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111.
本文通过对SF_6、CF_2ClBr、CF_2Br_2、CF_2Cl_2四种气体的色谱分析研究,探讨了它们在电子捕获检测器、5A分子筛柱上的响应特性,并根据煤矿井下实际,最终优选出SF_6和CF_2ClBr两种示踪气体。同时实验研究了分析SF_6和CF_2ClBr示踪气体的色谱操作条件,提出了最佳色谱操作条件。 相似文献
112.
人组织型纤溶酶原激活剂(t—PA)。DNA重组在表达质粒pDR720中,在E.coliC600中获得了表达,表达水平为2%.以醋酸钟显色PAGE凝胶回收t—PA表达条带,进行复性处理.R性产物经Benzamidine—Sepharose4B,Lysine—Sepharose4B亲和层析,纯化得到SDS—PAGE银染一条带纯度,比活为为4,000mol/s·g的人t—PA. 相似文献
113.
本文对用梯度洗脱高效离子交换色谱分离单一稀土元素作了研究。在国产仪器及填料的基础上,提出以α-羟基异丁酸(α-HIBA)为洗脱剂,偶氮胂Ⅲ作为柱后显色剂分离并定量测定独居石中单一稀土元素含量的方法,研究了梯度中强溶剂 P(s)、弱溶剂 P(w)和梯度洗脱曲线形状 N 对分离的影响以及镧、铈、镨、钕、钐、铕、钇的分离测定条件,并在最佳实验条件下,分析了独居石样品,各元素的回收率均在95.3%~104.6%之间。 相似文献
114.
用国产SP—2305气相色谱仪和氢焰离子化检测器,将样品离心酸化后直接注入填有porapakQ(80—100目)4mm×2m的不锈钢柱,汽化和检测温度为200℃、柱温180℃载气N_2 30ml/min燃气H_2 35ml/min,助燃气空气600ml/min测定了运动发酵单胞菌Z. mobilis发酵液中酒精的含量,并对内算法和外算法及进样量对测定结果的影响进行了探讨。 相似文献
115.
采用DEAE—纤维素阴离子交换层析,以0.02M tris-HCl+0.06M NaClpH7.8和0.02M tris-HCl0.15M NaCl pH7.4缓冲液分部洗脱,可以分离大鲵乳酸氢酶同工酶LDH_1和LDH_5。 相似文献
116.
采用离子时高效液相色谱法在近中性范围内研究了3‘羧基吡啶均三嗪及一氯均三嗪染 料的水解过程,得到一系列水解动力学常数;考察了温度及Prt值对染料水解反应的影响, 结果表明,在较低温度条件下,pH是影响水解较大的因素,随着温度的升高,温度对水 解反应的影响明显增强;3’-羧基吡啶均三嗪染料的活泼性较氯均三嗪染料的活泼性 要高二个数量级。 相似文献
117.
本文叙述了一种使用离子色谱技术测定人尿中的草酸的新方法。该方法只需要简单的样品制备:尿样用盐酸酸化,用去离子水按需要稀释,最后通过0.2μm孔径的微孔滤膜过滤就能直接注入离子色谱仪分析。本方法每分析一个尿样仅需10min,在稀释后的尿样中草酸的低检测限为0.1ppm(1.1μmol/l),用标准加入法获得的草酸平均回收率为100.28%。我们使用本方法测定了300多个尿样中的草酸,其线性范围为1~1000ppm,相对标准偏差为4%。本方法可以用于人尿中草酸的直接测定。 相似文献
118.
本文研究的薄层层析法分离重稀土元素的固定相为硅胶H/硝酸铵/CMC/H_2O(W/W33:4:1:110),展开剂为:1.二-2-乙基己基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸,2.单-2-乙基已基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸。本文测定了各重稀土元素的R_f值,研究了改变展开剂中各组分比例对各稀土元素色谱行为及分离效果的影响。当二-2-乙基已基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸体积比为1:10:6:1.1,单2-乙基己基磷酸-异丙醚-乙醚-硝酸体积比为1:8:8:1.1时,各相邻重稀土元素间均能表现出较明显的R_f值差异。分离上述稀土标准混合液,各元素的分离情况可达到定量测定要求,结果令人满意。 相似文献
119.
本文研究并提出了用反相高效液相色谱法测定水中酚的三个富集方法-直接法。萃取法及浓缩法。均具有较高的精确度和准确度。适用于污染源废水中酚的测定,饮用水卫生测试以及天然水质的环境监测。 相似文献
120.
用经典硅胶柱色谱预分离石油亚砜 PSO 为四个组份后用高效液相色谱对其中的第三个组份 PSO3进行分离制备.通过大量的色谱试验,建立较好的色谱条件,把 PSO3再分离成七个不同的组份,并对其中的两个组份 PSO3c 和 PSO3e 作进一步的色谱分离和纯化,最终获得较纯的亚砜组份,用作结构分析和性能研究. 相似文献