(20Ni–Cu)/(85?x)(NiFe2O4–10NiO) (x=0, 0.25, 0.5, 0.75, 1.0, 2.0, and 10.0) cermets for aluminum electrolysis were prepared to investigate the effect of Yb2O3 doping on the grain boundary of the cermets after sintering. The results showed that each interface was very clear and that with increasing Yb2O3 content, most of the Yb was evenly distributed at the grain boundary. Moreover, according to the phase composition and microstructural analysis by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy with energy dispersive X-ray spectroscopy (SEM/EDX), and electron probe microanalysis (EPMA), YbFeO3 was produced along the grain boundary. The YbFeO3 was concluded to not only have formed from the interaction between the NiFe2O4 or Fe2O3 component and Yb2O3 at the grain boundary of the cermets, but also from the decomposition of NiFe2O4 into NiO and Fe2O3 and the subsequent reaction of Fe2O3 with Yb2O3. Thus, the pro-duction of YbFeO3 resulted in a cermet with high relative density, good electrical conductivity, and good corrosion resistance.  相似文献   
357.
采用水热合成和煅烧制备氧化钴/碳(Co3O4/C)复合材料,通过SEM、XRD、N2吸附实验等对该材料进行表征.制备的Co3O4/C复合材料为5μm大小,孔径约为30nm的多孔球形结构.在6mol/L的氢氧化钾溶液中进行电化学测试.结果表明,Co3O4/C复合材料具有良好的电容性能.在电流密度为1A/g时,比电容为143F/g.此外,Co3O4/C复合材料还表现出良好的循环稳定性,在1A/g的电流密度下,充放电循环1000次后,比电容保持率为77.8%.  相似文献   
358.
弥散强化铜材料具有高强度和高导电性的特性,孔洞是影响导电率的重要因素.本文采用高速压制成形技术,对Al2 O3质量分数为0.9%的弥散强化铜粉压制成形,研究了压制速度对生坯的影响.当压制速度为9.4 m·s-1时得到密度为8.46 g·cm-3的生坯.研究了烧结温度对烧结所得Al2 O3弥散强化铜试样导电率的影响.当生坯密度相同时,烧结温度越高,所得试样的导电率也越高.断口与金相分析表明:烧结温度为950℃时,烧结不充分,颗粒边界以及孔洞多而明显,孔洞形状不规则;烧结温度为1080℃时,颗粒边界消失,孔洞圆化,韧窝出现,烧结坯的电导率为71.3%IACS.  相似文献   
359.
以铁鳞为原料,采用水热法成功制备不同形貌的纳米Fe2 O3光催化剂。探讨了不同浓度的盐酸、液固比及反应时间对铁鳞浸出规律的影响。系统研究了铁鳞浸出液的纯度对于水热法制备纳米Fe2 O3的微观形貌和光催化性能的影响。结果表明:8 g铁鳞与150 mL浓度为3 mol·L-1的盐酸溶液在100℃回流反应2 h,铁鳞的浸出率达到约93%且浸出液纯度较高。浸出液中的杂质离子改变了纳米Fe2 O3的微观形貌和晶体的择优生长方向。另外,以铁鳞为原料制备出的纳米Fe2 O3可见光光催化性能较好,光降解罗丹明B溶液60 min后,其降解率可达87%左右。  相似文献   
360.
Oxide to metal conversion is one of the most energy-intensive steps in the value chain for metals production. Solid oxide membrane (SOM) electrolysis process provides a general route for directly reducing various metal oxides to their respective metals, alloys, or intermetallics. Because of its lower energy use and ability to use inert anode resulting in zero carbon emission, SOM electrolysis process emerges as a promising technology that can replace the state-of-the-art metals production processes. In this paper, a careful study of the SOM electrolysis process using equivalent DC circuit modeling is performed and correlated to the experimental results. A discussion on relative importance of each resistive element in the circuit and on possible ways of lowering the rate-limiting resistive elements provides a generic guideline for designing optimum SOM electrolysis cells.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号