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971.
单子叶植物基因工程的研究进展及新策略 总被引:2,自引:0,他引:2
综述了近年来单子叶植物基因转化的研究进展,同时分析了单子叶植物转化不敏感性的机理及现有转化系统的潜力,从而提出了“超毒 笔粒,促进细胞分裂同步性及感染功能细胞等几提高单子叶植物转化率的新方法。 相似文献
972.
番木瓜环斑病毒复制酶基因的克隆和序列分析 总被引:6,自引:0,他引:6
用RT-PCR技术从PRV-AL中分离到复制酶(RP)基因,将基因克隆进载体pUC18,用双脱氧链终止法测定了基因序列,表明其全长为1602bp,与国内外报道的HA5-1、YK和Sm的RP基因相比,同源性分别达82.80%,95.07%和91.83%. 相似文献
973.
974.
975.
论我国烟草抗病毒基因工程 总被引:5,自引:0,他引:5
黄文川 《安徽师范大学学报(自然科学版)》1999,22(3):283-285
本文介绍了植物抗病毒基因工程的研究发展,对我国烟草工程研究现及发展前景作了论述。 相似文献
976.
Human seminal plasma spontaneously coagulates after ejaculation. The major component of this coagulum is semenogelin I, a
52-kDa protein expressed exclusively in the seminal vesicles. Recently, a sperm motility inhibitor has been found to be identical
to semenogelin I, suggesting that it may also be a physiological sperm motility inhibitor. The protein is rapidly cleaved
after ejaculation by the chymotrypsin-like prostatic protease prostate-specific antigen, resulting in liquefaction of the
semen coagulum and the progressive release of motile spermatozoa. Some of the cleavage products of Sg I may also have various
biological functions. While the semenogelin I protein is unique to human and higher primates, it has recently been shown to
belong to a gene family having a similar gene structure but encoding widely differing proteins. The recently elucidated characteristics
of the semenogelin I gene as well as the biochemical and functional properties of the encoded protein are reviewed, and an
attempt is made to integrate the various findings into a model for semen coagulation, sperm immobilization and potential other
functions.
Received 21 October 1998; received after revision 15 December 1998; accepted 15 December 1998 相似文献
977.
将来自pBI121质粒的CaMV35S启动子片段插入到pBI121的CaMV35S启动子与GUS基因之间,构建了串联的CaMV35S启动子载体pLB38.通过三亲交配,将pBI121及pLB38分别转移到含pGv3850的农杆菌中,成为适合本研究的双元载体。以叶圆盘转化法将外源基因转入烟草,获得了2种转基因植株。经DNA分子杂交、NPTⅡ点分析、GUS荧光定性及定量分析,证明外源基因已整合进烟草基因组并获得表达。pLB38的GUS表达量为nBl121的3~4倍,这表明启动子数目的不同会直接影响其启动基因的表达水平。 相似文献
978.
本文报道利用枯草杆菌噬菌体Spol 的启动子Spac Ⅰ,合成的解淀粉芽胞杆菌信号序列及枯草杆菌质粒PUB 18重组,构建分泌型表达载体并将地衣芽胞杆菌α-淀粉酶基因(缺失启动子及信号序列)引入构建的载体,获得重组质粒pPSA 18.将此质粒转化枯草杆菌QB1130(amy~-)感受态细胞,在含5μg/ml 卡那霉素及1%可溶性淀粉的LB 平板上筛选Km~r 及淀粉酶阳性的转化子.从阳性转化子中提取质粒,经酶切分析后重新转化枯草杆菌QB1130,得到的转化子全部都能向胞外分泌淀粉酶,证明构建的载体能在枯草杆菌中表达和分泌外源基因产物. 相似文献
979.
《科学通报(英文版)》1993,38(12):1048-1048
980.