β—（3，5—二叔丁基—4—羟基苯基）丙酰肼的合成

β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酰肼是制备双-[β-（3,5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酰]肼的重要中间产物,此化合物的制备方法巳有介绍^[1-3]。但该合成方法具有时间长、所得产品产率低、不易从体系中分离等缺点。本实验在上述方法基础上进行改进,使反应时间缩短了四分之一,并且产率达到了96%,同时,在溶剂等方面的选择上使成本降低,有一定的实用价值。     

氨磺酸催化合成异丁酸丁酯

以氨磺酸为催化剂催化合成了异丁酸丁酯，确定了酯化优化条件，实验结果表明，醇酸摩尔比为1．8，异丁酸用量为0．2mol的情况下，催化剂用量1．0g，带水剂甲苯15mL,反应时间2．0h，反应温度107－116℃是最佳反应条件，酸的酯化率达到97．5％。     

吸水吸油双功能高聚物的研制

合成了羧甲基纤维素 (CMC)与丙烯酸丁酯 (BA)的共聚物 ,详细考察了原料配比、引发剂、交联剂用量对共聚物吸水吸油性能的影响 ,并证实只有采用硝酸铈铵 /偶氮二异丁腈复合引发剂才能获得双吸共聚产物 ,经红外光谱测试其产物含有羟基和酯基功能基团 ,吸水倍率为 5 g/g ,吸油倍率为 4g/g .     

丙烯酸丁酯在氧化镁表面的接枝聚合反应

采用辐射源^60Co辐照的方法，将丙烯酸丁酣接枝到氧化镁表面，用傅立叶红外光谱仪、顺磁共振、扫描电镜以及接触角测定等手段对改性氧化镁表面结构及性质进行了研究．结果表明：丙烯酸丁酯确实在氧化镁表面发生了化学反应，而且与氧化镁之间存在着明显的化学作用．     

丙烯酸正丁酯和甲基丙烯酸正丁酯共聚合参数的测定

用^H-NMR法测定了丙烯酸正丁酯（NBA，M1）和甲基丙烯酸正丁酯（BMA，M2）的共聚物组成，用Mayo-Lewis模型的误差变量法（EVM）计算出不同温度下该体系本体聚合的竞聚率。并根据Arrhenius方程计算了该体系均聚、共聚反应频率因子之比Aii/Aij和活化能之差Eii-Eij。     

TiSiW12O40/TiO2催化合成氯乙酸正丁酯

首次以固载杂多酸盐TiSiW12O40/TiO2为多相催化剂，通过氯乙酸和正丁酸反应合成了氯乙酸正丁酯，并探讨了诸因素对产率的影响。实验表明：TiSiW12O40/TiO2具有良好的催化活性，醇酸物质的量比为1．4：1，催化剂用量为反应物料总量的2．0％，反应时间0．5h，反应温度130－139℃，产率可达66．51％。     

钛酸四丁酯催化合成柠檬酸三丁酯

以柠檬酸和正丁醇为原料,钛酸四丁酯为催化剂合成柠檬酸三丁酯,用单因素分析法研究醇酸摩尔比、催化剂用量、反应时间及反应温度对酯化反应的影响。结果表明,酯化反应的最佳条件为:n(醇):n(酸)=3.6:1.0,催化剂用量为柠檬酸质量的0.40％,反应时间4 h,反应温度130-140℃,酯化率达到94.51％,纯度大于99.1％。     

醋酸丁酯富集碘量法快速测定金

研究了金的富集分离方法,其方法是:通过条件实验,采用醋酸丁酯富集金,分离了干扰元素,并用碘量法定量测定金,解决了含量为ω(Au)≥1×10-6的金矿石的快速定量测试问题.通过实验,选择了最佳工作条件:50%的溴化钾用量为1mL,萃取时的相比为1∶4,酸度为20%;保护剂为20%的氯化钠,其用量为1mL.此外,并对标准物质和样品进行测定.研究结果表明:该方法操作简单,流程短,相对标准偏差小于3%.在无原子吸收仪器的小型实验室,运用该法可快速、定量测定金的含量.     

^1H—NMR法测定丙烯酸β羟乙酯和丙烯酸正丁酯竞聚率

以丙烯酸β羟乙酯丙烯酸正丁酯共聚体系为研究对象，在共聚单体组成敏感点附近估重复实验，进行了６０℃，８０℃，１００℃，１２０℃，１４０℃下的共聚合，用＾１Ｈ＿ＮＭＲ方法测定共聚物的组成，用Ｍａｙｏ－Ｌｅｗｉｓ微分组成方程的误差变量法计算竞聚率，同时给出竞取率的９５％置信区间。     

固体超强酸Al_2O_3／SO_4~（2－）催化合成乙酸丁酯

本文介绍了固体超强酸Ａｌ２Ｏ３／ＳＯ４２－制备方法及其在合成乙酸丁酯中的催化作用．在Ａｌ２Ｏ３／ＳＯ４２－催化下乙酸丁酯产率可达８５％以上．