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11.
计算并研究了烷基苯类化合物拓扑指数n、J、L与其热力学性质△Hf(g)^0、△Gf(g)^0、S(g)^0、logKp之间的相关性和选择性。该文所构建经验公式其相关性近于倪才华的结果,而选择性优于倪才华的。 相似文献
12.
以正戊烷为溶剂,2-己酮为内标,并采用极性毛细管柱进行色谱分离,用质谱/选择离子监测法进行检测,建立了三乙酸甘油酯中6种苯系物的分析方法.结果表明:该方法对6种苯系物的定量检测限为0.04~0.08mg/kg,加标回收率为88.1%~100.2%,RSD<3%,效果良好. 相似文献
13.
制备了两种不同的含氮高分子-钯络合物,并研究了它们对对硝基甲苯的催化活性.结果发现,聚苯乙烯负载的苯乙烯-二乙烯基苯-马来酸酐交替共聚物与氨反应得到的高分子-钯络合物,在常温常压下对对硝基甲苯催化氢化有很高的活性,产物对甲苯胺的收率为100%. 相似文献
14.
降解苯的微生物燃料电池产电性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过构建填料型微生物燃料电池(microbial fuel cell,MFC),对葡萄糖、苯为单一燃料和葡萄糖+苯混合燃料条件下MFC的产电性能及苯的降解效果进行了研究。试验结果表明,1 000 Ω外电阻条件下,以1 500 mg/L葡萄糖作为单一燃料时,MFC可获得的最高功率密度为228 mW/m2(阳极),相应的体积功率密度为205 W/m3(按阳极室有效体积计算); 以1 000 mg/L苯作为单一燃料时,最高功率密度为95 mW/m2(阳极),体积功率密度为09 W/m3;以1 000 mg/L葡萄糖+600 mg/L苯为混合燃料时,最高功率密度为288 mW/m2 (阳极),相应的体积功率密度为259 W/m3。1 000 mg/L葡萄糖+600 mg/L苯混合燃料情况下,MFC在24 h内可将苯完全降解,产电周期结束时MFC的 COD去除率在95%以上。以1 500 mg/L葡萄糖和1 000 mg/L葡萄糖+600 mg/L苯分别作为燃料时,MFC可获得的库仑〖JP2〗效率分别为157%和23%。结果表明,MFC能够利用苯作为燃料,在实现高效降解的同时可稳定地向外输出电能,这为苯类难降解有机物的高效低耗处理提供了新的研究思路。 相似文献
15.
瓦斯爆炸气相爆轰参数的数值计算与分析 总被引:5,自引:0,他引:5
结合所建立的掘进巷道瓦斯爆炸的物理模型,当已知瓦斯聚积位置、体积和浓度时,利用Hugoniot方程和Rayleigh方程推导出了瓦斯爆轰参数的公式。同时,给出了在瓦斯强爆轰、弱爆轰和瞬时爆轰三种情形下的气相爆轰参数的表达式。利用爆轰波理论和流体动力学理论对算例进行验证,并且对结果进行了讨论和分析后认为,爆轰产物组分与温度和压力密切相关,在对爆轰波参数进行精确计算时,需要考虑爆轰温度和压力条件。 相似文献
16.
17.
CU2+掺杂对Ce-Zr-O固溶体结构及苯催化燃烧性能的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
用柠檬酸溶胶-凝胶法制备了掺杂Cu^2+抖的Ce-Zr-O固溶体,利用X-射线粉末衍射法(XRD)对其晶相进行了分析.结果表明,由Ce-Zr-O固溶体掺杂Cu^2+形成的Ce-Zr-Cu-O具有与CeO2相似的立方晶型。经1000℃高温处理后,晶体结构未发生变化.与未掺杂Cu^2+的Ce-Zr-O固溶体相比,Ce-Zr-Cu-O对苯完全氧化反应有较高的催化活性,在苯氧化为CO2且CO2的生成率(Yo2)相同时,其所需要的反应温度明显低于Ce-Zr-O固溶体所需的反应温度,Yco2为10%,50%和90%时,反应温度差肿分别为67,47,38℃。当反应温度达到550℃时,Ce-Zv-Cu-O能够催化苯蒸气全部转化为CO2,显示出良好的低温燃烧催化性能.当反应温度为450℃时,经800℃和1000℃高温热处理的Ce-Zr-Cu-O的催化活性分别为78%和41%,表明其具有较好的耐热稳定性. 相似文献
18.
19.
水溶液中微量氯代十六烷基吡啶和十二烷基苯磺酸钠的分批泡沫分离行为研究 总被引:3,自引:0,他引:3
考察了关键独立变数对氯代十六烷基吡啶 (CPC)和十二烷基苯磺酸钠 (SDBS)分批泡沫分离行为的影响 ,确定了最佳泡沫分离条件 ,对水样中微量 CPC和 SDBS及它们的缔合物进行了分离富集 ,并对短柱中小体积样品和长柱中大体积样品的分离效果进行了比较和评价 ,可供工业处理污水和回收微量物质参考 .在实验的基础上提出了临界起泡浓度和泡沫分离有效浓度范围的概念 .对 CPC和 SDBS的泡沫分离行为、可浮性及泡沫分离有效浓度范围进行了比较 ,并探讨了产生差异的原因 相似文献
20.
Pure mineral flotation experiments, zeta potential testing, and infrared spectroscopy were employed to investigate the interfacial reactions of oleic acid (collector), sodium dodecyl benzene sulfonate (SDBS, synergist), and rhodochrosite in an anionic system. The pure mineral test shows that oleic acid has a strong ability to collect products on rhodochrosite. Under neutral to moderately alkaline conditions, low temperature (e.g., 10℃) adversely affects the flotation performance of oleic acid; the addition of SDBS significantly improves the dispersion and solubility of oleic acid, enhancing its collecting ability and flotation recovery. The zeta potential test shows that rhodochrosite interacts with oleic acid and SDBS, resulting in a more negative zeta potential and the co-adsorption of the collector and synergist at the mineral surface. Infrared spectroscopy demonstrated that when oleic acid and SDBS are used as a mixed collector, oleates along with -COO- and -COOH functional groups are formed on the mineral surface, indicating chemical adsorption on rhodochrosite. The results demonstrate that oleic acid and SDBS co-adsorb chemically on the surface of rhodochrosite, thereby improving the flotation performance of the collector. 相似文献