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31.
采用zorbaxSIL色谱柱、以二氯甲烷-甲醇为流动相的高效液相色谱法测定了阔草清除草剂在玉米田土壤、玉米籽粒和植株上的残留动态,建立了样品前处理方法和分析方法。阔草清在土壤、玉米籽粒、植株的添加回收率分别为88.00%~96.80%,90.30%~93.50%和84.20%~94.20%,阔草清在土壤中的半衰期(t1/2)吉林为12.1d。山东为20d,山东为20d,降解速度较慢;在植株中半衰期(t1/2)吉林为4.3h,山东为5.5h,降解较快。但在收获的土壤、玉米和植株中均未检出。说明其残留污染性很小,可以在玉米田安全使用。 相似文献
32.
计算机免疫系统中沙盒主机的构建 总被引:6,自引:0,他引:6
为提高系统的安全性,介绍了一种仿生物免疫系统设计的计算机系统安全模型GECISM(general computer immune system model),该模型由不同的代理构成,各代理模拟相应免疫细胞的功能,在此基础上提出了沙盒主机代理的构建方案. 相似文献
33.
高效液相色谱-抑制化学发光法检测药物中的扑热息痛 总被引:2,自引:1,他引:2
基于扑热息痛对鲁米诺铁氰化钾化学发光体系的抑制作用,采用HypersilC18色谱柱分离、抑制化学发光法检测了药物中的扑热息痛含量.扑热息痛浓度在8 0×10-7~1 6×10-5g/mL范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,检测限(3σ)为7 4×10-8g/mL,方法的相对标准偏差为3 4%.该方法已成功应用于扑热息痛片、散利痛和维C银翘片中扑热息痛含量的测定. 相似文献
34.
2-取代苯并咪唑衍生物的定量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
传统非水滴定方法分析苯并咪唑衍生物的含量,由于受到杂质中胺类化合物的影响,造成结果偏高,甚至达到100%以上。文中采用薄层层析法分离苯并咪唑衍生物及杂质,首先分离出苯并咪唑衍生物,然后用非水滴定方法分析含量,得到了准确的分析结果。初步确定影响分析结果的杂质为未完全反应的原料之一邻苯二胺。 相似文献
35.
尿激酶亲和层析分离中吸附和洗脱过程的速率模型模拟 总被引:1,自引:0,他引:1
采用非平衡层析速率模型,对尿激酶的亲和层析过程进行了模拟计算。利用亲和层析,可以将粗品原料净化为高纯度尿激酶产品;层析所用的亲和载体是采用对氨基苯甲脒作为配基,将琼脂糖凝胶进行活化制得的。通过问歇实验,测定了吸附等温线并进行吸附动力学研究。借助于VERSE—LC模拟软件,采用速率模型作为基本方程,对亲和层析的实验现象进行了数值模拟分析,与实验结果进行对比发现,速率模型可以较准确地描述固定床中的亲和层析过程。 相似文献
36.
以EDTA为淋洗液,用均匀试验设计法研究了高Cl-浓度下Cl-与NO2-,NO3-的分离条件.将实验条件和实验结果作为BP神经网络的训练集,同时对网络的结构和训练速率进行筛选和优化.经过2567次训练后,网络训练误差达到10-5.对训练结果的考察表明,人工神经网络以较少的实验数据成功建立了离子色谱分离条件的预测模型,最大相对误差仅为0.85%. 相似文献
37.
合成一种新的β-环糊精衍生物固定相:3-单(N-苯甲酰化L-丙氨酸酰基)-七(2,6-二-0-甲基)-β-环糊精,考察了该种固定相的气相色谱性能,并与合成中使用的母体七(2,6-二-0-甲基)-β-环糊精衍生物的气相色谱性能进行了比较。新固定相具有较好的成膜性,较高的柱效,对难分离的含有苯环的常规物质对以及含苯环的位置异构体具有很好的分离效果。氨基酸官能团的引入改变了环糊精的空腔结构;环糊精上取代基的大小、极性、形状与客体分子的π-π相互作用等对于客体分子的识别起到关键作用。 相似文献
38.
气相色谱内标法测地表水样中痕量苯的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
李似姣 《浙江师范大学学报(自然科学版)》2003,26(1):48-50
为了解化学实验室排放的污水对环境污染的程度,用毛细管柱气相色谱内标法对浙江师范大学地表水中苯的含量进行了定性、定量分析.最低检测浓度约为ρ(苯)=0.02mg/L,测得化学楼附近水样中ρ(苯)为6.04mg/L,其他3处苯的含量均低于0.02mg/L,说明化学楼附近地表水受到污染,但不算严重。 相似文献
39.
顶空气相色谱法测定水中丙烯腈、苯乙烯 总被引:3,自引:0,他引:3
宋国良 《浙江科技学院学报》2003,15(Z1):19-20
应用顶空气相色谱法测定水中微量丙烯腈、苯乙烯,样品在顶空并中90℃温度中气液平衡20min后,吸取顶空气体1 mL进行色谱测定,丙烯腈、苯乙烯最低检出浓度分别为0.01 mg/L、0.002 mg/L变异系数(CV)分别为4.4%、5.7%该方法操作简便、分析速度快、且不受多种挥发性有机物干扰. 相似文献
40.
毛细管气相色谱法测定海水中有机氯农药的残留量 总被引:3,自引:0,他引:3
采用DB-1701毛细管柱气相色谱分析测定了海水中六六六及滴滴涕异构体含量.以正己烷萃取水样,萃取液以浓硫酸净化.采用DB1701石英毛细管柱分离样品,GC-μECD检测农药六六六、滴滴涕的残留量.方法的线性范围为1.0×10-12~3.2×10-10g/L;加标平均回收率为85.5%~109.0%,RSD为2.86%~6.60%. 相似文献