基于石墨烯-壳聚糖/纳米金的酪蛋白电化学免疫传感器

将石墨烯和壳聚糖的复合物滴涂到玻碳电极表面,利用壳聚糖对纳米金的吸附将其修饰到上述电极,以纳米金对抗体的良好亲和力将酪蛋白抗体修饰到电极表面制成免疫传感器,利用循环伏安法对传感器进行表征.结果表明,石墨烯和纳米金有效地促进了电子的传递速度,提高了检测灵敏度.在优化条件下,响应电流与酪蛋白浓度的对数在10～10 000μg/L范围内呈良好的线性关系,检出限为2μg/L(S/N=3).     

巯基丙酸自组装单分子膜电化学交流阻抗表征方法的研究

自组装技术(SA)提供了在分子水平上构造化学界面的简便手段,在生物传感器、润滑、金属防腐、催化、刻蚀、分子器件、非线形光学等诸多领域具有广泛的应用前景,已成为近20年来界面化学与材料化学领域研究的热点.自组装单分子膜(SAMs)的表征是SA研究的重要内容,电化学交流阻抗技术(EIS)是表征SAMs的有效手段.但是,关于在水溶液中制备羧基硫醇SAMs以及EIS测试条件的系统研究鲜有报道.以KCl为支持电解质,以[Fe(CN)6]3-/4为探针离子,在优化实验条件下,对磷酸盐缓冲溶液(PBS,pH 7.0)中制备的巯基丙酸SAMs修饰金电极(MPA SAMs/Au)进行了EIS表征,探讨了溶剂以及浸泡时间对MPA SAMs的影响,研究结果对SAMs的制备与应用具有一定参考价值.     

圆盘粉碎机盘形与黄金矿制备样加工的探析

对四凸瓣磨盘圆盘粉碎机在制备黄金矿样中的运动、力学和粉碎机理进行了分析,得出四凸瓣磨盘圆盘粉碎机符合对黄金矿制备样的加工均匀性要求。其粉碎机理主要是以持续的摩擦剪切和间断层压粉碎对金矿制备样进行加工,为合理选择金矿制备样设备和对磨盘的改进设计提供了依据。     

阿特拉津在金纳米通道中的迁移特性研究

报道阿特拉津在圆柱形的金纳米通道的迁移特性．采用化学沉积法在聚碳酸酯滤膜的孔道里面沉积金,阿特拉津免疫原与载体蛋白形成的复合物通过金纳米通道时产生电流响应,阿特拉津免疫原、阿特拉津与抗体形成的复合物以及其他除草剂通过金纳米通道时产生的电流响应有着明显的不同．该传感器测定阿特拉津的线性范围是2．56×10-8～3．33×10-7mol／L．检测限可达1．70×10-10mol／L．传感器用于实际样品测定,结果满意．     

废旧电路板中金的碘化法回收工艺

针对电路板中金的回收问题,提出粉碎—浮选—碘化浸出工艺。采用浮选法对经粉碎分级的电路板粉末进行分选实验,分选出的金属粉末用硝酸去除贱金属,过滤,由碘化法浸出滤渣中的金。实验结果表明:电路板中金属和非金属完全解离粒度为0.450 mm;浮选分离小于0.450 mm电路板粉末,沉物金属质量分数为87.32%,金属回收率为90.11%;碘和碘化物溶液可以在3 h内有效浸出电路板粉末中的金,金浸出率为95.53%。     

贵州泥堡金矿成矿流体特征及其地质意义

为了查明泥堡金矿成矿流体特征及成矿机制,对断控型矿体主成矿阶段开展流体包裹体显微测温工作。研究结果表明,断控型矿体主成矿阶段流体包裹体类型有Na Cl-H_2O型、CO_2-Na Cl-H_2O型,其均一温度为90～315.6℃,主要集中在120～180℃,其中中温主要集中在200～240℃,盐度为0.35%～12.85%,主要集中在1%～7%,密度为0.803～1.030 g/cm~3。通过软件计算得出断控型矿体成矿流体压力为26.4～64.2 MPa,平均为42.3 MPa,换算成矿深度为1.0～2.43 km,平均为1.6 km。热力学参数计算表明其成矿流体的酸碱度为5.5～6.2,氧化还原电位为0.084～0.324 V,氧逸度(lgf_(O2))主要集中于-45.07～-37.64。成矿流体总体表现为中低温、低盐度、低密度、弱酸性、相对氧化及低氧逸度的特征,并含不同程度的CO_2及少量的CH_4、CO、H_2S等气体。断控型矿体中CO_2-Na Cl-H_2O热液体系的减压沸腾可能是引起矿质沉淀的重要因素,断控型矿体和层控型矿体成矿流体可能主要来源于深源岩浆水,流体运移过程中有大气降水和少量的变质水的加入,成矿可能与深部隐伏岩体的岩浆活动有关。     

酸性硫脲浸取金的微观机理探讨

本文阐述一种特殊的络合催化机理,这种特殊的络合催化已在提取黄金的新工艺中得到了应用,并已实现了工业生产,产生了重大的经济效益。     

河南灵宝长安岔金矿工业矿体富集规律初探

本文探讨了长安岔金矿的工业矿体的富集规律;研究了矿体在垂直方向和水平方向上的变化规律;说明了金矿富集与其它矿物间的关系。     

Colloidal gold as a permanent marker of cells

Summary We have demonstrated that colloidal gold-labelled serum proteins are taken up by a number of cells in cultures established from the postnatal rodent neopallium. The colloidal gold enters and remains within secondary lysosomes over extended periods of time and, as well, persists after the subculture of these cells. The cell types that readily take up the label in our culture system are type-1 astrocytes, glial precursor cells and macrophages, whereas, only a small number of oligodendrocytes take up the label. The use of serum proteins to introduce colloidal gold into cells therefore seems to be a convenient and easy way to permanently mark cells.     

Synthesis and size control of gold nanoparticles in regular system of amphiphilic molecules

Two synthetic techniques for colloidal gold particles was improved by using SDS. And colloidal Au particles of mean diameters between 5 and 14 nm are synthesized, that exhibit improved monodispersity relative to previously published methods. According to the particular molecular structure of surfactants and different electrons distribution arising from colloidal small sizes and high surface/ volume ratios, it is found that there are a complex between SDS and Au³⁺ (and Au atoms ) during synthesizing colloidal gold nanoparticles and as a stablizer for Au particles, SDS can prevent their further growth. So the colloidal gold particles is monodispersize and more steady. But other surfactants don't affect the process of synthesizing gold nanoparticles because of their structures and properties different from SDS. Gold nanoparticles have considerable bioaffinity and can be applied to study the adsorption of proteins or polypeptides.