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51.
52.
研究了螺[5.5]十一烷-3-酮新的合成路线,即环己酮1经环氧化生成1-氧杂螺[2.5]辛烷2;2再与路易斯酸作用发生氢重排生成甲酰环己酮3;3与甲基乙烯酮在酸的催化下经迈克尔加成反应得到1-螺[5.5]十一烯-3-酮4;最后经加氢生成目的产物螺[5.5]十一烷-3-酮5,总收率为28.9%,反应步骤少、操作简单 相似文献
53.
基于国内现有的原料和设备条件,通过NBS烟箱测试的有关参数对软质PVC体系中的几种金属化合物填料的抑烟、阻燃效果进行了较为的分析和研究,结果表明:ATH的加入使得烟密度和生烟速率显降低,而且有效地推迟了发烟时间,CaCO3不利于阻燃,但利于降烟,发因时间也得到一定程度的推迟,各种金属化合物对软PVC体系的氧指数影响不大,对烟密度的影响差异很大,其中铜化物显出特别的优势,填料与金属化合物配合作用, 相似文献
54.
马晓茜 《华南理工大学学报(自然科学版)》1997,(11)
将钝体回流区视作一温度均匀的良好搅拌系统,用半理论半经验的分析方法,求解了从边界卷吸进回流区的煤粉的停留时间和热解规律;证明了挥发分可在高温回流区中着火并充分燃烧;建立了集总参数法热平衡模型.用一次风工况初始条件作为火焰稳定性判据,导出了保证稳燃的最低煤粉浓度c_(min),最大风速u_(max),最小初温T_(0min). 相似文献
55.
废旧电路板热解过程中溴化氢的生成及脱除 总被引:4,自引:0,他引:4
利用热重-红外联用仪和石英管热解实验装置研究了废旧电路板热解回收过程中HBr的生成与脱除特性.结果表明:HBr主要在电路板快速失重阶段(300-360℃)析出,与溴化环氧树脂和环氧树脂的主链降解同时发生.添加CaCO3能有效地脱除热解过程产生的HBr,同时不影响电路板的降解行为;通过添加适当比例、粒径的CaCO3以及控制加热速率、热解温度等热解条件可以较好地消除HBr的危害。 相似文献
56.
用密度泛函(DFT)B3LYP/6-31+G(d)方法研究(CH3O)3PO3·(H2O)n
(n=1,2)的分子间氢键作用,对水分子可能与该化合物形成氢键的复合物及水分子作用下该化合物分解时所达到的过渡态,进行全优化,在B3LYP/6-311++G(d,p)的方法下进行单点能计算,并进行零点能校正,进一步探讨由于水分子作用所形成的分子间氢键对(CH3O)3PO3分解所需活化能的影响,比较不同情况下分解所需活化能的大小、几何参数和电荷分布的变化. 相似文献
57.
非完全消化火焰原子吸收法测定粮食中微量元素 总被引:6,自引:0,他引:6
用非完全消化法处理样品,即在低温下用高氯酸-硝酸(V(高氯酸)∶V(硝酸)=1∶3)混合酸消解粮食样品,再用乳化剂OP溶解未消解的油脂而配制成透明的草绿色样品溶液.建立了快速测定粮食中微量元素的火焰原子吸收分析法.试液的粘度与空白溶液的一致,无背景吸收干扰.对样品处理条件、化学干扰、检出限及特征浓度进行了考察.测定结果的相对标准偏差小于3.7%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于±3.9%.方法简便. 相似文献
58.
系统研究了La3-xYxMgNi14(x=0,1.0,1.5,2.0)贮氢合金的相结构和电化学性能.结构分析表明,合金均由Gd2Co7和Ce2Ni7型结构相组成.随Y含量值x的增加,Gd2Co7型相的丰度增加,Ce2Ni7型相的丰度减少.合金各相的晶胞参数(a,c)和晶胞体积(V)均随x的增加而线性减小.电化学研究表明,随着Y含量的增加,合金电极最大放电容量减小,活化性能显著降低.合金随x的增加,HRD值减小与合金电极电催化活性及氢在合金相中的扩散速率的减小有关. 相似文献
59.
任世斌 《山西师范大学学报:自然科学版》2006,20(1):73-75
以蓖麻油为原料,以酯交换反应来合成壬二酸单乙酯,利用IR和^1HNMR对化合物结构进行了表征,讨论反应时间和反应温度对酯交换反应的影响. 相似文献
60.
相转移条件下杂多酸催化合成氧化苯乙烯 总被引:7,自引:0,他引:7
为研究开发污染少、能耗低且对环境友好的催化剂和氧化剂,在相转移条件下,用新合成的杂多酸催化剂催化环氧化苯乙烯合成氧化苯乙烯,用15%的双氧水氧化苯乙烯,1,2 二氧乙烷作溶剂时,得出最佳的工艺条件为:反应时间3h,反应温度60℃,溶液的pH值2.00左右,催化剂由1mol钨酸与9mol钼酸组成,其催化选择性和催化活性高,用高压液相色谱分析氧化苯乙烯的产率为81.2%.在该条件下考察了催化剂的重复使用情况,效果较好. 相似文献