壳聚糖硫酸盐催化对羟基苯甲酸酯合成的研究

本文研究了制备壳聚糖硫酸盐催化剂的相关影响因素,考察壳聚糖硫酸盐催化活性和稳定性,并用其催化合成对羟基苯甲酸丁酯。重点讨论催化剂用量,酸醇量比和反应时间对酯化率的影响,确定了较佳的反应条件。     

棉织物用香精纳米胶囊的制备及耐洗性能研究

采用乳液聚合方法,以古龙香精为芯材,甲基丙烯酸甲酯(MMA)、苯乙烯(St)、丙烯酸丁酯(BA)三元共聚物为壁材,固定单体总量改变单体BA的用量制备了系列香精纳米胶囊乳液.对香精纳米胶囊的形貌、尺寸及分布状态进行了研究,经香精纳米胶囊加香处理后棉织物的耐水洗性能进行了测定.结果表明,所制备的香精胶囊为完整球型,平均尺寸为120 nm;BA的加入降低了胶囊的尺寸,提高了其分布的均匀性;胶囊壁材玻璃化转变温度随BA用量的增加而降低;囊壁的玻璃化转变温度及加香处理工艺对加香棉织物的耐水洗性能有显著影响.最有利于获得良好耐水洗性能的单体配比MMA、St及BA的质量比为1.8∶1.2∶1.0,制得的香精纳米胶囊的实测玻璃化转变温度为36.2℃;最佳的加香整理温度为120℃.     

ISK型复合固体酸催化剂催化合成丁酸丁酯的研究

本文是以ＩＳＫ型复合固体酸为催化剂合成丁酸丁酯的研究，实验结果发现，该催化剂具有催化活性高，化学和热稳定性好，价廉易得，无腐蚀性，能重复使用等优点。     

聚丙烯夹筋水泥包装袋用胶粘剂的研究

以一种新型的高效引发剂,在甲苯-乙酸乙酯混合溶剂中进行氯丁橡胶(CR)与丙烯酸丁酯(BA)的接枝共聚反应。研究了引发剂用量及加入方式、反应温度,单体用量、搅拌方式等因素对CR与BA接枝共聚反应的影响。实验结果表明:在以CR与BA接枝共聚反应过程中,伴有一定的CR降解反应;使用通用型CR3211-BA接枝共聚物配制的胶粘剂在室温下粘结不经表面处理的聚丙烯(PP)编织袋,剥离强度为0.429 kN/m,已达到BG胶的指标(0.39 kN/m);粘结PP-牛皮纸,达到牛皮纸被撕破的强度,可以满足聚丙烯夹筋水泥包装袋的使用要求。     

4—氯—3,5—二硝基—叔丁基苯的晶体结构

标题化合物的晶体结构通过单晶X射线衍射确定。化学式C_(10)H_(11)ClN_2O_4,空间群P2_1/c,晶胞参数为:a=1.0304(4)nm,b=0.9881(2)nm,c=1.2441(4)nm,β=112.62(2),Z=4.结构由帕特逊函数和傅里叶函数解出,用块矩阵最小二乘法修正,最后偏差因子R=0.094.氯原子偏离苯环平面0.021nm,两个硝基分别旋转了40.4°和30.1°     

丙烯腈制丙烯酸酯类的研究

本文叙述了以丙烯腈、甲醇、丁醇为原料合成丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯，经处理后，产品含量均大于９８％，并对反应条件及三废治理进行了有益的讨论．     

阳离子交换树脂催化的邻苯二甲酸二丁酯(DBP)合成

本文报道了阳离子交换树脂催化的邻苯二甲酸二丁酯的合成方法,比传统的酸催化酯化方法简便,无设备腐蚀现象。     

水溶性铑羰基配合物催化丙烯酸丁酯的氢甲酰化反应

在两相催化体系水／甲苯中，考察了反应温度、配体与催化剂摩尔比率、氢气／一氧化碳压力比对铑羰基配合物与水溶性膦配体催化丙烯酸丁酯的氢甲酰化反应的催化活性和选择性的影响，并比较了单膦配体(TPPTS)和双膦配体(BDPXS)的催化性能。     

微波辐射催化合成乙酸正丁酯的研究

研究了用活性炭固载对甲苯磺酸作催化剂,在一定功率微波的连续辐射下乙酸和正丁醇的酯化反应。探索了在微波辐射条件下合适的反应条件。结果表明:该催化剂具有较高的催化活性和选择性,反应速度明显加快,反应时间仅25min,乙酸的酯化率达到98.1％。     

采用微波加热与共沸精馏分水联合方法合成松香丁酯

利用硫酸作催化剂,在微波加热与共沸精馏分水联合的新型酯化反应装置中合成松香丁酯。最佳反应条件为：正丁醇与松香的摩尔比为6：1、催化剂用量为松香用量的6％、反应时间为120min,微波功率为607．5W。粗产品酸值为52mgKOH／g,产率为92％。