美洲黑杨南方种源的遗传变异

本文对美洲黑杨15个南方地理种源进行了种源—子代测定。5年试验结果表明,不同地理种源对树高、胸径和树干通直度的总变异分别占64％、21％。同一种源的不同林分对树高、胸径和通直度总变异无显著影响。树高、胸径和通直度随着种源经度由东向西而增大,但随着种源纬度由北向南,只有树高生长相应增大。各性状的狭义遗传力较低,由于非加性方差很小,广义遗传力仅略大于狭义遗传力。通过种源—子代测定而建立的插穗生产区,树高和胸径的遗传增益比实生种子园高6～7％;树于通直度的遗传增益比实生种子园高2％。树高与胸径之间的遗传相关高达0.9以上,而树干通直度与树高或胸径的相关性很小(0.01～0.31)。     

杉木种子园结实量近期预测方法的研究

本文用可见半面树冠球果估测法、球果切开法和标准木法对安徽省山斗杉木种子园结实量进行了研究。结果表明,可见半面树冠球果估测法工作量小,精度较高,至少可以提前3个月预测杉木的结实量。把可见半面树冠球果估测法与球果切开法结合使用,可以预测单株或林分的种子潜在产量。     

英国栎_QuercusPedunculataEhrh__种子萌发及幼苗生长分析

本文研究了英国栎(Quercus pedunculata Ehrh.)种子的萌发及幼苗的生长.种子在7—25℃范围内均能萌发,最适温度是20℃;新鲜种子及冷贮存的种子吸水2—5天后均开始萌发,但新鲜种子的萌发率及萌发速度都远低于冷贮存后的种子;幼苗生长呈生长期与相对静止期相交替的节律;根系和地上部分呈现不同的生长速度,根的相对生长率为0.130g/g·week,地上部分为0.234g/g·week.净同化率为20.247g/m~2week.叶面积比为96.196cm~2/g.     

桕籽产量质量与地理分布相关的研究

本文是１９８７－１９８９年对全国１０省２１市（县）７４个乌桕种子样品的油脂含油、脂肪酸组成恙地理分布间相关性的研究。结果表明：１．地理分布对乌桕种子的百粒重、假种皮、种仁等含量含油率及皮；油的各项理化值影响都不太明显，但纬度与碘值之间表明出的相关。２．地理分布对乌桕油脂的脂肪酸组成影响不大，但对各脂肪酸百分含量的变化有着明显影响。３．乌桕种子的百粒重与种子各部份的含油率及种子含油率之间，具有不同程     

小槽轮排种器半精量播种小麦的试验研究

利用排种试验台架对小槽轮排种器进行半精量播种的正交试验．以亩播量、条播均匀变异系数、断条率、种子破碎率作为试验指标，对试验数据进行整理分析，得到了该排种器结构参数的优化组合．结果表明；小槽轮排种器可以用于小麦的半精量播种．     

棘孢小单孢菌F-212种子移种期的控制及其对庆大霉素生物合成的影响

本文探讨了庆大霉素生产菌棘孢小单孢茼F-212的一级和二级种子的不同生长阶段的菌丝形态及其控制方法,以作为提高庆大霉素发酵单位的工艺手段。     

声光辐射对小麦育种的影响

试验料材选用粒大、色白、品质好的6811(1)-81小麦品系.色光辐射源采用高频超声设备,输出最大电功率300W,频效1.1MHz,换能器输出声能经声透镜聚焦后,焦区平均声强度50W/cm~2;光源采用氦氖激光器,光斑直径3mm.光束垂直于声波传播方向,直接照射于声场焦区内.     

不同活力花生种子ATP含量及PEG对它的影响

种子的萌发过程受到ATP含量的调控,ATP水平是种子活力极灵敏的生化指标.而PEG(聚乙二醇6000)处理也可促进与种子萌发有关的生理生化过程。测定不同活力花生种子的ATP含量以及探讨经PEG处理后花生种子的能量变化,将有助于了解种子的劣变机理以及PEG处理促进种子萌发的作用. 1.材料和方法供试种子花生“粤油551”,1983年春植及秋植种子,由广东省农科院提供.放在干燥器中室温贮藏.人工老化的种子是在高温(32℃)和高湿(90％R.H.或100％     

Plant thioredoxins: the multiplicity conundrum

Thioredoxins are small proteins distinguished by the presence of a conserved dicysteine active site. In oxidized thioredoxin, the two cysteines form a disulfide bond that is targeted by the enzyme thioredoxin reductase. Together with an electron donor, thioredoxin and thioredoxin reductase form the 'thioredoxin system' that is present in all organisms. Thioredoxins participate in dithiol/disulfide exchange reactions with a large range of cellular substrates. Higher plants possess a very complex thioredoxin profile consisting of at least two different thioredoxin systems that contain distinct, multigenic thioredoxin classes which have different intracellular localizations. In this review we summarise the current state of knowledge regarding the function of plant thioredoxins representing all systems and classes. Received 30 October 2001; received after revision 13 December 2001; accepted 17 December 2001