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21.
采用液相色谱-串联质谱法对化妆品中25种违禁激素进行了测定,探求了多种激素同时测定的条件.研究结果表明,样品通过饱和氯化钠溶液分散,乙腈从分散液中提取激素类药物,沉淀大分子物质后经固相萃取小柱净化,平均回收率为70.0%~110.0%,相对标准偏差2.1%~18.8%(n=10),检测低限均为0.02mg/kg. 相似文献
22.
23.
由α-蒎烯合成一些昆虫保幼激素类似物 总被引:3,自引:0,他引:3
由α-蒎烯得到的蒎酮醛、龙脑烯醛、2,2-二甲基-3-乙基环丁基乙醛为起始原料,经Wittig或Wittig-Horner反应合成了昆虫保幼激素类似物4-(2,2-二甲基-3-乙基环丁基)-丁-2-烯酸乙酯(Ⅰ),6-(2,2-二甲基-3-乙基环丁基)-已-2,4-二烯酸乙酯(Ⅱ),6-(2,2-二甲基-3-乙基环丁基)-已-2,4-二烯酸甲酯(Ⅲ),6-(2,2-二甲基-3-乙酰基环丁基)-已-2,4-二烯酸甲酯(Ⅳ),6-(2,2,3-三甲基-环戊-3-烯基)-已-2,4-二烯酸甲酯(Ⅴ),3-甲基-8-(2,2-二甲基-3-乙基环丁基)-辛-2,6-二烯酸乙酯(ⅤⅢ)。它们的结构经红外光谱、1~H核磁共振和元素分析鉴定。 相似文献
24.
外源性生长激素对改善腹腔感染时生长激素不敏感状态中的作用 总被引:1,自引:1,他引:0
探索了外源性生长激素对改善腹腔感染时生长激素不敏感中的作用。应用盲肠结扎穿孔法(CLP)制备腹腔感染大鼠模型,同时给予外源性生长激素;应用放射免疫法测定血清生长激素(GH)水平;应用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)法测定肝组织胰岛素样生长因子I(IGF-I)、生长激素受体(GHR)和细胞因子信号传导抑制体3(SOCS-3)mRNA的表达;应用ELISA测定血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白介素6(IL-6)水平。结果表明腹腔感染组大鼠血清生长激素水平与对照组无明显差异,但肝组织IGF-ImRNA表达明显下降;给予外源性生长激素后可明显降低血清TNF-α和IL-6水平,同时可更快地促使GHR和IGF-ImRNA表达的上调及下调SOCS-3mRNA的表达。腹腔感染时机体存在对生长激素的不敏感状态,给予外源性生长激素后可明显地改善感染状态下机体对生长激素的敏感性。 相似文献
25.
小麦花粉培养中蔗糖浓度外源激素低温前处理对启动细胞分裂的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
以4个小麦品种为材料,对培养基中的蔗糖浓度、外源激素以及低温前处理等对高体花粉中小孢子细胞分裂启动的诱导做了深入研究,通过不同蔗糖浓度对花粉脱分化的诱导效果比较,发现3%的蔗糖浓度适用于小麦花粉培养,而较高蔗糖浓度(9%)不利于小麦花粉培养,高于9%蔗糖浓度不能启动花偻粒的脱分化及雄核发育,2,4-D在诱导花偻粒转向孢子体发育的过程中起主要作用,对幼穗花药的低温前处理有利于花粉细胞分裂的启动,适宜的胶处理条件是7℃6-12d6-9d7℃前处理于25-27℃下24-36h,更有利花粉细胞分裂的启动。 相似文献
26.
马铃薯试管苗结薯与光、温度、激素关系的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过光、温度、植物激素对马铃薯试管薯形成的影响的实验 ,结果表明 :马铃薯试管薯的形成是受多种因素共同调控的 相似文献
27.
本文应用一个经过改进的可预测蛋白质及多肽等电点的数学模型,并辅以相应的计算机程序求解,预测了12种生长激素的等电点。 相似文献
28.
本文研究了虎纹蛙产卵前后血浆性激素变化,得到如下结果;雄性虎纹蛙在交配期血浆睾酮的含量较非交配期高,提示间质细胞分泌的激素与精子的形成相关。雌性虎纹蛙在产卵前血浆雌二醇含量较产卵后高,说明卵泡分泌的激素可能影响其他性征的发育。 相似文献
29.
Summary Using two independent techniques, ultracentrifugation in a KBr-gradient, and native pore polyacrylamide gel electrophoresis in combination with [3H]-epoxyfarnesyldiazoacetate photoaffinity labeling, we showed that in the hemolymph ofPeriplaneta americana, and probably also inLeptinotarsa decemlineata JH-III binds to the lipophorin, whereas inLocusta migratoria JH-III binds to a different protein. 相似文献
30.
将化学合成的rhPTH(1-34)基因用PCR扩增后,克隆至表达载体pET-35b( ),使rhPTH(1—34)融合于纤维素结合结构域(CBDdos)的羧基端,并得到高效表达.融合蛋白经纤维素树脂亲和层析纯化后,经Factor Xa裂解释放出rhPTH(1-34),再通过纤维素树脂亲和层析、C4反向高效液相色谱纯化得到rhPTH(1-34)纯品.每升培养液可获取3mg高纯度的rhPTH(1-34).经质谱测定,所得样品的分子量为4117.0Da,与rhPTH(1—34)理论分子量一致. 相似文献