富勒醇的合成及其光谱特性

以C60为原料，选用三种方法制备了富勒烯多羟基衍生物——富勒醇，发现四丁基氢氧化铵（TBAH）催化碱法的产率最高，所制备的产物在水中的溶解度最大（15．3mg／mL）．同时，考察了产物的红外、紫外可见、荧光和磷光光谱的特性．     

水溶性富勒烯-衣康酸共聚物的润滑性能

通过自由基聚合,合成了一种新型nm级富勒烯－衣康酸共聚物,它易溶于水,甲醇,丙酮,四氢呋喃等溶剂。TEM分析表明其在水溶液中形貌为理想的球形,平均粒径约为48nm。四球机试验测试结果表明,一定浓度的该富勒烯共聚物可有效提高水基液的承载能力,增强抗磨能力,对其磨斑表面采用电子扫描显著微分析,结果表明,磨痕斑减小,有效降低了磨损。     

溴化碳笼的亲核取代反应

探讨Ｃ６０Ｂｒ２４与ＮＨ３在丙酮－苯中的反应,用薄层层析法分离产物,以红外、质谱对产物进行表征．     

富勒烯[ 60] 与电子给体电荷转移络合物的特性

通过毫微秒激光光解作用研究了富勒烯[60]电荷转移络合物的特性，在苯腈溶液中，从电子给体(TTF)到富勒烯[60]激发三线态的电子转移反应已被观察到，富勒烯[60]激发三线态的消失和富勒烯[60]阴离子自由基的出现，通过瞬态吸收光谱得到证实。     

富勒烯C60与二乙胺电荷转移配合物的吸光及发光特性研究

通过ＵＶ／Ｖｉｓ及荧光光谱研究了不同溶剂介质及不同温度下Ｃ６０与二乙胺形成的电荷转移配合物的吸光及发光特性。测定了相应的电荷转移配合常数和猝灭速率常数。二乙胺对Ｃ６０的荧光猝灭不受扩散控制,同时激基复合物辐射明显取决于溶剂。     

Temperature dependence of surface enhanced Raman scattering on C_(70)

In 1985, Kroto et al. reported a novel C60 molecule consisting of 60 carbon atoms[1]. Five years later, Krtschmer et al. first synthesized the mixture of C60/C70[2]. Immediately, the investigation on the third form of pure carbon fullerenes, except diamond and graphite, became a focus in corresponding fields. In the same year, Bethune et al. observed ten vibrational modes from the solid film of C60 and this was of essential significance for identification of the football-shaped structure of…     

四噻吩与富勒烯(C60、C70、C84)间光致电子转移效率的研究

借助荧光猝灭可以观测和研究导电聚合物与富勒烯之间的电子转移效率及机理.文章通过对四噻吩/富勒烯相关原始数据的校正处理,排除了竞争吸收与重吸收对荧光谱值的影响,获得了能真实体现四噻吩与富勒烯(C60、C70、C84)之间荧光猝灭率的数据.     

纳米艺术相关的若干概念

纳米艺术是近年来随着纳米科技的发展而派生的一个科学艺术分支。由于该学科的发展仅有几年的历史,因此,许多相关的概念及术语都还不够成熟,尚未得到业界的广泛认可。文章就纳米艺术的定义、艺术形式,以及DNA艺术、碳纳米管与富勒烯艺术等纳米艺术相关的概念和词语进行了分析,最后还对计算机辅助纳米艺术的内涵进行了讨论。     

富勒烯高分子聚合物的制备及发光性能

采用金属钨催化剂和溶液聚合法 ,在室温下合成了C6 0 和 1 -苯基 - 1 -丙炔共聚物 ,对该共聚物的结构进行了表征 ,发现在聚合反应中C6 0 既作为共聚单体分子又呈现出催化剂的作用。详细地测试了聚合物的荧光性能 ,结果表明共聚物荧光发光光谱峰位置与激发光波长无关。对聚合物不同浓度溶液的测试和对聚合物发光机制的分析表明 :在聚合物链中含有不同发光结构点 ,共聚物呈现结构不均匀性     

The planimetric unfold method of fullerene cage structure

Two kinds of planimetric diagrams, which consist of the boat form F₆ and F₅, the storm petrel form F₆ and F₅, respectively, were proposed to express the geometric structure of fullerene cage in this study. There are two chief advantages using the diagrams: (ⅰ) the spatial symmetrical characteristic of fullerene cage is not destroyed; (ⅱ) the coordination forms of F₅ and F₆in the structure can be clearly expressed. This work has laid the foundation for studying the structural geometry of fullerene cage and its quantum chemistry and property.