全文获取类型
收费全文 | 1886篇 |
免费 | 60篇 |
国内免费 | 86篇 |
专业分类
系统科学 | 1篇 |
丛书文集 | 91篇 |
教育与普及 | 2篇 |
理论与方法论 | 1篇 |
现状及发展 | 28篇 |
研究方法 | 1篇 |
综合类 | 1908篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 1篇 |
2022年 | 13篇 |
2021年 | 16篇 |
2020年 | 12篇 |
2019年 | 13篇 |
2018年 | 15篇 |
2017年 | 15篇 |
2016年 | 17篇 |
2015年 | 39篇 |
2014年 | 58篇 |
2013年 | 62篇 |
2012年 | 73篇 |
2011年 | 91篇 |
2010年 | 71篇 |
2009年 | 75篇 |
2008年 | 72篇 |
2007年 | 102篇 |
2006年 | 106篇 |
2005年 | 121篇 |
2004年 | 85篇 |
2003年 | 85篇 |
2002年 | 84篇 |
2001年 | 89篇 |
2000年 | 88篇 |
1999年 | 71篇 |
1998年 | 49篇 |
1997年 | 60篇 |
1996年 | 54篇 |
1995年 | 56篇 |
1994年 | 50篇 |
1993年 | 41篇 |
1992年 | 52篇 |
1991年 | 51篇 |
1990年 | 37篇 |
1989年 | 34篇 |
1988年 | 29篇 |
1987年 | 20篇 |
1986年 | 12篇 |
1985年 | 12篇 |
排序方式: 共有2032条查询结果,搜索用时 0 毫秒
131.
卷烟烟气中多环芳烃的分析方法 总被引:13,自引:0,他引:13
通过二次柱层析纯化和富集卷烟烟气中多环芳烃,用气相色谱/质谱法进行多环芳烃的定性和定量分析。在卷烟烟气中检测了蒽、菲、荧蒽,芘,苯并[a]蒽、屈,苯并荧蒽,苯并[e]芘,苯并[a]芘等多环芳烃,其深浓度在8-319nm/支之间,多环芳烃咽收率在80%以上。在此基础上测定了3种不同焦油含量的卷烟 气中的多环芳径,发现卷烟烟气中多环芳烃含量与焦油含量有良好的相关性。 相似文献
132.
作者研究以Carbotrap作吸附剂,采集大气中卤烃化合物,并直接采用热脱附气相色谱法,对新型吸附剂Carbotrap的突破体积、回收率、分析精度、固定液的选择等作了试验。本法具有灵敏度高、色谱峰形好、吸附剂可反复使用等优点,可对大气中ppb级卤烃化合物进行测定 相似文献
133.
本文采用氢气为载气和等离子体工作气体,以苯和二氧化碳为例,对不同电离电位样品组分经过和不经过等离子体两种样品引入检测器方式进行了详细的对比研究,发现检测器分别具有质量型和浓度型检测器的响应特征.探讨了空气引人等离子体对检测器分析性能的影响. 相似文献
134.
135.
用气相色谱法测定了强力生发灵甲液中的人参皂苷R_e与R_(g1),给出了样品预处理和样品分析的最佳条件。以信噪比为2作标准,直接测得R_e,R_(g1)的最小检测限分别为8.9×10~(-12)和5.4×10~(-12)g·s~(-1);回收率分别为92%~106%和70%~77%。 相似文献
136.
许庆琴 《山西师范大学学报:自然科学版》2002,16(4):41-43
以邻苯二甲酸二丁酯为内标,采用FID检测器,建立了一种测定食品中的毒鼠强的大孔径毛细管气相色谱新方法。测定结果表明毒鼠强的线性范围为0.02g/L-0.12g/L,其最低检测浓度为0.02g/L,相对标准偏差为2.6%,平均回收率为84.6%,该法简便、准确、重现性好。 相似文献
137.
采用薄层层析方法,实验表明在0.3~0.7μg范围内咖啡因斑点面积的平方根与含量的对数值呈线性关系,可应用于食品、饮料中咖啡因的检测及定量分析。此法取样量微、结果直观、重现性好。最低检测量为2×10-9g/mL。 相似文献
138.
甲胺磷原油中硫酸二甲酯的正相高效液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用 C18 柱,示差折光检测器,以7030( 体积比) 正己烷 异丙醇为流动相的正相高效液相色谱对甲胺磷原油中的硫酸二甲酯进行了分析,方法准确,快速,其平均回收率为98 .4 % ,相对标准偏差小于0 .5 % . 相似文献
139.
从赤子爱胜蚓(Eisenia foetida)匀浆液中提取出粗酶液,利用DNS法分析粗酶液中内切型纤维素酶(也称Cx酶)的活力.用刚果红染色法确定了赤子爱胜蚓含有3种内切型纤维素酶,将其分别称作Cx酶Ⅰ、Cx酶Ⅱ和Cx酶Ⅲ.经DEAE-Cellulose-52离子交换层析分离内切型纤维素酶,得到0.15~0.20 mo... 相似文献
140.
建立了用毛细管气相色谱法快速测定蒿甲醚中残留有机溶剂甲醇的方法.该方法采用直接进样法,聚乙二醇极性毛细管色谱柱,火焰离子化检测器(FID),以二甲基亚砜为溶剂,柱温为150℃,进样口的温度为200℃,检测器温度为250℃,载气为氮气;外标法计算甲醇残留量.经方法学验证,本方法检测甲醇专属性良好;在157.6-788.0μg.mL-1范围内呈良好线性(γ=0.9998)关系;精密度RSD为2.82%;最低检测限为6.2μg.mL-1;三批样品中有机溶剂甲醇残留量均符合ICH和中国药典2005午(第二部)要求.此方法灵敏、准确、可靠,适用于本品有机溶剂甲醇残留量的检测. 相似文献