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871.
通过可逆加成-断裂链转移(RAFT)自由基反应,在球形硅胶表面制备了分子印迹纳米膜.茶碱吸附实验显示,与对照组的杂化球形硅胶相比,分子印迹纳米膜杂化球形硅胶对茶碱具有更高的吸附结合能力.利用RAFT所具有的活性/可控的特点,通过改变实验条件控制分子印迹纳米膜在硅胶表面的生长,可以得到较厚的分子印迹纳米膜以获得较好的吸附量,也可以得到较薄的分子印迹纳米膜以获得较好的吸附效率. 相似文献
872.
采用可逆加成-断裂链转移(RAFT)聚合法在纳米二氧化硅(SiO2)表面接枝聚丙烯酸丁酯(PBA),并采用透射电镜(TEM)、广角X射线衍射(WAXD)、差示扫描量热仪(DSC)及热重分析仪(TGA)等手段研究纳米SiO2及SiO2-PBA复合粒子的添加对聚甲醛(POM)结晶性能及热稳定性的影响.结果表明:用RAFT聚合方法有少量的PBA接枝于纳米SiO2表面;纳米SiO2及SiO2-PBA复合粒子的添加不改变聚甲醛的晶型;粒子的添加使用POM结晶温度、熔点和结晶度升高;且粒子的添加均使POM热稳定性提高. 相似文献
873.
HPAR/HDIT聚氨酯材料的热降解动力学 总被引:1,自引:0,他引:1
用热重-红外联用和动态力学热分析法研究了羟基丙烯酸树脂与六亚甲基二异氰酸酯三聚体反应生成的聚氨酯材料(PU)在254 nm紫外线(UV)照射加速老化前后的热降解动力学,结果表明在N2氛中硬链段热降解成含—NCO的化合物,而软链段热降解成含—COOR或—CO—的化合物,热降解是一级反应.在4个不同温度阶段,热降解反应的活化能(E)和频率因子随温度的变化而变化.UV照射前,PU硬链段的E在40.4~43.7 k J/mol,软链段的E在144.5~163.4 k J/mol,硬链段的热稳定性比软链段差.经UV照射8 500 h后,硬链段的E在43.3~50.6 k J/mol,软链段的E在136.5~157.2 k J/mol,PU的最大热降解速率温度降低了2~7 K.UV照射虽劣化了软链段的热稳定性,但也使PU进一步发生聚合,玻璃化转变温度有所提高. 相似文献
874.
《科学通报(英文版)》2008,(21)
The direct photolysis of N-nitrosodiethylamine(NDEA) in water with ultraviolet(UV) irradiation was investigated.Results showed that NDEA could be completely degraded under the direct UV irradiation.The effects of the experimental conditions,including the initial concentration of NDEA,humic acid and solution pH,were studied.The degradation products of NDEA were identified and quantified with gas chromatography-mass spectrometry(GC-MS) and high performance liquid chromatography(HPLC).It was confirmed that methylamine(MA),dimethylamine(DMA),ethylamine(EA),diethylamine(DEA),NO2-and NO3-were the main degradation products.The photolysis degradation mechanism of NDEA was also discussed.As a result of N-N bond fission,NDEA was degraded by direct UV irradiation. 相似文献
875.
Activated by methylaluminoxane, mononuclear bis(hydroxyindanone-iminate)nickel complexes Ni[ArN=CC2H3(CH3)C6H2(R)O]2 (Ar = 2,6-i-Pr2C6H3, R=Me(1), R=CI(2), and R=H(3)) showed good activity for the styrene polymerization. The effect of many reaction parameters including the AI/Ni ratio, temperature, and reaction time on catalytic activities of catalytic systems and the molecular weights of the obrained polystyrene was ascertained. The highest activity of 1.34×10^5g(PS)·mol^-1(Ni)·h^-1 was obtained under the optimum reaction condition. The ^13C NMR spectra of the polymers revealed that the polymer was isotactic-rich atactic polystyrene. And the coordination mechanism was confirmed by the analyses of the polymer chain end-groups. 相似文献
876.
877.
878.
879.
ZHANG Kai ZHANG Hongwen LI Hongtu WANG Jingyuan 《科学通报(英文版)》2005,50(14):1445-1448
Reverse atom transfer radical polymerization of styrene was conducted in emulsion by using Cu(Ⅱ)/2,2'bipydine or Cu(Ⅱ)/phen complexes, AIBN or V50 as the initiator, Brij-98 or OP-10 as the surfactant. The results of GPC showed that both polymerization processes exhibit living characters when using AIBN as the initiator. However, when V50 was used, the monomer conversion was fairly low and the whole polymerization was not controlled well. The measurement of particle size and its distribution told us that the latex particles were mean and stable when using Brij-98 as the surfactant. 相似文献
880.
通过微波加热方式,快速地合成了钌与联吡啶和二吡啶胺所形成的系列配合物,[Ru(bpy)n(Hdpa)3-n]2+(n=0,1,2,3).测定并归属了各种配合物的13C-NMR谱.通过比较各配合物及自由配体的化学位移,得出Ru(Ⅱ)对Hdpa的d-π反馈作用大于其对bpy的d-π反馈作用;混合配合物中不同配体之间的屏蔽作用大于单一配合物中同种配体之间的相互屏蔽作用. 相似文献