代谢组学技术在兽药违规使用监测中的应用及研究进展

兽药残留分析检测技术的开发与创新是动物源性食品安全监测的重要研究内容。作为系统生物学的重要组成部分,代谢组学研究及其检测技术在动物源性食品安全领域发挥了不可或缺的作用。基于当前代谢组学技术在兽药残留检测领域的研究成果,阐述了代谢组学的概念、原理与分类;以"瘦肉精"和类固醇两类违禁兽药残留检测为例,简述了液相色谱串联质谱法(liquid chromatography-tandem mass spectrometry,LC-MS)、气相色谱串联质谱法(gas chromatographytandem mass spectrometry,GC-MS)等代谢组学常用检测技术对动物血液、尿液等生物样本进行残留分析检测的应用现状,分析了非靶向代谢组学与靶向代谢组学存在的精确度差与通量低等问题,以及代谢组学技术对大型仪器设备与专业数据库过度依赖的局限性;进一步提出了代谢组学技术在兽药残留检测的应用中应根据样品特点及检测目的,将多技术平台(液相色谱-电喷雾飞行质谱、超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱)、分析平台(主成分分析、偏最小二乘判别分析)与多组学技术(基因组学、转录组学、蛋白组学)联合使用以提高代谢组学技术在兽药残留检测领域的适用性与应用范围,为兽药残留分析检测提供新的研究方向。     

量子点显示材料的研究进展

半导体量子点(quantum dots,QDs)由于具有独特的发光特性而在显示器材料领域具有极高的应用价值。相比传统显示材料,QDs光器件具有色彩明亮、纯色性好和低能耗的优点,是理想的显示器材料。结合已有的工作介绍了半导体QDs的发光原理、发光特性和常见的制备方法,同时也介绍了目前QDs显示器的技术发展现状和面临的挑战,并对其在柔性显示器方面的发展前景进行了展望。     

基于硅氟作用的BODIPY类氟离子荧光探针的合成与性质研究

利用F-与硅原子具有极强的相互作用,本文报道了一种基于硼二吡咯亚甲基(BODIPY)含硅氧键染料的合成及其对氟离子专一性的荧光识别.     

碳点的制备及其生物成像与生物检测应用

碳点(CDs)作为一种新的含碳荧光纳米粒子,由于其良好的生物相容性引起了广泛的关注。碳点不仅被用于生物成像探针,还被用来作为生物传感探针。目前,碳点的合成、结构与性质、荧光机理以及对生物相容性和生物应用的评价等方面都有了很大的进展。从碳点的合成方法、荧光性质以及在生物成像和生物检测应用方面进行了概述,重点阐述了碳点用于荧光比率传感的设计与构建,并对碳点研究的发展方向和应用前景进行了评述与展望。     

基于生物质甘蔗渣的荧光碳量子点制备

本实验以富含纤维素的废弃生物质甘蔗渣为原料,采用水热法合成了具有荧光性能的碳量子点.对碳量子点进行了表征,其粒径大小约为5~10 nm;在紫外灯照射下发蓝色荧光,对其荧光性能进行了研究,发现其具有多元激发、多元发射的性质.对其细胞毒性进行了研究,结果表明是一种生物相容性良好的标记材料.     

一种新型吲哚类荧光试剂的合成与荧光性质研究

设计并合成了一种新型吲哚类荧光试剂,并以红外光谱、高分辨质谱以及氢核磁共振图谱等手段表征了其结构.同时,结合其结构特点分析了该荧光试剂的荧光性质,为新型吲哚类荧光试剂的设计与合成提供了新思路.     

气相色-质联用法测定食品中腐霉利残留量

建立了气相色谱-质谱法测定食品中腐霉利的快速分析方法。样品用乙腈提取,通过石墨化碳固相萃取柱净化,经DB-5 ms气相色谱柱分离,正电子电离（EI⁺）、选择离子监测模（SIM）为定量离子和定性离子进行MS测定。结果表明,腐霉利添加水平为0.010、0.020和0.040mg/kg 时,回收率为102.8%～111.3%,相对标准偏差小于10%,最低检出限为0.005mg/kg。本方法具有很高的灵敏度和准确度,能够满足食品中腐霉利残留量的快速、高灵敏检测分析。     

淀粉酶抑制法快速测定西红柿中对硫磷的最佳条件

为了快速测定蔬菜中残留的农药,以西红柿为材料,采用淀粉酶抑制法定量检测对硫磷,探讨了最佳测定条件和各种干扰因素的影响。结果表明,显色物质的最大吸收峰为590nm,最佳反应温度为37℃,最佳反应时间6min,最佳pH值6．8。该方法回收率达到80％以上,精确度达到0．01mg／L。     

Construction of transposon-mediated baculovirus vector and expression of green fluorescent protein in insect cells and larvae

A transposon-shuttle vector Hanpvid was constructed by using wild-type genomic DNA fromHeliothis armigera nuclear polyhedrosis virus (HaNPV). It could replicate inE. coli cells as a large plasmid and remain infectious when being induced into insect cells. Hanpvid comprises HaNPV DNA and a transposon cassette which includes a miniF replicon, a kanamycin resistance gene (kan), lacZa and an attachment site for Tn7 (attTn7). Recombinant virus rHa-FaGP was obtained after transposition of a donor plasmid carrying green fluorescent protein gene (gfp) and polyhedrin gene (ocu) into attTn7. SDS-PAGE analysis shows that both gfp and ocu genes were highly expressed inHeliothis armigera cells. Green Hemolymphocytes can be seen under a fluorescent microscope 4 d after recombinant virus rHa-FaGP infected the third-instar larvae. The infected larvae show strong green fluorescence 6 d post infection.     

Introduction of exogenous DNA into cotton via the pollen-tube pathway with GFP as a reporter

The green fluorescent protein (GFP) gene from the jellyfishAequorea victoria as a vital reporter for gene expression in plants is considered to have several advantages over other reporter genes. The pBIN35S-mGFP4 plasmid DNA has been introduced into cotton embryos by the pollen-tube pathway method. A transformed seedling has been verified according to its GFP-related fluorescence and Southern blotting analysis. The results provided direct and convincing facts in cytology and molecular biology for the pollen-tube pathway method, an efficient transformation technique used in plants.