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831.
使用石墨炉原子吸收技术,对锡在普通石墨管和热解涂锆石墨管中原子化过程进行了研究。利用分子吸收光谱技术证实了气相中SnO的存在,用X射线衍射测定了石墨管内表面的化合物状态,证实锡在普通石墨管中原子化的主要途径是气相SnO的热离解,而在热解涂锆管中则是SnO或SnO_2被ZrC还原为锡,然后锡蒸发原子化。 相似文献
832.
以纯丙乳液为有机添加剂,制备了粉煤灰/水泥砂浆,研究了不同粉煤灰和纯丙乳液用量对砂浆抗压、抗折及粘结强度的影响。砂浆的抗折及粘结强度得以改善,但抗压强度有所降低。 相似文献
833.
采用旋转滴界面张力法和残留物含量差值法考察阴离子乳化剂、助剂和皂液pH值等对皂液-沥青甲苯模拟油界面张力和乳化沥青贮存稳定性的影响。结果表明:乳化剂、助剂和皂液pH值等对油水界面张力和贮存稳定性的影响规律是一致的,两者呈现出较好的相关性;随着乳化剂和羧甲基纤维钠用量的增加,油水界面张力降低,贮存稳定性变好;随着皂液pH值的升高,界面张力和贮存稳定性分别呈现出变小和变好的趋势,在pH=11时,界面张力值最小,贮存稳定性最好;随着缔合型增稠剂T用量的增加,油水界面张力先增加后减小,贮存稳定性先变差后变好,两者最后都趋于稳定;乳化剂和助剂对油水界面张力和贮存稳定性的影响的由大到小顺序为乳化剂SD-2、缔合型增稠剂T、羧甲基纤维素钠。 相似文献
834.
超细矿渣在硫铝酸盐水泥砂浆中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
在硫铝酸盐水泥砂浆中加入超细矿渣,研究不同掺量的超细矿渣对水泥浆体凝结时间及胶砂流动度、强度的影响.采用电子扫描显微镜(SEM)分析水泥砂浆微观结构以及超细矿渣在砂浆中的影响机理.实验结果表明:随着掺量的提高,水泥浆体的初凝时间延长,终凝时间缩短;胶砂流动度随超细矿渣掺量的增大而减小; 随超细矿渣掺量的增大,水泥胶砂的3d和28d强度提高,当掺量质量分数为20%时,水泥砂浆28d的抗折、抗压强度达到最大,分别达到7.3Mpa和46.93Mpa. 相似文献
835.
矿物掺合料对高强砂浆抗化学侵蚀性能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了矿物掺合料的种类,掺量及掺加方式(单掺、双掺、三掺)对高强砂浆的抗化学侵蚀性能影响。结果表明:在HCl溶液中侵泡6个月时,双掺和三掺矿物掺合料高强砂浆试件的抗压强度损失4.29%-5.63%,而不掺矿物掺合料的砂浆试件强度损失高达14.85%;在Na2SO4溶液和海水中,双掺和三掺矿物掺合料砂浆试件的抗压强度不仅没有降低而且还有一定程度的提高,在此基础上分析探讨了双掺,三掺矿物掺合料显著提高砂浆抗化学侵蚀性能的本质,以期为双掺或在掺高强砂浆的推广和应用奠定了试验和理论基础。 相似文献
836.
通过高温分解三聚氰胺制备富氮的g-C3N4微米级带状化合物, 并对其纳米带的形貌和结构通过X射线衍射(XRD)、 扫描电子显微镜(SEM)、 化学元素分析(CEA)和X射线光电子能谱(XPS)进行表征. 结果表明: 制备的带状结构规则均一, 带宽约为3~6 μm, 带长为数百微米或几毫米; 样品的石墨相为C3N4结构. 相似文献
837.
矿粉对沥青老化性能的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
为了研究矿粉对沥青老化性能的影响,采用旋转薄膜烘箱试验模拟胶浆的老化,测试了不同老化状态时沥青胶浆的高、低温性能。结果表明:矿粉对胶浆性能有重要作用,且老化后作用更显著,因而有必要对矿粉进行筛选;矿粉对胶浆老化有显著影响,故单纯利用沥青的老化性能来评价混合料老化性能是不合适的;当粉胶质量比小于1.5时,添加矿粉能够减弱沥青的老化程度,但是当粉胶质量比超过1.5时,添加矿粉反而加剧了沥青的老化。 相似文献
838.
提出了一种新型的非金属温度传感器——石墨纤维热电偶,并对该传感器的特性、加工方式、应用环境进行了分析。设计了温度传感器的放大、滤波、模数转换、数字化处理的硬件电路,并采用分段曲线拟合方法对传感器的非线性进行了校正,从而使传感器在较大的测量区间内具有良好的可靠性。从理论上分析,该传感器测量温度高达3000℃以上,解决了高温环境下钢水温度的连续测量问题。 相似文献
839.
采用光学显微镜、场发射扫描电子显微镜、X射线衍射和激光拉曼光谱等方法,研究吉林省烟筒山隐晶质石墨的矿物学特征及其对矿床成因的指示意义。矿石样品中石墨微晶的直径La=59~175nm,堆叠高度Lc=32~93nm;石墨化程度值在0.573~1.000之间,(002)层面间距在0.3352~0.3370nm范围内变化,D1峰与G峰的强度比值分布在0.07~0.28之间,据此计算得到变质温度范围为526~622℃,平均561℃,表明其变质程度可达普通角闪石角岩相。矿石光薄片中不同位置石墨的石墨化程度变化较大,含Fe矿物附近石墨化程度更高,指示石墨的结晶过程中受到含Fe化合物的催化作用。 相似文献
840.
本文研究了掺入三种活性(高、中、低)MgO的碱矿渣砂浆(AASM)在加速碳化环境下的碳化深度和碳化后抗压强度保留率,并通过XRD、TG和MIP等手段研究了AASM的碳化前后水化产物和孔结构。结果表明:不同活性的MgO均可以降低AASM的碳化深度、提高AASM的抗压强度保留率;随着MgO活性的增加,MgO在AASM中反应越充分,生成更多的类水滑石填充孔隙,CO2向AASM内部扩散速率越慢;类水滑石和未完全反应的MgO可以与CO2发生反应,使得AASM碳化后保留更多的C-(A)-S-H凝胶,AASM的孔结构劣化程度越低,因而碳化后AASM的抗压强度和抗压强度保留率越高,碳化深度越小。 相似文献