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81.
灰家堡背斜成矿带目前是黔西南地区最好的一个金矿带和汞矿带。金汞矿床的产出与该背斜及断裂构造关系极为密切。本文主要概述该背斜地质特征及其与金、汞矿床的关系。  相似文献   
82.
83.
多硫化钠浸金研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文中研究了用多硫化钠作浸出剂浸出锑锍中的金。根据实验和理论分析,认为多硫化物浸金具有如下反应: 6Au 2S~(2-) S_4~(2-)=6AuS~- 8Au 3S~(2-) S_5~(2-)=8AuS~- 6Au 2HS~- 2OH~- S_4~(2-)=6AuS~- 2H_2O 8Au 3HS~- 3OH~- S_5~(2-)=8AuS~- 3H_2O考察了粒度、温度、硫化钠用量、加硫量、氢氧化钠浓度、液固比、时间等因素对金浸出率的影响。在研究所得的最佳条件下,金的浸出率稳定在93%以上。  相似文献   
84.
通过分析体育比赛中东道主效应产生的原因,提出了东道主效应的简单测算方法;通过考察了近几届奥运会中美金牌、奖牌的具体对比情况,利用二次滑动平均、二次指数平滑、自回归等多模型综合预测法推算了2012年伦敦奥运会中国队和美国队的金牌、奖牌数量.奥运会比赛中东道主效应确实存在,而且越是小国越明显;中国在近几届奥运会上金牌、奖牌总量持续增加,美国增加不明显,甚至有下降的趋势;预计在2012年伦敦奥运会上,中国将获得金牌49枚左右,而美国将获得金牌36枚左右;中国还将在金牌总数上超过美国,但奖牌总数与美国仍有差距.参加奥运会的最主要目的是沟通与世界各国的联系,提高本国的形象和地位.我们要有大国的襟怀,避免狭隘的民族主义,不能拿了金牌丢了世界.  相似文献   
85.
采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金,用胶体金标记和双抗体夹心免疫层析方法,建立对人绒毛膜促性腺激素的快速定量检测方法.该检测方法可以在15min内完成对HCG的定量检测,灵敏度可达25mIU/mL,线性范围25~10000mIU/mL.与人促黄体生成素(hLH)、人促甲状腺激素(hTSH)、人卵泡刺激素均无交叉反应,所建立的检测人绒毛膜促性腺激素的胶体金免疫层析方法,能快速、灵敏、特异、准确地检测样品中的人绒毛膜促性腺激素,在异位妊娠的早期诊断及过程监控中具有较为广阔的应用前景.  相似文献   
86.
研究了金厂峪金矿床地质特征和地球化学特征,其流体包裹体研究显示成矿温度为中高温热液环境,成矿流体为低盐度,同位素显示物质来源具有深源的特征.稀土-微量元素特征显示金成矿作用具有排斥稀土元素的作用,Bi可作为富矿指示剂.矿床体的石英大脉和复脉赋存特征及成因机制显示金厂峪金矿床主要赋存于韧性剪切活动后期的脆性构造-挤压片理化带内,成矿空间为受韧性剪切带控制的后韧性剪切带型金矿床.  相似文献   
87.
张弘 《太原科技》2012,(2):77-79
山西中条山地区铜矿成矿地质条件十分优越。近年来,山西省地质勘查局214地质队在中条山铜峪沟-店子沟一带开展了铜(金)矿普查评价工作,通过综合地物化、槽探及钻探等工作手段,初步查明区内铜(金)矿赋存特征和成矿条件,并进行了重点解剖,在此基础上提出了进一步找矿建议。  相似文献   
88.
采用金纳米棒(AuNRs)/多壁碳纳米管-壳聚糖(MWCNTs-Chit)复合膜促进肌红蛋白在电极上的直接电子转移,并用于构建H2O2生物传感器.首先将金纳米棒固定到玻碳电极表面,然后把MWCNTs-Chit分散溶液和肌红蛋白(Mb)固载到玻碳电极上,得到MWCNTs-Chit/Mb/AuNRs复合膜电极.通过循环伏安法对膜电极进行表征,在pH=7.0磷酸缓冲溶液中,Mb表现出一对峰形良好且可逆的氧化还原峰,其中氧化峰和还原峰电位分别为-0.291 V、-0.235 V,式电位(Eθ’)为-0.263 V.与此同时还探讨了修饰电极的电催化活性,结果表明其对H2O2具有良好的电催化还原作用,可作为检测H2O2的生物传感器.传感器对H2O2的米氏常数为0.0494 mM,线性范围为5.0×10-5~5.0×10-3M(R=0.986 7,n=10),检测限为3.2×10-6M(信噪比为3).  相似文献   
89.
本文利用WorldView-2和ASTER遥感数据,在东昆仑成矿带中段黑刺沟矿区及其外围开展遥感找矿预测研究。在综合分析黑刺沟金矿成控矿要素的基础上,运用制作好的高分辨率遥感影像,进行地质构造和岩性地层信息提取,结合Au、Sb化探异常,明确了研究区内矿化严格受到北西向断裂的控制。通过综合分析研究,在矿区东南延伸地段圈定了1处遥感找矿预测区,通过野外验证,发现了一条矿化蚀变带,矿化蚀变发育,规模较大,具有较大的找矿意义。  相似文献   
90.
Nanoporous gold (NPG) membranes made by dealloying consist of a bicontinuous network of Au ligaments and open pore channels, which have gained considerable attention as a platform for the design of carbon-free electrodes for proton exchange membrane fuel cells (PEMFCs). Benefiting from a unique combination of high electronic conductivity, high surface area, and modifiable surface chemistry, these self-supporting membrane type electrodes allow integration of various structural functions required for specific electrode reactions and simultaneously facilitate the entire fuel cell kinetic process. In this review, we summarize the major research progresses in this area, with an emphasis on how to customize the surface structures of these three-dimensional electrocatalysts for desired fuel molecule oxidation and oxidant reduction. We will also discuss these designed structural characteristics that can be readily accommodated in membrane electrode assemblies (MEA), thus effectively bridging the technological gap between electrocatalysts’ intrinsic activities and their actual performances in fuel cells.  相似文献   
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