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11.
以较为简便的方法制备了几种离子交换树脂-Pd催化剂,并将此类双功能催化剂用于丙酮和氢气一步法合成甲基异丁基酮(MIBK).实验发现,催化剂的吸氢越大,反应选择性越好;而其交换容量过高则降低了选择性,升高温度有利于提高反应活性和选择性,但有一适宜值增大丙酮空速(LHSV)降低了反应活性和选择性,压力对反应影响不大.在各种树脂-Pd催化剂中Pd-干氢树脂(Pd-DH)的性能最好.在较佳的反应条件:温度130℃,压力2MPa,LHSV5h-1,氢酮比0.4下,用pd—DH催化合成MIBK,丙酮转化率为48%,MIBK选择性可达98%. 相似文献
12.
采用现代测试技术对糠醛气相加氢铜铬催化剂(简称BHK型催化剂)进行综合分析,对催化活性组分提出新见解。根据加氢小试结果,讨论铬铜原子比对催化剂活性、选择性及负荷能力的影响,提出了适宜铬铜原子比及相应的加氢条件。 相似文献
13.
制备含羧基侧基聚芳醚酮酮树脂的初步探索(I) 总被引:1,自引:1,他引:1
通过偏苯三甲酸酐制备1,2,4-苯三甲酰氯,再以二苯醚(DPE)、1,2,4-苯三甲酰氯(TAMC)为单体,无水AlCl3/二氯乙浣(DCE)/N-甲基吡咯烷酮(NMP)为催化剂溶剂体系,在Friedel-Crafts亲电聚合条件下合成了含羧基侧基的聚芳醚酮酮树脂(PEKK),进行了耐溶剂性试验,测定了其酸值及粘度,同时利用X-射线衍射、IR、DSC、TG等分析技术研究了含羧基侧基的聚芳醚酮酮树脂(PEKK)的结构和性能。研究结果表明:该聚合物是可溶性无规低聚物,聚合物含有羧基侧基,可望成为耐高温性能分离膜、离子交换树脂,同时可作为交联聚合物、接枝聚合物及其它特种高分子材料的中间体,而且通过二元或三元聚合来改变交联点、接枝点的密度,为进一步得到结构多样化与性能各异的聚芳醚酮酮提供一个良好的基础。 相似文献
14.
15.
合成了异丙基糠硫基吡嗪(Ⅰ)、异丁基糠硫基吡嗪(Ⅱ)、异丙基甲硫基吡嗪(Ⅲ)和异丁基甲硫基吡嗪(Ⅳ)。其中Ⅰ和Ⅱ为新化合物。经红外光谱、核磁共振谱、质谱和C、H、N元素分析及对其质谱断裂规律作了研究,证明其结构与预期的一致。 相似文献
16.
17.
C4烃在甲乙酮溶剂体系中的相对挥发度 总被引:5,自引:0,他引:5
用静态法测定不同温度下正丁烷,丁烯-1,顺丁烯-2与甲乙酮溶剂体系的压力-组成数据,并与纯C4烃的饱和蒸汽压曲线比较,可以看出,甲乙酮溶剂改变了正丁烷与丁烯之间的相对挥发度,确定了萃取精馏分离丁烯与丁烷的关键组分为正丁烷与丁烯-1,其相对挥发度为1.1-1.2。 相似文献
18.
UV-531的改进合成法 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对三氯甲苯法合成UV-531(2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮)的路线进行了改进,选用氯代正辛烷做为烷基化试剂,同时使反应在常压下进行,不但大大降低了成本,而且产品的质量好,收率高. 相似文献
19.
含萘环聚醚砜醚酮酮热分解动力学研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以热重法研究了新型含萘环聚醚砜醚酮酮(PESEKK)在N2和空气中不同升温速率时的热降解过程.结果表明,PESEKK在空气中的热降解过程为二步反应,在N2中为一步反应;随着升温速率的增大,其降解温度线性升高,在N2中的降解温度比空气中的高.由Ozawa等失重百分率法求得PESEKK在N2中失重0%~30%的反应活化能在230.2~239.5kJ·mol-1,频率因子A值在2.315×1014~4.718×1014min-1之间,并确定了其热降解反应的表观反应级数为1. 相似文献
20.
使用糠醇单体在多孔氧化铝管的内表面成功制备了炭分子筛膜.其制备采用了3种方法:(Ⅰ)将酸性催化剂加入到糠醇中使糠醇聚合,然后采用浸渍法涂膜;(Ⅱ)先将催化剂浸渍在支撑体上,然后将支撑体浸入到糠醇溶液中制膜;(Ⅲ)先将催化剂浸渍在支撑体上,然后将支撑体置于糠醇蒸汽中制膜.方法Ⅱ制备的炭膜质量最大.方法Ⅲ制备的炭膜质量次之,方法Ⅰ制备的炭膜质量最小.方法Ⅲ制得的炭膜具有最好的气体选择性,CO2/N2的理想选择性为79.3,O2/N2的理想选择性为10.6,方法Ⅰ、Ⅱ制得的炭膜的气体分离性能相近,CO2/N2的理想选择性为20,O2/N2的理想选择性为6. 相似文献